유한양행 “제2,3 렉라자 위해 연구개발 매진”

[앵커]

유한양행이 오늘(23일) 비소세포폐암 치료제 ‘렉라자’의 미국 식품의약품국(FDA) 승인 기자간담회를 열고 제2, 제3의 렉라자 발굴을 위한 계획을 내놨습니다. 유한양행 창업주 고 유일한 박사의 ‘가장 좋은 상품을 만들어 국가와 동포에 도움을 주자’는 창업 정신이 렉라자의 FDA 성과로 이어졌다는 평갑니다. 이혜란 기잡니다.

[기자]

유한양행이 비소세포폐암 치료제 ‘렉라자’의 미국 입성을 계기로 추가 혁신신약 개발에 매진하겠다는 청사진을 제시했습니다.

조욱제 유한양행 대표이사 사장은 오늘 서울 영등포구 콘래드호텔에서 ‘렉라자 FDA 승인 기자간담회’를 열고 “렉라자의 미국 허가는 회사 발전의 이정표로 생각하고 제 2, 3의 렉라자 발굴을 위해 연구개발에 매진하겠다”라고 밝혔습니다.

업계에선 ‘가장 좋은 상품을 만들어 국가와 동포에 도움을 주자’라는 유한양행 창업주 고 유일한 박사의 창업 정신이 렉라자의 FDA 성과로 이어졌다는 평가가 나옵니다.

유한양행은 지난 2015년 국내 바이오기업 오스코텍의 자회사인 제노스코에서 기술 이전을 받아 2016년부터 임상에 돌입, 렉라자를 2021년 3월 제31호 국산 신약으로 허가를 받았습니다.

올해 1월 국내에서 1차 치료로 보험급여가 확대됐고, 이달에는 존슨앤존슨(J＆J)의 리브리반트(성분명 아미반타맙)와 병용요법으로 FDA 승인을 받아 미국 시장 진출을 눈앞에 두고 있습니다.

이번 렉라자의 FDA 승인은 국내 전통 제약사와 바이오벤처의 오픈이노베이션(개방형 혁신) 모범 사례로 꼽히는 상황.

유한양행은 기업의 경계를 허무는 오픈이노베이션을 더 강화한다는 계획입니다.

[인터뷰] 김열홍 / 유한양행 R＆D 사장

“한국을 넘어서 미국 유럽, 호주의 각 지사를 통해서 새로운 후보 물질을 열심히 탐색하고 있고…저희가 개발한 후보 물질을 글로벌 회사와 협력 관계를 계속 유지하기 위해서 끊임없이 노력을…”

매년 매출의 20%이상을 R＆D 연구비에 투입하고 있는 유한양행.

제2, 제3의 렉라자를 찾기 위한 신 후보 물질 개발에 힘을 쏟는다는 방침입니다.

서울경제TV 이혜란입니다. /rann@sedaily.com

[영상취재 강민우 / 영상편집 이한얼]