헬릭스미스가 개발한 새로운 플라스미드 DNA 유전자치료 기술이 중국 특허 등록에 성공했다고 16일 밝혔다. 헬릭스미스는 중국 특허청으로부터 2035년까지 HGF(간세포성장인자)와 SDF-1α(기질세포유발인자1α) 유전자의 조합을 통

헬릭스미스가 개발한 식물성 복합추출물 ‘천마등복합추출물(HX106)’이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 신규식품원료(NDI)로 승인 받았다고 9일 밝혔다. NDI 인증은 미국 FDA로부터 원료의 안전성을 입증 받아 새로운 건강식품 원료

연일 공매도가 주식시장의 뜨거운 감자로 부상하고 있다. 미국에 이어 한국에서도 공매도 전쟁이 격화될 것이란 조짐 속 전문가들은 한국판 ‘게임스탑 사태’의 실현 가능성은 낮은 것으로 판단하고 있다. 전문가들은 관련 종

헬릭스미스는 유전자치료제 ‘엔젠시스(VM202)’의 샤르코마리투스병(CMT)에 대한 국내 임상 1/2a상에서 첫 환자에 대한 투약을 실시했다고 22일 밝혔다. 삼성서울병원 최병옥 신경과 교수팀이 이끄는 임상시험팀은 전날(21일) CMT

지난 16일 금융위원회가 6개월 한시적 공매도를 금지하는 조치를 시행함에 따라 종목 간의 희비가 엇갈리고 있다. 그동안 공매도 세력의 타깃이 됐던 기업들은 숏커버 기대감으로 하방 경직성이 확보되는 반면, 공매도로부터 자

금융당국이 신종 코로나 바이러스(코로나19) 사태에 따른 시장 변동성 확대에 대응하기 위해 6개월간 한시적으로 공매도를 금지한다. 그간 바이오 기업들에 대한 공매도 쏠림이 지속된 가운데 이번 조치를 계기로 시장은 수혜주

헬릭스미스의 주가가 장 초반 급등하며 상한가를 기록하고 있다. 10월 7일 오전 9시 45분 현재 헬릭스미스의 주가는 전 거래일 대비 29.99% 상승한 9만3,200원에 거래 중이다. 헬릭스미스의 주가 급등은 임상 결과에 대한 공시의 영

당뇨병성 신경병증 치료제 후보물질 ‘엔젠시스(VM202)’의 글로벌 임상 3상 결과 발표 연기 소식에 헬릭스미스가 장 개시 후 하한가로 직행했다. 24일 오전 9시 33분 현재 헬릭스미스는 전 거래일보다 29.99% 하락한 12만원을 기록

일부 신약개발 대형주들의 임상실패가 바이오 시장에 던진 파장이 만만치 않습니다. 하지만 신약개발 대장격인 헬릭스미스의 글로벌 임상 3상 결과가 이달 중 발표되는 등 기대감도 높습니다. 바이오주들의 반등의 계기가 될

부국증권은 5일 헬릭스미스에 대해 “오는 9월 유전자 치료제 ‘VM202-DPN’ 임상 3상 탑라인 결과가 발표될 예정에 있다”며 “임상 성공시 글로벌 제약사와 라이선스 아웃 딜을 기대한다고” 전했다. 다민 투자의견과 목표가는

헬릭스미스가 하반기 미국 임상 3상 결과 발표를 앞두고 두번째 유상증자에 나선다는 소식에 강세다. 19일 오전 9시 19분 현재 헬릭스미스는 전 거래일보다 5.88% 상승한 192,700원에 거래되고 있다. 헬릭스미스는 국내 1호 기술특

바이오 기업들의 주가가 몇몇 업체에서 발생한 루머와 임상시험 우려감 등이 확산되면서 동반 급락했다. 이날 바이오 종목을 매수했던 주주들은 예상치 못한 악재에 악몽같은 하루를 보냈다. 27일 한국거래소에 따르면 코스닥