셀리버리는 미국 서던리서치(Southern Research)로부터 iCP-NI 효능평가 보고서를 수령했다고 20일 밝혔다. 해당 보고서에 따르면, 코로나19 바이러스 감염 영장류를 대상으로 한 효능평가 결과 iCP-NI가 코로나19 감염으로 인해 촉발되

셀리버리는 ‘먹는 고도비만 치료신약(CP-SP)’ 개발과 관련한 계약을 체결했다고 13일 밝혔다. 이번 계약을 통해 셀리버리는 글로벌 캡슐전문 위탁생산기관(CMO) 미국 캐탈런트(Catalent)와 CP-SP의 캡슐화 생산을 프랑스 빈하임(Beinhe

셀리버리는 서울 소재 상급 대학종합병원과 함께 코로나19 치료제 iCP-NI의 임상개발을 위한 컨퍼런스를 개최했다고 6일 밝혔다. 해당 컨퍼런스에는 코로나19 환자를 직접 치료하고 있는 감염면역내과·호흡기내과·임상약리학과

셀리버리는 21일 미국 암학회(AACR) 주관 ‘코로나19와 암(COVID-19&CANCER)’ 특별 컨퍼런스에서 내재면역 제어 항바이러스·항염증 코로나19 면역치료제 ‘iCP-NI’를 세계 최초로 보고했다고 밝혔다. 이번 컨퍼런스에는 미국 국립

셀리버리는 다국적 제약사 다케다 측으로부터 양사가 공동개발한 운동실조증 신약 물질의 약동학·약력학(PK/PD) 분석결과를 전달받았다고 9일 밝혔다. 제3의 위탁연구기관(CRO)에서 객관적으로 진행된 약력학(PD) 효능평가 결과,

셀리버리는 글로벌 제약사 다케다와 공동개발 중인 신약개발 프로잭트가 지난 27일 중소벤처기업부 국책과제에 선정됐다고 28일 공시했다. 이날 공시에 따르면, 이번 국책과제 수행 기간은 내달 1일부터 오는 2022년 5월 31일까지

셀리버리는 코로나19 치료신약으로 개발 중인 iCP-NI의 영장류 동물모델 치료효능 평가가 순조롭게 진행되고 있다고 27일 밝혔다. 미국 전문위탁시험기관(CRO)인 서던리서치(Southern Research)와 함께 진행 중인 iCP-NI의 치료효능 시험

셀리버리는 조대웅 대표가 ‘바이오코리아(BIO KOREA 2020·이하 바이오코리아)’ 코로나19 특별세션 발표자로 참여하고 있다고 20일 밝혔다. 한국보건 산업진흥원 주최로 지난 18일부터 오는 23일까지 열리는 바이오코리아는 국내

셀리버리는 파킨슨병 치료신약 iCP-Parkin이 2년여 심사 끝에 캐나다와 한국에서 특허 등록을 완료했다고 14일 밝혔다. 셀리버리 관계자는 “이번에 특허 등록이 완료된 iCP-Parkin은 파킨슨병 치료신약으로, 미국과 유럽연합 27개국

코로나19 바이러스 확산 이후 주식시장에서는 바이오 관련 종목들이 ‘코로나19 테마주’로 묶여 상한가를 기록하기도 했는데요. 코로나19 사태가 길어지는 과정에서 이제는 테마주들의 옥석가리기가 시작됐습니다. 이소연 기

“기존에 있는 약물에 대한 추가적인 발견을 한 것이 아니라 신약을 개발해서 1% 논문에 게재했다는 점에서 의미가 있다.” 조대웅 셀리버리 대표는 6일 기자간담회를 열고 회사의 파킨슨병 치료 신약 연구 결과가 지난달 29일

셀리버리는 자사가 개발 중인 사이토카인 폭풍 억제 중증패혈증 치료신약 ‘iCP-NI’의 폐 섬유화 치료 효능을 확인했다고 13일 밝혔다. 셀리버리 신약개발연구소 관계자는 “동물 2,000여 마리를 사용한 iCP-NI 치료효능 평가에서

셀리버리는 싸이토카인폭풍 억제 중증패혈증 치료신약 iCP-NI의 빠른 미국 (FDA) 임상 진입을 위해 ‘미국 FDA가 인정하는, 우수의약품제조 및 품질관리기준 (cGMP)’에 부합되는 수준의 펩타이드 합성 전문위탁생산기관 (cGMP CMO)인

셀리버리는 조대웅 대표가 지난 18일 자사주 6,200주를 추가 매입했다고 19일 밝혔다. 조 대표는 지난해 6월부터 총 5차례에 걸쳐 매수를 진행했고, 현재까지 장내매수한 총 물량은 2만5,000주이다. 셀리버리 관계자는 “조 대표의

셀리버리는 경희의료원과 중증패혈증 치료신약 iCP-NI의 조기 임상진입을 위한 임상자문계약을 체결했다고 29일 밝혔다. 셀리버리는 이번 자문계약을 통해 임상자문교수들과 iCP-NI 임상시험 관련 협의를 진행해 연내 임상시험에

셀리버리는 세포투과성 유전체 조절효소인 ‘iCP-Cre’가 유럽연합(EU) 27개국에 특허 등록 성공했다고 23일 공시했다. 셀리버리 측은 “이번에 특허를 받은 기술은 과거 조대웅 셀리버리 대표가 미국 벤더빌트 의대에서 최초로

셀리버리는 글로벌 제약사 ‘다이이찌산쿄(Daiichi-Sankyo)’와 공동개발 계약을 체결했다고 20일 밝혔다. 다이이찌산쿄는 아시아 혁신제약사 1위이자 매출액 기준 아시아 2위 글로벌 제약사로, 전세계 60여 개국에서 사업을 전개하

셀리버리는 JP모건 헬스케어 콘퍼런스(이하 콘퍼런스)에서 다케다 등 복수의 글로벌 제약사들과 다양한 종류의 계약을 전제로 의견 일치를 이끌어냈다고 17일 밝혔다. 콘퍼런스에서 핵심역할을 했던 정민용 신약 및 사업개발팀

셀리버리는 오는 12일부터 15일까지 미국 샌프란시스코에서 열리는 ‘JP모건(JPM) 헬스케어 컨퍼런스’에 참석한다고 2일 밝혔다. 이번 참석은 글로벌 제약사의 초청으로 이뤄졌다. 셀리버리 관계자는 “다케다와 공동개발 중인

셀리버리는 복수의 글로벌 제약사들과 유전자간섭 핵산치료제 공동개발 계약을 협상 중이라고 24일 밝혔다. 셀리버리 측에 따르면, 글로벌 제약사들은 자체 개발 핵산치료제를 생체 내 세포 안으로 전달하기 위해 셀리버리에