큐리언트는 지난 4월말 미국 FDA에 신청한 면역항암치료제(Q702)의 임상 1상 시험이 승인됐다고 25일 밝혔다. Q702는 IND 신청 이후 한 달 만에 미국 FDA로부터 승인을 받게됐다. Q702는 종양미세환경에서 선천면역 면역관문으로 작용

제넥신은 설립자인 성영철 회장을 대표이사로 선임했다고 28일 밝혔다. 회사 관계자는 “성영철 회장이 대표이사로 복귀함으로써 제품개발을 보다 신속하게 진행하며, 책임경영을 실천할 수 있게 됐다”고 전하며 “경영진과

제넥신은 툴젠과 고형암 대상으로 동종유래(Allogeneic) CAR-T를 공동개발하기 위한 업무 제휴 협약서(MOU)를 체결했다고 1일 밝혔다. 제넥신이 개발중인 면역항암치료제 하이루킨-7과 툴젠이 개발하는 3세대 유전자가위 기술을 이용