리보세라닙의 글로벌 권리를 보유한 에이치엘비가 중국 항서제약으로부터 표적항암제 리보세라닙(중국명: 아이탄®)에 대한 로열티 5,000만 위안(한화 약 94억원)을 정식 수령했다고 8일 밝혔다. 회사 관계자는 “국내 바이오 기

HLB(에이치엘비)는 20일 글로벌 권리를 보유한 표적항암제 리보세라닙(중국명 아파티닙)에 대한 2건의 논문이 ‘미국임상종양학회 위장관종양 심포지엄(ASCO GI 2022)’에서 발표된다고 밝혔다. 미국 샌프란시스코에서 1월 20일(현

반려동물 1,500만 시대가 열리며 국내 동물 헬스케어 시장이 크게 성장하는 가운데 국내 비임상 CRO 1위 기업 ‘노터스’가 올해 동물용품 및 의약품 사업 확대에 나선다. 노터스는 지난달 공시를 통해 에이치엘비(HLB)가 최대주

에이치엘비(HLB)가 4일 공시를 통해 에프에이 흡수합병 절차를 완료했다고 밝혔다. 앞서 HLB는 작년 10월 이사회 결의를 통해 에프에이 인수를 위한 주식 매매 계약을 체결하고 에프에이 전체 지분 2만8,000주를 양수한 바 있다. 에

유럽종양학회 2020 온라인회의(ESMO Virtual Congress 2020)의 논문 초록이 공개됐다. 15일 제약바이오 업계에 따르면 유럽종양학회는 매년 유럽에서 개최되는 암 연구분야의 권위있는 전문학술대회로 올해는 9월 19일부터21일까지 온라

에이치엘비는 중국의 항서제약이 리보세라닙(중국명 아파티닙, 상품명 아이탄)을 간암 2차 치료제로 중국 국가약품감독관리국(National Medical Products Administration, NMPA)에 시판허가 신청을 했다고 9일 밝혔다. 항서제약은 리보세라

에이치엘비는 이뮤노믹 테라퓨틱스가 미국 식품의약국(FDA)과 악성 뇌종양인 교모세포종 치료백신(ITI-1001) 미국 임상 1상 관련 Pre-IND미팅을 성공적으로 마쳤다고 5일 밝혔다. ITI-1001은 이뮤노믹의 UNITE 플랫폼 기술을 기반으로 교

최근 에이치엘비가 글로벌 딜을 잇달아 성사시키며 업계의 주목을 받고 있다. 2일 제약·바이오 업계에 따르면 에이치엘비는 어드벤첸연구소로부터 리보세라닙의 글로벌 권리를 확보하고, 미국 면역항암제 개발 기업인 이뮤노

에이치엘비는 자회사 엘레바가 내년 1월 미국 샌프란시스코에서 개최되는 ‘JP모건 헬스케어 콘퍼런스 2020(JP Morgan Healthcare Conference 2020)’에 초청을 받아 참가한다고 18일 밝혔다. JP모건 헬스케어 콘퍼런스는 1983년을 시작으로

에이치엘비는 특수관계자 현황과 보유주식이 변동했다고 4일 공시했다. 이는 지난 27일(미국시간) 완료된 에이치엘비의 100% 자회사인 HLB USA Inc.와 엘레바(Elevar Therapeutics) 간의 삼각합병 완료에 따른 것으로 소멸법인인 구 LSKB의

에이치엘비는 미국 자회사 HLB USA와 엘레바(Elevar)의 합병이 완료됐다고 28일 밝혔다. 이에 따라 에이치엘비는 엘레바의 지분 100%를 보유하게 돼 엘레바가 보유하고 있는 항암제 리보세라닙의 글로벌 권리를 확보하게 됐다. 또한

에이치엘비가 2019년 하반기 주주간담회를 18일 부산에서 개최한다고 14일 밝혔다. 에이치엘비의 주주간담회는 진양곤 회장과 IR담당 임원이 회사의 사업을 소개, 설명하며 주주들의 의견을 청취하여 경영에 반영하는 목적으로

넥스트사이언스 자회사 크로스오버 뷰티브랜드 ‘엘리샤코이’는 지난 6일 반포 더리버(The River)에서 중국 바이어를 대상으로 한 초청 행사를 성황리에 종료했다고 8일 밝혔다. 이번 초청 행사는‘Elishacoy & China’s Connecting Da

글로벌 항암신약을 개발 중인 에이치엘비의 자회사 엘리바가 NDA 첫 단계인 미국 식품의약국(FDA)과 사전 미팅(Pre NDA meeting)을 완료한 이튿날(25일) 에이치엘비의 주가가 16% 하락했다. 이날 에이치엘비는 역대 최대 규모의 공매도

바이오업계 악재 속에서 새로운 전환 국면을 이끌어내 시장의 관심을 한몸에 받고 있는 기업이죠. 진양곤 에이치엘비 회장 스튜디오에 나오셨습니다. 안녕하세요. 네 안녕하세요. 진회장님, 최근 서울경제TV를 방문해

진양곤 에이치엘비(HLB) 그룹 회장이 오늘 서울경제TV(SEN TV)와 2번째 단독 인터뷰를 갖고 오는 24일 리보세라닙 미국 FDA 사전미팅 일정과 에이치엘비 중장기 목표, K바이오의 현 주소에 대한 입장을 허심탄회하게 밝힌다. 최근 항

리보세라닙 글로벌 임상 3상을 성공적으로 마친 에이치엘비가 미국 FDA에 NDA(신약허가신청)를 신청한 가운데, 첫 단계인 pre NDA(사전미팅)가 24일(미국 워싱턴시간 기준) 진행될 예정이다. 회사는 홈페이지를 통해 “pre NDA미팅을