파멥신이 글로벌IP 스타기업으로 선정됐다고 17일 밝혔다. 이를 통해 향후 3년간 다양한 사업 지원을 받을 수 있다. 대전시와 한국발명진흥회가 개최한 ‘2023년도 글로벌지식재산(IP) 스타기업’ 지정식에서 파멥신은 지식재산스

독립 리서치 IV리서치가 21일 파멥신에 대해 올해 저평가 해소가 기대된다고 설명했다. 특히, 신생혈관 정상화 신약 후보 물질(PMC-403)의 식약처 승인 가능성이 높다고 평가했다. 다만 투자의견 및 목표주가는 제시하지 않았다. IV

항체치료제 개발기업 파멥신이 식품의약품안전처(식약처)에 TIE2 활성항체 'PMC-403'의 1상 임상시험계획(IND)을 신청했다고 20일 밝혔다.  PMC-403 임상1상은 신생혈관성 연령관련 황반변성(nAMD) 환자를 대상으로 진행한다. 안전성과

파멥신이 글로벌 제약회사 MSD(미국 머크)와 면역항암제 공동임상에 나선다고 12일 밝혔다. 이번 공동 임상개발계약은 항 VISTA 타깃 면역항암제 'PMC-309'의 임상1상에 필요한 항PD-1 면역항암제 확보를 위해 진행됐다고 회사측은 설

파멥신이 면역항암제인 PMC-309의 임상1상의 준비가 완료됐다고 11일 밝혔다.  파멥신은 PMC-309의 임상 진입을 위한 독성시험에서 임상용량 안정성을 확인했다는 시험평가 내용을 미국면역항암학회(SITC)에서 미국 현지시간으로

항체치료제 개발전문기업 파멥신이 '2022 미국면역항암학회(SITC)'에 참가한다고 8일 밝혔다. 회사의 VISTA 타깃 면역항암제인 ‘PMC-309’의 독성 시험 결과도 발표한다고 덧붙였다.  이번 학회에서 발표하는 포스터 제목은 'P

항체치료제 개발기업 파멥신이 제프리스 런던 헬스케어 컨퍼런스와 바이오 유럽(Bio-Europe) 2022에 참여한다고 18일 밝혔다. 이를 기반으로 유럽 바이오 네트워크를 확대한다는 전략이다.  ‘제프리스 헬스케어 컨퍼런스’는

파멥신이 퓨쳐켐과 손잡고 방사성 의약품 시장에 진출한다. 파멥신은 방사성리간드 전문기업 퓨처켐과 신규 방사성 의약품 개발을 목표로 공동연구를 수행하기 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 24일 밝혔다. 이번 협약으로

파멥신은 내달 8일부터 10일까지 진행되는 '제프리스 헬스케어 컨퍼런스(Jefferies Healthcare Conference)'에 참석한다고 11일 밝혔다. ‘제프리스 헬스케어 컨퍼런스’는 글로벌 투자은행인 제프리스(Jefferies Group LLC)가 글로벌 제약, 생

항체치료제 개발전문기업 파멥신은 8일(현지시간) 미국암연구학회(이하 AACR)에서 차세대 면역항암제 PMC-309에 대한 연구성과를 발표했다고 11일 밝혔다. PMC-309는 T세포를 중심으로 하는 후천면역과 선천면역에 동시에 작용하는

mRNA 플랫폼 기업 알엔에이진은 21일 항체신약개발 전문기업 파멥신과 공동연구계약을 체결하고 mRNA 항암 및 면역치료제 개발을 추진한다고 밝혔다. 알엔에이진은 mRNA를 체내에 전달하는 안정성 높은 약물전달시스템을 보유하

원형 mRNA 치료제 개발기업인 뉴클릭스바이오는 14일 항체치료제 개발기업 파멥신과 원형 mRNA 기반 항체치료제 공동연구개발을 위한 계약을 체결했다고 밝혔다. 양사는 뉴클릭스바이오의 원형 mRNA 플랫폼 ringRNA™을 통해 파멥신

매년 봄이 되면 미국에서 세계 최대 규모의 암연구학회(AACR)가 열린다. 올해는 4월 8일부터 13일까지 미 뉴올리언스에서 개최되며 코로나19로 인한 온라인 세션도 진행된다. 10일 증권업계에 따르면 내달 미국에서 열리는 AACR에

항체치료제 개발전문기업 파멥신은 2일 오는 4월 미국암연구학회(이하 AACR)에서 차세대 면역항암제 PMC-309에 대한 연구결과를 발표한다고 밝혔다. 이번 AACR에서 파멥신은 지난해 발표된 PMC-309 항종양 효능과 관련된 연구결과를

파멥신은 25일 2018년부터 시작된 전이성 삼중음성유방암 병용임상 1b상이 종료됐다고 밝혔다. 임상 마지막 환자는 내달부터 동정적 사용(compassionate use)을 시작할 예정이다. 또한 임상결과도 고용량 군에서 전체반응률(ORR) 50%를

항체치료제 개발 전문 기업 파멥신은 13일 PD-L1과 SIRPα를 타겟하는 이중표적항체 치료제 연구개발(R&D)이 국가신약개발사업단(KDDF)의 ‘신약기반 확충연구’ 과제에 선정됐다고 밝혔다. 파멥신은 이번 과제를 통해 향후 최대

항체치료제 개발 전문 기업 파멥신은 6일 내년 1월 개최되는 세계 최대의 제약∙바이오 투자 행사인 ‘JP모건 헬스케어 컨퍼런스’에 공식 초청받아 참가한다고 밝혔다. 회사 관계자는 “이번 행사에는 파멥신 유진산 대표도

파멥신이 1일 '바이오 유럽 2021'(Bio-Europe 2021)에 참가했다고 밝혔다. 파멥신은 이 자리에서 자사의 플랫폼 기술 및 파이프라인 기술이전(L/O)을 논의했다고 설명했다. 파멥신은 이번 행사에서 30여 개의 다국적 제약사와 자사의 핵

파멥신은 19일 호주 특허청에 면역항암제 후보물질 ‘PMC-309’의 신규타깃 ‘항-VISTA 항체’에 대한 원천특허 등록을 완료했다고 밝혔다. 이 특허는 파멥신의 후속 파이프라인 ‘PMC-309’의 핵심 기술로, 골수 유래 면역억제세포

케이프투자증권은 13일 파멥신에 대해 “자체기술로 1,000억개 이상의 유전정보를 이용해 완전 인간항체 의약품 개발 플랫폼을 구축하면서 항암 신약 경쟁력과 주가 메리트를 가지고 있다”고 분석했다. 오승택 연구원은 “암