에이치엘비생명과학은 이사회 결의를 통해 엘리바의 주주로서, 최대주주인 에이치엘비와 항암신약 개발회사인 엘리바(구 LSKB)의 합병에 동의하는 안건을 결의했다고 15일 밝혔다. 이번 합병에 따라 에이치엘비생명과학은 보유

에이치엘비가 11일(국내시간) 항암신약 개발회사인 미국의 Elevar(구 LSK Biopharma)와 합병 계약을 체결했다고 밝혔다. 이번 합병으로 에이치엘비는 엘리바의 지분 100%를 보유하게 됨으로써 ‘리보세라닙= 엘리바 =에이치엘비’라는

에이치엘비의 주가가 거침없는 상승세를 기록하면서 공매도 투자자들의 시름이 깊어지고 있다. 글로벌 임상3상 결과 논문이 세계적으로 가장 권위 있는 학회에서 최우수논문으로 선정된 후, 항암 신약 리보세라닙의 가치에 대

에이치엘비가 자회사인 엘리바(Elevar, 옛 LSK Biopharma)와 함께 뉴욕 현지시간 9일부터 11일까지 개최되는 ‘2019 모건스탠리 글로벌 헬스케어 컨퍼런스’에 참가한다고 9일 밝혔다. 이번 행사는 엘리바가 글로벌 임상 3상시험을 종료

리보세라닙의 임상 3상 지연 발표로 홍역을 앓았던 에이치엘비가 K-Bio의 구원투수로 나서고 있습니다. 진양곤 에이치엘비 회장이 오늘 유튜브 생중계를 통해 리보세라닙의 글로벌 데이터 결과를 발표하고 프리(Pre) NDA를 진행하

진양곤 에이치엘비 대표이사가 오늘 서울경제TV(SEN TV)와의 단독 인터뷰를 통해 리보세라닙 논란에 대한 입장을 밝힐 예정이다. 지난 27일 에이치엘비는 리보세라닙 위암 글로벌 임상 3상 시험 결과가 목표에 도달하지 못했다고

에이치엘비생명과학은 관계회사 LSK Biopharma(이하 LSKB)와 리보세라닙 중국 판권을 보유한 ‘항서제약’ 간의 공동 연구 개발을 통해 진행될 ‘진행성 간세포암 대상 임상 3상 시험’이 미국 FDA 승인을 받았다고 9일 밝혔다. LSKB와