HLB의 미국 자회사 엘레바의 주관으로 간암분야 KOL(Key Opinion Leader)들과 화상으로 전문가 평가회의(Virtual KOL Event)를 개최했다. 이 가운데, 전문가들은 리보세라닙 병용요법에 대해 '새로운 간암 1차 치료 옵션'으로 기대된다고 평

최근 간암 치료제 개발 호재에도 불구, 무차별 공매도로 주가가 크게 하락했던 HLB의 주가가 모처럼 크게 반등하며 향후 추이에 관심이 모아지고 있다. HLB 주가는 20일 14시 16분 기준 전일 종가대비 7.58% 오른 3만3,350원에 거래되고

HLB는 공시를 통해 약 613만주 규모의 무상증자를 실시한다고 19일 밝혔다. 배정기준일은 8월 3일로 해당일까지 주식을 보유하는 주주의 경우 100주당 5주의 주식을 무상으로 지급받게 된다. 무증 재원은 1분기 기준 1,500%에 이르는

HLB가 간암 치료제 ‘리보세라닙’이 FDA의 본심사에 진입하며, 마지막 허가를 남겨뒀다고 17일 밝혔다. HLB그룹 진양곤 회장은 17일 오전 “HLB의 미국자회사 엘레바가 FDA로부터 ‘NDA Filing Acceptance’(정식 허가심사 개시)를 통

HLB가 다음달 9일 기준 한국거래소의 KRX300 헬스케어 지수에 신규 편입된다고 31일 밝혔다. 이에 패시브 펀드 등 펀드 자금의 유입으로 인한 주가 상승 기대감이 커지고 있다고 회사측은 설명했다.  표적항암제 ‘리보세라닙

HLB가 ‘선박 사업 부문의 물적분할’과 ‘바이오 기업으로의 전환’에 성공했다고 20일 밝혔다.  HLB는 지난 2월 회사분할 결정을 공시한 바 있다. 다만 분할에 반대하는 주식매수청구권 행사금액이 50억원을 초과할 경우 분할

‘엘레바(Elevar Therapeutics)’가 식품의약품안전처와 재미한인제약인협회(KASBP)가 공동주최한 제약바이오 동향 심포지움에서 리보세라닙에 대한 간암 3상 임상 결과를 발표했다고 22일 밝혔다. 엘레바는 HLB의 미국 자회사이자

HLB의 항암신약 ‘리보세라닙’이 글로벌 간암 1차 치료제 임상을 마치고 신약허가신청(NDA)을 준비하고 있는 가운데, 최근 생물학적동등성 시험(bioequivalence test)을 성공적으로 마치는 등 신청 준비가 순항하고 있다고 6일 밝혔

HLB는 싱가포르에서 열린 '유럽종양학회 아시아 학술대회'(ESMO Asia 2022)에서 '리보세라닙'(중국명 아파티닙)과 'TACE'(동맥 화학색전술)를 병용치료한 임상 결과를 지난 3일 구두 발표했다고 5일 밝혔다. 이번 임상은 절제 불가능한

HLB는 미국 계열사 베리스모 테라퓨틱스(이하 베리스모)가 FDA로부터 CAR-T 치료제 개발을 위한 임상 1상 IND 승인을 받았다고 21일 밝혔다.  이에 따라 베리스모는 1상 임상을 통해 메소테린이 과발현된 난소암과 중피종, 담관암 등

HLB의 미국 계열사 이뮤노믹 테라퓨틱스(Immunomic Therapeutics)가 개발 중인 교모세포종 치료제 ‘ITI-1000’의 미국 임상 2상(ATTAC-II)에 대해 데이터 잠금(데이터 락업, Data Lock-up)이 진행됐다고 7일 밝혔다. 임상을 시작한지 6년만에 임

HLB가 간암 3상 결과를 오는 9월 10일 세계 3대 암학회인 유럽 암 학회인 ESMO에서 Proffered Paper로 선정돼 구두 발표한다고 19일 밝혔다. 이번 발표는 비절제성 간세포암(HCC)에 대한 리보세라닙과 캄렐리주맙의 1차 치료제 임상3상 결

HLB의 표적항암제 리보세라닙이 국소 진행성 식도 편평세포암(ESCC)에 대한 선항암 치료에서 효능이 입증됐다고 20일 밝혔다. HLB 측은 리보세라닙이 국소 진행성 식도 편평세포암(ESCC)에 대한 선항암 치료에서 암이 사라지거나 30%

HLB는 항암 신약물질 리보세라닙(중국명 아파티닙)에 대한 간암 1상 결과 33.3%의 환자에서 완전 관해가 관찰됐다고 18일 밝혔다.  국제 암 학술지 ‘BMC Cancer’에 15일 공개된 연구자 임상은 중국 북경대학병원에서 고주파절제술

HLB가 표적항암제 리보세라닙(중국명 아파티닙)에 대한 비소세포폐암 임상 결과를 ‘2022 세계폐암학회(IASLC 2022)’에서 발표한다고 14일 밝혔다. 폐암과 기타 흉부악성종양 관련 학술대회인 세계폐암학회은 다음 달 6일부터 4일간

HLB의 자회사인 조선 기자재 전문업체인 바다중공업은 산업통상자원부가 주관하는 ‘2022년 우수기업연구소 육성사업(ATC+)’ 대상자로 선정됐다고 11일 밝혔다. ‘ATC+’는 중소·중견기업 부설연구소에 연구개발 (R&D) 역량

HLB는 미국과 한국에서 진행된 선양낭성암 1차 치료제 2상 임상결과가 오는 6월 3일 열리는 미국암학회(ASCO)에서 발표될 예정인 가운데, 임상 주요 데이터에 대한 논문 초록(Abstract)이 27일 공개됐다고 밝혔다. 미국과 한국에서 80

HLB그룹이 M&A통해 ‘가치사슬’을 구축하며, 피인수기업 주주들이 함박웃음을 짓고 있다. 23일 업계에 따르면, HLB의 항암신약 ‘리보세라닙’이 글로벌 간암 3상에서 유효성을 입증하며, 국내기업 최초로 글로벌 혁신신약 개

HLB는 항암신약 리보세라닙의 진행성 간암에 대한 임상 ‘리얼월드데이터’가 17일 국제 학술지 ‘프론티어스’(Frontiers in Pharmacology)를 통해 공개됐다고 19일 밝혔다. 임상 결과, 전체 환자의 전체생존기간(OS)는 16개월, 무진행생

검찰이 항암 신약 개발기업 에이치엘비의 불공정거래 혐의에 대해 ‘혐의없음’ 처분을 결정했다. 이로써 2020년 5월 금감원의 조사로 시작된 에이치엘비 관련 의혹이 1년 10개월 만에 모두 해소됐다. 증선위는 작년 9월 15일 당