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셀트리온, ‘글로벌 바이오 인력양성 허브’ 현장교육
셀트리온, ‘글로벌 바이오 인력양성 허브’ 현장교육
셀트리온은 지난 11일 세계보건기구(WHO)의 지원 하에 정부 주도로 진행되고 있는 ‘글로벌 바이오 인력양성 허브’ 교육에 참여한 세계 각국의 교육생을 대상으로 현장교육을 진행했다고 14일 밝혔다. 올해 2월 우리나라는 WH
2022-11-14정창신 기자
셀트리온, CPHI서 단독부스로 참가…
셀트리온, CPHI서 단독부스로 참가…"글로벌 파트너 확보"
셀트리온은 ‘2022 세계 제약·바이오 전시회(CPHI)’에 참가해 글로벌 제약·바이오 관계자들과 미팅을 가졌다고 4일 밝혔다. 셀트리온은 현지시간 11월 1일부터 3일까지 사흘간 독일 프랑크푸르트에서 진행된 세계 최대 규모의
2022-11-04서지은 기자
셀트리온, CPHI 첫 단독부스 설치…
셀트리온, CPHI 첫 단독부스 설치…"글로벌 파트너링 확대"
셀트리온은 현지시간 1일부터 3일까지 사흘간 독일 프랑크푸르트에서 진행되는 ‘2022 세계 제약·바이오 전시회(2022 Convention on Pharmaceutical Ingredients Worldwide·CPHI)’에 참가한다고 밝혔다. CPHI는 세계 최대 규모의 제약·바이오
2022-11-01정창신 기자
셀트리온그룹, 16년째 지역 나눔 활동…“맞춤형 지원으로 확대”
셀트리온그룹, 16년째 지역 나눔 활동…“맞춤형 지원으로 확대”
셀트리온그룹은 지역 내 소외계층을 대상으로 2006년부터 진행해온 나눔 활동을 맞춤형 지원으로 확대해 지역 기반 사회공헌 활동을 강화한다고 19일 밝혔다. 셀트리온그룹 내에서 후원 및 지원사업을 전담하는 셀트리온복
2022-10-19정창신 기자
셀트리온, ADC 항암제 개발 속도…“피노바이오와 기술실시 옵션 도입 계약”
셀트리온, ADC 항암제 개발 속도…“피노바이오와 기술실시 옵션 도입 계약”
셀트리온은 지난 17일 국내 바이오테크 ‘피노바이오’와 항체-약물 접합체(Antibody-drug Conjugate·ADC) 링커-페이로드 플랫폼 기술실시 옵션 도입 계약을 체결했다고 18일 밝혔다. 이번 계약으로 셀트리온은 선급금을 지급하고
2022-10-18정창신 기자
셀트리온, 장질환 환자 관리 서비스 ‘과장님 케어’ 앱 출시
셀트리온, 장질환 환자 관리 서비스 ‘과장님 케어’ 앱 출시
셀트리온은 장질환 관리 서비스 앱 출시를 통해 장질환 환자들의 편의를 도모하고 자체 보유한 바이오시밀러 제품군과의 시너지 모색에 나선다고 4일 밝혔다. 셀트리온은 2019년부터 연구개발 조직내 전담팀을 구성해 디지털
2022-10-04서지은 기자
셀트리온, 바이오시밀러 ‘베그젤마’ 美 FDA 판매허가 획득
셀트리온, 바이오시밀러 ‘베그젤마’ 美 FDA 판매허가 획득
셀트리온은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 아바스틴 바이오시밀러 베그젤마(개발명: CT-P16)의 판매허가를 획득했다고 28일 밝혔다. 셀트리온은 전이성 직결장암, 비소세포성폐암, 전이성 신세포암, 자궁경부암, 상피성 난소암,
2022-09-28서지은 기자
셀트리온 항암 바이오시밀러 '베그젤마' 일본서 판매 허가 획득
셀트리온 항암 바이오시밀러 '베그젤마' 일본서 판매 허가 획득
셀트리온은 지난 26일 일본 후생노동성으로부터 아바스틴 바이오시밀러 베그젤마의 판매허가를 획득했다고 27일 밝혔다. 셀트리온은 전이성 직결장암, 비소세포폐암, 전이성 유방암 등의 적응증에 대해 베그젤마의 판매허가를
2022-09-27서지은 기자
셀트리온 항암 바이오시밀러 ‘베그젤마’ 영국서 판매 허가
셀트리온 항암 바이오시밀러 ‘베그젤마’ 영국서 판매 허가
셀트리온은 지난 16일(현지시간) 영국 의약품 규제당국(MHRA, Medicines and Healthcare products Regulatory Agency)으로부터 아바스틴 바이오시밀러 베그젤마의 판매허가를 획득했다고 19일 밝혔다. 셀트리온은 전이성 직결장암, 비소세포폐암
2022-09-19서지은 기자
셀트리온, 유럽학회서 스텔라라 바이오시밀러 3상 28주 결과 발표
셀트리온, 유럽학회서 스텔라라 바이오시밀러 3상 28주 결과 발표
] 셀트리온은 유럽 피부과학회 학술대회(31st EADV Congress, European Academy of Dermatology and Venereology)에서 자가면역질환 치료제 '스텔라라(Stelara)' 바이오시밀러 'CT-P43'의 글로벌 임상 3상 28주 결과를 발표한다고 7일 밝혔다. 올해로 31번
2022-09-07서지은 기자
셀트리온, 유럽 학회서 차세대 바이오시밀러 2종 임상 발표
셀트리온, 유럽 학회서 차세대 바이오시밀러 2종 임상 발표
셀트리온은 오는 9월 바이오시밀러 2종의 임상 3상 결과를 세계적 권위의 유럽 학회에서 각각 발표한다고 30일 밝혔다. 셀트리온은 항암 바이오시밀러 '베그젤마'(성분명 베바시주맙)와 자가면역질환 바이오시밀러 'CT-P43'(우스
2022-08-30서지은 기자
셀트리온, 유플라이마‧휴미라 상호교환성 유럽 임상 3상 신청
셀트리온, 유플라이마‧휴미라 상호교환성 유럽 임상 3상 신청
셀트리온은 현지시간 22일 유럽 규제기관에 자가면역질환 치료제 ‘CT-P17(성분명 : 아달리무맙 , 이하 유플라이마)’과 오리지널 의약품 휴미라 간 상호교환성 확보를 위한 글로벌 3상 임상시험계획을 제출했다고 23일 밝혔다.
2022-08-23서지은 기자
셀트리온, 항암 바이오시밀러 ‘베그젤마’ 유럽서 판매허가
셀트리온, 항암 바이오시밀러 ‘베그젤마’ 유럽서 판매허가
셀트리온은 자사가 개발한 아바스틴 바이오시밀러 베그젤마가 18일(현지시간) 유럽연합집행위원회로부터 판매허가를 획득했다고 밝혔다. 베그젤마는 지난 6월 말 유럽의약품청 산하 약물사용자문위원회로부터 판매승인 권고
2022-08-19서지은 기자
셀트리온, 테바와 1,100억원 규모 원료의약품 공급계약 체결
셀트리온, 테바와 1,100억원 규모 원료의약품 공급계약 체결
셀트리온은 19일 글로벌 제약사 테바(Teva)와 편두통치료제 신약 아조비(AJOVY) 원료의약품 위탁생산(CMO) 공급 계약을 체결했다고 밝혔다. 이번 계약은 약 1,100억원 규모로 셀트리온의 2021년 매출액의 5.8%에 달한다. 공급 계약기
2022-08-19정창신 기자
셀트리온, 상반기 매출 1조원 돌파…
셀트리온, 상반기 매출 1조원 돌파…"창사 이래 처음"
셀트리온의 올해 상반기 매출이 창사 이래 처음으로 1조원을 돌파했다. 셀트리온은 연결 기준 올해 2분기 영업이익이 1천990억원으로 지난해 동기보다 21.33% 증가한 것으로 잠정 집계됐다고 5일 밝혔다. 매출은 5천961억
2022-08-05서지은 기자
셀트리온 ‘WHO 글로벌 바이오 인력양성 허브’ 현장교육 진행
셀트리온 ‘WHO 글로벌 바이오 인력양성 허브’ 현장교육 진행
셀트리온은 지난 22일 ‘WHO 글로벌 바이오 인력양성 허브’ 교육에 참여한 각국 교육생을 대상으로 현장교육을 진행했다고 밝혔다. 앞서 지난 2월 우리나라는 WHO로부터 백신·바이오의약품 생산공정 교육 훈련의 중심지인 ‘글
2022-07-25서지은 기자
한국투자證
한국투자證"셀트리온, 바이오시밀러 매출 증가…목표가 ↑"
한국투자증권은 15일 셀트리온에 대해 “바이오시밀러 매출 증가로 영업이익률 회복이 기대된다”며 투자의견 매수, 목표주가를 22만원으로 10% 상향 조정했다. 위해주 연구원은 “2분기 실적은 매출 5,283억원, 영업이익 1,736억원
2022-07-15김혜영 기자
셀트리온, 다수 ISO 인증 획득…“글로벌 경쟁력 강화”
셀트리온, 다수 ISO 인증 획득…“글로벌 경쟁력 강화”
셀트리온이 글로벌 사업 경쟁력 강화를 위해 국제표준화기구(ISO)가 제정한 다수의 국제표준 인증을 획득했다고 14일 밝혔다. 셀트리온은 신민철 셀트리온 관리부문장과 임성환 BSI(영국왕립표준협회 )코리아 대표이사 등 주
2022-07-14서지은 기자
간장약 '고덱스' 급여 퇴출 위기…판도 바뀌나
간장약 '고덱스' 급여 퇴출 위기…판도 바뀌나
연 매출 1위를 달리고 있는 셀트리온 간장약 ‘고덱스’가 급여 건정성 평가에서 탈락했죠. 간장약 시장에선 반사이익을 기대하면서도 앞으로의 향방에 촉각을 곤두세우고 있는데요. 서지은 기자입니다. 국내 간장약 시장 매출
2022-07-11서지은 기자
고덱스 '급여 적정성 없음' 결정…셀트리온
고덱스 '급여 적정성 없음' 결정…셀트리온 "즉시 이의신청"
셀트리온제약의 간장질환 치료제 고덱스가 건강보험심사평가원(심평원)으로부터 건강보험 급여 적정성이 없다는 결과를 받았다. 이에 셀트리온은 곧바로 이의신청을 하겠다는 입장을 밝혔다. 심평원은 지난 7일 제7차 약제
2022-07-08서지은 기자

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