혁신신약 연구개발 전문 기업 브릿지바이오테라퓨틱스는 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 BBT-877 다국가 임상 2상의 환자 등록이 95%를 넘어서며 당초 목표수인 120명에 부쩍 가까워졌다고 밝혔다. 브릿지바이오는 해당 임상의

혁신 신약 연구개발 기업 브릿지바이오테라퓨틱스는 지난 26일 온라인 기업설명회를 열고 회사의 선두 과제인 BBT-877(특발성 폐섬유증 치료제 후보물질) 및 BBT-207(비소세포폐암 치료제 후보물질)의 개발 현황 업데이트와 더불어

신약 연구개발 전문 기업 브릿지바이오테라퓨틱스는 지난 18일 개최된 제3차 독립적인 자료 모니터링 위원회(IDMC)로부터 특발성 폐섬유증(IPF) 치료제 후보물질 ‘BBT-877’의 제2상 임상시험을 지속하도록 권고 받았다고 밝혔다.

나이벡이 ‘폐섬유증’ 치료제 임상 1상을 본격 추진한다. 나이벡은 폐섬유증 치료제 ‘NIPEP-PF’에 대해 ‘흡입 제형’으로 개발을 확정해 임상 1상을 본격적으로 추진한다고 16일 밝혔다. 나이벡 측은 이번에 채택한 흡입 제

대웅제약이 코로나19 감염시 동반되는 폐섬유증 치료제를 세계 최초로 개발 중이라는 소식에 상승세다. 18일 오전 10시 45분 현재 대웅제약은 전 거래일보다 4.35% 상승한 79,100원에 거래되고 있다. 이날 한 매체에 따르면 대웅제약