셀리버리는 자사가 개발한 세포·조직투과성 중증패혈증 치료신약 iCP-NI의 임상시험을 위해 임상시료 대량생산계약을 체결했다고 21일 밝혔다. 셀리버리 측은 “중증패혈증 치료제 iCP-NI의 조기 임상시험 진입을 목표로 이번에

셀리버리는 골절 치료 효능이 증명된 바이오베터형 세포·조직투과성 골형성촉진제 CP-BMP2 개발을 완료했다고 20일 밝혔다. 셀리버리 측에 따르면 회사는 제주대학교 수의과대학 서종필 교수와 함께 해당 신약 효능 입증에 성

셀리버리는 최근 글로벌 제약사 다케다 (Takeda)가 셀리버리 본사를 공식 방문했다고 5일 밝혔다. 양사는 현재 ‘뇌신경질환 치료 신약후보물질 개발’ 프로젝트를 공동으로 진행 중이다. 이번 방문은 현재 진행되고 있는 중추신

셀리버리는 췌장암 치료신약 ‘iCP-SOCS3’가 기술수출 마지막 단계에 돌입했다고 1일 밝혔다. 셀리버리의 췌장암 치료신약 iCP-SOCS3는 최근 영장류 안전성 평가시험에서 추가로 진행한 독성동태학(TK)을 포함한 모든 분석을 성공

셀리버리가 췌장암 치료신약 관련 이슈로 상한가에 진입한 가운데 현대바이오가 개발 중인 신약물질의 췌장암 사멸 수준 제거 결과 부각에 강세다. 1일 오후 1시 44분 현재 현대바이오는 전 거래일보다 4.95% 상승한 14,850원에 거

셀리버리는 글로벌 Top3 제약사 중 한 곳과 세포-/조직- 투과성 바이오신약 개발을 위한 자사 플랫폼 원천기술의 검증시험(FSA) 계약을 체결했다고 10일 밝혔다. 회사 측은 “FSA 계약 체결은 플랫폼기술의 라이센싱아웃(L/O)의 마지

셀리버리는 오는 10월 세계 최대 뇌과학 관련 연례학술대회인 ‘Neuroscience 2019’에서 파킨슨병 치료 신약후보물질 연구 및 개발 결과를 발표한다고 9일 밝혔다. ‘Neuroscience 2019’는 오는 10월 19일부터 23일까지 5일간 미국 시카고

셀리버리는 23일 유도만능줄기세포 역분화 유도인자군(iCP-RFs)의 미국 내 특허 등록이 완료됐다고 공시했다. 미국 특허청은 지난 1년 동안 셀리버리가 바이오신약개발 원천기술인 ‘약리물질 생체 내 전송기술 (TSDT)’을 응용해

셀리버리는 파킨슨병 치료 신약후보물질 ‘iCP-Parkin’에 대한 호주 특허 등록을 완료했다고 30일 공시했다. 이번 특허 등록을 위해 소요된 기간은 1년 5개월이다. 회사 관계자는 “파킨슨병 치료후보물질 ‘iCP-Parkin’은 셀리버

셀리버리는 글로벌 제약사 다케다(Takeda)와 ‘뇌신경질환 치료 신약후보물질 개발’ 프로젝트와 관련 추가계약을 체결했다고 29일 밝혔다. 해당 프로젝트는 1차 마일스톤을 마치고 현재 2차 마일스톤을 진행 중이다. 회사 관계

“신약은 후보물질을 도출하기도 어렵지만 안전하고 치료 효능이 있다는 것을 법 테두리 안에서 증명하는 개발단계도 매우 어렵다.” 코스닥 상장기업 셀리버리의 조대웅(사진) 대표는 신약개발에 대해 이렇게 말했다. 작년 겨

셀리버리는 경희의료원 의과학연구원과 임상시험 진행에 관한 업무협약 (MOU)를 체결했다고 4일 밝혔다. 이번 업무협약은 셀리버리가 개발 중인 고도비만 치료 신약후보물질 CP-ΔSOCS3의 빠르고 성공적인 임상시험 진행을 위한 것

셀리버리는 지난 3일 조대웅 대표이사가 장내매수를 통해 자사 보통주 5,000주를 취득했다고 3일 공시했다. 이번 장내매수로 인해 사실상 지배주주인 조 대표이사의 지분은 20.32%에서 20.39%로 늘었다. /이소연기자 wown93@sedaily.com

셀리버리는 신약개발 원천기술인 ‘약리물질 생체 내 전송기술(TSDT)’의 일본 특허 등록이 완료됐다고 19일 공시했다. 이번 특허 등록은 약리물질 생체 내 전송기술(TSDT)에 대한 2년여 심사 끝에 이뤄낸 결과다. 셀리버리 측은

셀리버리는 지난 9일 미국 당뇨병 학회(American Diabetes Association·이하 ADA)에서 고도비만 및 제2형 당뇨병 치료 후보물질 CP-deltaSOCS3에 대한 최신 연구·개발 결과 2건을 조대웅 대표가 직접 발표했다고 11일 밝혔다. ADA는 샌프란시스

셀리버리는 최근 지난 2017년부터 진행한 파킨슨병 치료 신약후보물질 연구가 MJFF 재단으로부터 성공 판정을 받았다고 10일 밝혔다. 셀리버리는 지난 2017년 7월부터 최근까지 1년 6개월 동안 비영리 파킨슨병 연구·개발 기금인

셀리버리는 지난 8~9일 중국 최대 바이오 파트너링 행사에 참가해 플랫폼기술 TSDT 및 신약후보물질에 대한 라이센싱 아웃을 추진했다고 10일 밝혔다. 셀리버리 중국 상하이에서 열린 ‘China Bio’에 참가해 글로벌 제약사들에게

셀리버리는 일본 다케다 제약으로부터 신약후보물질 제공요청을 받았다고 29일 밝혔다. 셀리버리는 지난 24일 다케다 제약 연구센터를 방문했다. 이 자리에서 다케다와 공동개발 중인 ‘뇌신경질환 치료 신약후보물질’과 독자

셀리버리는 지난 18일 ‘바이오 코리아(Bio-Korea)’ 기간 중에 방한한 글로벌 제약사를 초청해 ‘셀리버리 리셉션(Cellivery Reception)’을 개최했다고 19일 밝혔다. 셀리버리 리셉션은 조대웅 대표이사 등 회사 관계자들과 베링거 인

셀리버리가 다케다 제약과 추진중인 “뇌신경질환 치료 신약후보물질 공동개발” 프로젝트와 관련하여 1차 마일스톤을 성공적으로 완료하고, 이에 따른 마일스톤 금액을 수령했다고 18일 밝혔다. 셀리버리 관계자는 “1차 마