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바이오리더스, 경구형 노인성 근감소증 치료신약 전임상 결과 발표
바이오리더스, 경구형 노인성 근감소증 치료신약 전임상 결과 발표
바이오리더스는 3일 부산 벡스코에서 진행된 ‘제8회 아시아-오세아니아 면역학회(2021 8th FIMSA Congress)’에서 노인성 근감소증 치료신약 ‘BLS-M32’의 전임상 결과 발표를 진행했다고 밝혔다. 이번 학회에서는 마이오스타틴, 액
2021-11-03 기자
바이오리더스, 면역 강화 제품…매출 100억원 돌파
바이오리더스, 면역 강화 제품…매출 100억원 돌파
바이오리더스는 1일 지난 7월 런칭한 면역력 향상 기능성 건강기능식품 '면역88'등 기능성 면역제품이 누적 매출 100억원을 돌파했다고 밝혔다. ‘면역88’은 신약개발 전문기업 바이오리더스가 난치성 질환 치료제로 임상 개발
2021-11-01 기자
바이오리더스, 코로나19 변이바이러스 백신 국제특허 출원
신약개발전문업체 바이오리더스가 코로나19(COVID-19) 변이바이러스 백신 국제특허 출원을 완료했다. 바이오리더스는 신종 코로나바이러스 변이 바이러스 예방 백신 ‘BLS-A01’의 국제특허 출원(PCT: Patent Cooperation Treaty)을 완료했
2021-08-10김혜영 기자
바이오리더스 “변이 코로나바이러스 예방 백신 BLS-A01, 효능 확인”
바이오리더스 “변이 코로나바이러스 예방 백신 BLS-A01, 효능 확인”
바이오리더스는 자사의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)예방 백신 ‘BLS-A01’에 대해 전문 평가기관의 동물실험 결과 유의성 있는 예방 효과가 확인됐다고 14일 밝혔다. 바이오리더스의 백신 후보물질 BLS-A01은 T세포의 항
2021-07-14 기자
바이오리더스, NK세포 활성'면역88로1조2000억 면역 건기식 시장 정조준
바이오리더스, NK세포 활성'면역88로1조2000억 면역 건기식 시장 정조준
신약개발 전문기업 바이오리더스가 신약 후보물질을 이용한 면역강화 건강기능식품 '면역88'을 출시한다고 30일 밝혔다. '면역88'은 바이오리더스가 난치성 질환 치료제로 임상개발중인 신약후보물질 ‘폴리감마글루탐산(PGA
2021-06-30 기자
“델타 변이 올가을 대유행” 전세계 비상… 바이오리더스 상승세
“델타 변이 올가을 대유행” 전세계 비상… 바이오리더스 상승세
바이오리더스가 장초반 상승세다. 21일 오전 9시 20분 현재 바이오리더스는 전 거래일 대비 2.65% 오른 6,590원에 거래되고 있다. 세계보건기구(WHO)가 인도발 변이 코로나바이러스인 '델타' 변이가 세계적 지배종이 될 수 있다고 경
2021-06-21 기자
바이오리더스
바이오리더스 "국가마우스표현형분석사업단과 코로나19 경구용치료제 공동개발 협약 체결"
바이오리더스는 국가마우스표현형분석사업단(KMPC)과 변이를 포함한 신종 코로나 바이러스 감염증(코로나19) 치료제 개발에 참여하는 공동개발 협약을 체결했다고 16일 밝혔다. 바이오리더스 관계자는 “자사의 코로나 치료제
2021-06-16 기자
바이오리더스, WHO 승인백신 맞고 입국하면 '격리 면제'…시노팜 관련주 부각↑
바이오리더스, WHO 승인백신 맞고 입국하면 '격리 면제'…시노팜 관련주 부각↑
바이오리더스가 강세다. 해외에서 세계보건기구(WHO)가 긴급승인한 백신을 맞은 사람은 7월부터 국내 입국시 자가격리가 면제된다는 소식에 시노팜과의 코로나 백신 협력 이력이 부각된 것으로 풀이된다. 14일 오후 1시 39분 현
2021-06-14 기자
바이오리더스 이스라엘 현지 자회사, AACR 발표…”p53 강력한 항암 효능 관찰”
바이오리더스 이스라엘 현지 자회사, AACR 발표…”p53 강력한 항암 효능 관찰”
신약개발 전문기업 바이오리더스는 미국암학회 연례학술회의(AACR Annual Meeting 2021)에서 이스라엘 현지 자회사 퀸트리젠의 자문위원인 모셔 오렌(Moshe Oren) 교수가p53 표적항암제 관련 연구 성과를 발표했다고 21일 밝혔다. 퀸트리
2021-05-21 기자
바이오리더스, gamma PGA 경구용 코로나 치료물질 효력 확인
신약개발 전문기업 바이오리더스는 신약물질인 감마피지에이(gamma PGA, BLS-H01)가 비임상 효력시험에서 신종 코로나 바이러스 감염증(코로나19) 치료 효과를 확인했다고 29일 밝혔다. 본 연구는 과학기술정보통신부의 3차 추경 과
2021-04-29 기자
바이오리더스, WHO 시노팜 백신 사용 검토에 강세
바이오리더스, WHO 시노팜 백신 사용 검토에 강세
신약개발 전문기업 바이오리더스가 강세다. 23일 오후 3시 4분 현재 바이오리더스는 전일 대비 8.75% 오른 5,720원에 거래 중이다. 외신보도에 따르면 세계 보건기구 (WHO)의 전문가들이 오는 26일 중국 제약사 시노팜의 코로나19 백
2021-04-23 기자
바이오리더스 “기술이전 및 공동연구로 신개념 안구건조증 치료물질 개발 완료”
바이오리더스 “기술이전 및 공동연구로 신개념 안구건조증 치료물질 개발 완료”
신약개발 전문기업 바이오리더스는 자사 기반기술을 활용한 안구건조증 치료물질을 개발 완료했다고 30일 밝혔다. 바이오리더스는 폴리감마글루탐산(γPGA, 이하’감마PGA’)관련 안구건조증 적용기술을 (주)비움텍에 이전하
2021-03-30 기자
바이오리더스, 씨티씨바이오와 마이크로바이옴 기반 신약개발 협약체결
신약개발 전문기업 바이오리더스는 마이크로바이옴 기술과 씨티씨바이오의 약물 코팅기술을 이용한 신약 개발 업무협력 양해각서를 체결했다고 17일 밝혔다. 이번 업무협력 양해각서는 양사의 기술을 접목한 대규모 공정의
2021-03-17 기자
바이오리더스 “차세대 마이크로바이옴 약물시스템 구축 완료”
신약개발 전문기업 바이오리더스는 총 10종의 마이크로바이옴 모듈 라이브러리를 확보했다고 11일 밝혔다. 이로써 바이오리더스는 기존의 원천기술인 뮤코맥스에 라이브러리 기술이 더해져 다양한 난치성 질환에 적용 가능한
2021-03-11 기자
바이오리더스 “신규 코로나19 백신 GMP 생산 예정…변이 바이러스 대응 기대”
바이오리더스 “신규 코로나19 백신 GMP 생산 예정…변이 바이러스 대응 기대”
신약개발 전문기업 바이오리더스는 서울대학교 수의과대학 연구팀과 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신에 대해 전문 백신생산 수탁기관과 임상시험용 백신의 GMP 생산 계약을 협의 중이라고 8일 밝혔다. 바이
2021-02-08 기자
바이오리더스, 서울대 수의과대 연구팀과 코로나19 백신 효능평가 완료
바이오리더스, 서울대 수의과대 연구팀과 코로나19 백신 효능평가 완료
신약개발 전문기업 바이오리더스는 서울대학교 수의과대학 연구팀과 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 개발을 위한 효능평가 연구를 성공적으로 마쳤다고 4일 밝혔다. 회사는 이번 공동 연구에서 기존 스파이크 단
2021-02-04 기자
바이오리더스, JP모건 헬스케어에서 신약 플랫폼 및 ‘BLS-M22’ L/O 논의
바이오리더스, JP모건 헬스케어에서 신약 플랫폼 및 ‘BLS-M22’ L/O 논의
신약개발 전문기업 바이오리더스는 ‘2021 JP모건 헬스케어 컨퍼런스’에서 자사 신약 플랫폼과 신약후보물질 BLS-M22에 대한 라이선스 아웃 논의를 진행했다고 21일 밝혔다. 현재 비밀유지계약(CDA)을 진행 중인 상태로 체결 후 후
2021-01-21 기자
바이오리더스 “中 시노팜과 코로나19 백신 협력 방안 논의 중”
바이오리더스 “中 시노팜과 코로나19 백신 협력 방안 논의 중”
신약개발 전문기업 바이오리더스가 중국 최대 의약그룹인 시노팜(Sinopharm)과 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신에 대한 협력방안을 논의 중이다. 바이오리더스는 9일 “시노팜은 자사 백신의 국내 인허가 및 유통과 관
2020-12-09 기자
바이오리더스, 유상증자 구주주 청약률 105.2%…초과 달성
바이오리더스, 유상증자 구주주 청약률 105.2%…초과 달성
신약개발 전문기업 바이오리더스는 313억원 규모 유상증자의 구주주(기존주주) 청약 결과 105.21%의 청약률을 기록했다고 9일 밝혔다. 구주주 대상의 유상증자 청약 한도는 주주별 배정물량의 최대 120% 한도까지 진행됐으며 청약
2020-11-09 기자
바이오리더스, 소아희귀질환 뒤쉔병 치료제 ‘BLS-M22’ 임상1상 완료
바이오리더스, 소아희귀질환 뒤쉔병 치료제 ‘BLS-M22’ 임상1상 완료
신약개발 전문기업 바이오리더스는 소아 희귀질환 뒤쉔병 치료제 적응증으로 개발 중인 신약후보물질 ‘BLS-M22’의 국내 1상 임상시험을 완료했다고 29일 밝혔다. 서울삼성병원에서 진행된 BLS-M22 1상 임상시험은 건강인을 대상
2020-10-29 기자

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