엔케이맥스, NK세포치료제 ‘SNK01’ 대학병원 IRB 임상 심의 완료

엔케이맥스는 슈퍼NK 면역항암제의 임상 1/2a 진행을 위한 임상연구심의위원회(IRB) 심의를 완료했다. 에이티젠의 관계사 엔케이맥스는 비소세포폐암 치료를 위한 임상 1·2a상에 대한 임상연구 심의위원회(IRB) 심의를 완료했다고 13일 밝혔다. 이번 임상시험은 비소세포폐암 환자를 대상으로 SNK01과 키트루다 병용 투여군의 비교 평가가 진행된다. 슈퍼NK 면역항암제는 환자의 자가 말초혈액 단핵세포에서 유래한 자연살해세포를 분리해 증식 배양한 세포치료제다. 기존 면역세포 치료제는 NK세포의 순도가 낮고 대량증식이 불가능했지만 슈퍼NK 면역항암제는 기존 치료제의 한계점을 극복해 1만배에서 최대 10억배까지 대량증식이 가능하다. 이번 임상에서 병용 투여되는 키트루다는 항암 화학요법과 병용을 통해 비소세포폐암 1차 치료제다. 엔케이맥스는 시장성을 확보한 키트루다와 SNK01를 병용 투여해 항암효과를 증명할 계획이다. 김용만 엔케이맥스 이사는 “기존 항암제는 암세포와 정상세포를 구분하지 못해 항암치료 중인 환자의 면역체계가 무너지는 문제점이 있었다”며 “이를 극복하기 이해 면역세포치료제인 SNK01과 키트루다를 함께 투여해 비소세포폐암 환자의 면역시스템에 더욱 효과적인 항암효과를 증명할 것으로 기대한다“고 전했다. 엔케이맥스는 국내에서 1월 초 중 임상 대상자를 모집하고 임상시험 환자 등록을 시작할 계획이다. 조용환 엔케이맥스 대표는 “국내 임상에 이어 고형암 환자를 대상으로 미국 FDA 임상 1상도 신청할 예정”이라며 “슈퍼NK 면역항암치료 기술의 우수성과 시장성을 증명하는 시작점이 되길 기대한다”고 덧붙였다. /양한나기자 one_sheep@sedaily.com