펩트론이 30억원 규모의 자사주 취득을 진행할 예정이라고 15일 공시를 통해 밝혔다. 회사 관계자는 “기업가치 및 주주가치 제고를 목적으로 자사주 취득을 검토 중”이라고 설명하고 “현재 기업가치가 회사의 성장성과 잠재

펩트론이 29일 PT320에 대해 영국 임페리얼 칼리지와 알츠하이머 적응증 임상 2상 공동연구를 위한 MOU를 체결했다고 밝혔다. 영국 임페리얼 칼리지는 공학, 자연과학, 의학 등 이공계 분야에 종합대학이다. 연구 책임자는 폴 에디

펩트론이 인벡스와 공동개발 중인 뇌혈관 치료제 ‘프리센딘(Presendin)’으로 스마트데포 기술에 대한 미 FDA 3상 IND 승인을 받았다고 22일 밝혔다. 프리센딘은 펩트론의 펩타이드 플랫폼 기술인 스마트데포 기술로 개발된 약효지

펩트론은 19일 미국 특허청으로부터 ‘뮤신1(MUC1)에 특이적으로 결합하는 항체(PAb001) 및 그의 용도’에 대한 특허를 등록했다고 밝혔다. 이번에 미국 특허 등록을 완료한 PAb001은 유방암·대장암·급성골수성·백혈병 등 다양한 다

펩트론은 21일 펩타이드 신약개발 프로젝트인 연골무형성증 치료제가 정부로부터 국가신약개발사업(KDDF) 과제로 선정됐다고 밝혔다. 국가신약개발사업은 과학기술정보통신부, 산업통상자원부, 보건복지부가 지원하는 범부처

펩타이드 의약품 연구개발 전문 펩트론(087010)이 자사가 개발중인 파킨슨병 치료제 PT320에 대해 파킨슨병 환자의 발병 양상을 반영하도록 고안된 진행성 동물 모델에서도 치료 효과가 뛰어남을 확인하고, 해당 연구 논문을 ‘ACS

펩트론(087010, 대표이사 최호일)이 주사형 비만치료제 삭센다(Saxenda)를 1주 지속형 제제로 개발해 해당 기술에 대한 특허를 출원했다고 18일 밝혔다. 삭센다는 GLP-1 계열 펩타이드 당뇨치료제인 노보 노디스크의 빅토자(성분명 리

펩트론(087010, 대표이사 최호일)이 전립선암 치료제 ‘PT105’의 품목허가용 생동시험을 위해 식약처에 임상시험계획(IND) 제출을 완료했다고 14일 밝혔다. ‘PT105’는 펩트론의 독자적 약효지속성 의약품 개발 플랫폼 SmartDepot(스마

펩트론이 파킨슨병 치료제로 임상2상 중인 ‘PT320’에 대해 미국 하버드대학교와 알츠하이머병 (AD, Alzheimer’s disease) 치료 효능 평가를 위한 물질이전 계약을 체결했다고 27일 밝혔다. 펩트론은 이번 협약을 계기로 알츠하이머

펩트론(087010, 대표이사 최호일)이 ‘나파모스타트’에 자사의 지속형 약효전달 플랫폼 스마트데포(SmartDepot) 기술을 적용해 1회 주사로 치료가 가능한 SC(피하주사) 서방형 제형의 개발을 완료하고 특허를 출원했다고 9일 밝혔다.

​펩트론(087010, 대표이사 최호일)이 자사의 펩타이드 의약품 ‘PT320’을 통한 당뇨 기저질환 환자의 코로나19 감염증 치료제를 개발하기 위해, 미국 메이요 클리닉(Mayo Clinic)과의 공동연구를 통한 연구자 주도 임상2상에 대한 임

펩트론(087010, 대표이사 최호일)이 1개월 지속형 제네릭 의약품인 전립선암치료제 ‘PT105’의 국내 판권 계약을 추진함에 따라, 국내 유수 제약사를 우선협상대상자로 선정했다고 27일 밝혔다. 펩트론의 전립선암치료제 PT105는

펩트론(087010, 대표이사 최호일)이 MUC1-C 말단에 특이적으로 결합하는 신규한 키메릭 항원 수용체 CAR-T에 대한 국내 특허를 취득했다고 19일 공시했다. 펩트론의 ‘PAb001-CAR-T’ 치료제는 면역세포인 T 세포가 암세포에 특이적인 MU

펩트론(087010, 대표이사 최호일)이 주요 파이프라인의 임상 및 상업화 추진 자금 확보를 목적으로 약 750억원 규모의 유상증자를 실시한다고 15일 밝혔다. 유증을 통해 유입된 자금은 자사의 항암 항체 치료제 ‘PAb001’ 개발 및

펩트론(087010, 대표이사 최호일)이 자사가 개발 중인 파킨슨병 치료 신약 PT320이 임상 환자 62% 투약 진행되는 등 임상2상 환자 모집이 원활하게 진행 중이라고 28일 밝혔다. PT320은 펩트론이 미국 국립보건원(NIH)과 공동으로 개발

펩트론(087010,대표이사 최호일)이 자사의 항암·항체치료제 후보물질 PAb001에 대해 삼성바이오로직스(207940, 대표이사 김태한)와 위탁개발(CDO) 계약을 체결했다고 23일 밝혔다. 이에 따라 펩트론은 삼성바이오로직스로부터 △마스

펩트론이 램데시비르 600배 효과로 알려진 나파모스타트를 피하주사형 코로나19 치료제로 개발에 나선 가운데 미세구체 형태의 제형까지 개발 완료 소식에 상승세다. 5일 오후 2시 34분 현재 펩트론은 전 거래일보다 4.52% 상승한

펩트론은 당뇨 기저질환 환자 대상 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 개발을 위해 미국 식품의약국(FDA)에 펩타이드 의약품 ‘PT320’ 치료 임상시험계획(IND)을 신청한다고 2일 밝혔다. ‘PT320’은 신약재창출(Drug repos