우리나라의 맵고 짜게 먹는 식습관은 위암 발병의 주요 원인으로 꼽힌다. 이러한 식습관은 위장점막을 지속적으로 자극해 세포의 변화를 자극하기 때문에 다양한 질병으로 이어질 수 있다. 과음, 헬리코박터 파일로리균 감염,

위암은 한국인 암 사망 원인 4위의 위험한 질환으로 관심과 조기 발견을 통한 조기 치료가 중요한 질병이다. 위암은 발병 초기흔하게 나타나는 위장 질환과 증상을 구분하기가 어려워 안일하게 지나치기 쉽다. 하지만 증상이

헬리코박터 파일로리(Helicobacter Pylori)균은 세계보건기구(WHO) 산하 국제암연구소(International Agency for Research on Cancer)가 지정한 1급 발암 물질이다. 위암을 일으키는 직접적인 위험 요인으로 특유의 독소를 분비해 위 건강에 악영향

우리나라의 위암 발병률은 전 세계를 기준으로 볼 때 높은 편에 속한다. 맵고 짠 음식을 선호하는 식습관, 잦은 음주, 스트레스 등이 위암 발병 위험 요인으로 꼽힌다. 다만 위암 발병률이 높은 만큼 긍정적인 치료 사례 역시

에이치엘비가 리보세라닙(Rivoceranib)의 위암 글로벌 임상 3상을 종료한 데 이어 간암 1차 치료제에 대한 글로벌 임상 3상도 빠른 속도로 순항 중이라고 10일 밝혔다. 지난해 에이치엘비의 자회사 엘레바(Elevar Therapeutics)는 FDA 승인

에이치엘비는 미국 자회사 HLB USA와 엘레바(Elevar)의 합병이 완료됐다고 28일 밝혔다. 이에 따라 에이치엘비는 엘레바의 지분 100%를 보유하게 돼 엘레바가 보유하고 있는 항암제 리보세라닙의 글로벌 권리를 확보하게 됐다. 또한

에이치엘비가 글로벌 3상 임상 성공을 발표한 후 주가가 급등함에 따라 저가에서 기관과 외국인의 물량을 모두 받아낸 개미들은 오랜만에 활짝 웃고 있는 반면 저가에서 주식을 매도한 기관, 특히 공매도 손실에 대한 궁금증이

최근 유럽종양학회(ESMO)를 통해 리보세라닙 글로벌 임상 3상 성공을 발표한 에이치엘비의 자회사 엘리바(Elevar)가 이달 24일 미국 식품의약국(FDA)과 신약 허가신청을 위한 사전 미팅(Pre-NDA)을 가질 예정이다. 이번 미팅에서는 위암

에이치엘비가 리보세라닙의 글로벌 임상 3상 데이터가 유의미한 결과를 나타내면서 임상에 성공했다는 소식에 급등세다. 30일 오전 9시 40분 현재 에이치엘비는 전 거래일보다 24.52% 급등한 5만7,900원을 기록 중이다. 이에 따라

에이치엘비의 자회사 엘리바가 리보세라닙 글로벌 임상시험 3상 결과를 스페인 바르셀로나에서 개최되고 있는 유럽종양학회(ESMO)에서 29일 공식 발표했다. 앞서 미국 식품의약국(FDA)에 리보세라닙 신약허가 관련 자료를 제출한

대화제약이 경구용 파클리탁셀 ‘리포락셀’의 중국 위암 3상에 본격 나섰다는 소식에 상승세다. 2일 오전 11시 6분 현재 대화제약은 전 거래일보다 3.05% 상승한 20,250원에 거래되고 있다. 업계에 따르면 대화제약은 지난달 30일