전자약 전문 기업 리메드는 우울증 치료목적용 기기인 ‘ALTMS’의 Special 510(K) 허가를 승인 받았다고 8일 밝혔다. 'ALTMS' 제품은 현재 국내 및 유럽 시장에서 이미 검증이 완료된 장비이다. 우울증 외 추가적인 적응증 확대를 위한

리메드는 29일 국내 최초 우울증 치료목적용 기기인 ‘ALTMS’의 미국 FDA 품목 허가를 받았다고 밝혔다. 우울증은 정신과 질환인 동시에 난치성으로 분류되는 뇌질환의 대표적인 질병이며 우울증은 약물 치료가 되지 않는 환자가

전자약 전문 분야 코스닥 1호 상장사인 리메드는 자기장 핵심 모듈을 공급하고 있는 미국 A사 쿨톤(CoolTone; 코어근력강화용) 장비가 미국 유통에 필수적인 UL 인증을 획득했음을 지난 7일 통보 받았다고 밝혔다. UL 인증은 미국 유

전자약 전문 분야 코스닥 1호 상장사인 리메드는 지난 25일 퍼펙트(프리미엄 코어근육강화), 콤팩트2(포터블 자기장 통증개선), 탈렌트프로2(고가형 자기장 만성통증개선), 유아이큐브(요실금 개선) 등 4개 기기에 대한 유럽 CE 인

전자약 전문 분야 코스닥 1호 상장사 리메드는 20일 자사 신제품 자기장 에스테틱 장비 퍼펙트(PERFECT)와 자기장 만성통증 치료기기 콤펙트 2(COMPACT-II)가 식품의약품안전처로부터 의료기기 제조품목허가를 받았다고 21일 밝혔다.

전자약 전문 기업 리메드는 연세대학교 강남세브란스병원 이비인후과와 TMS(경두개자기자극술)기기를 이용하여 이명 치료를 연구하는 협약식을 개최했다고 3일 밝혔다. 이번 연구는 TMS의 이명 치료 효과를 자세히 규명하고, 최

비보존은 잠재 가능성이 큰 K-바이오 신약개발 시장을 견인하기 위해 벤처캐피털 이후인베스트먼트의 지분 100%를 인수, 자회사로 편입한다고 6일 밝혔다. 회사 관계자는 “이번 이후인베스트먼트 인수를 통해 기업형 벤처캐피

전자약 제조 전문기업 리메드는 25~26일 양일간 일반투자자 대상으로 공모 청약을 진행한 결과 92.69:1의 청약률을 기록했다고 26일 밝혔다. 이번 공모 청약은 전체 공모주식 60만주 중 20%에 해당하는 12만주 대해 일반투자자 대상으

코넥스 기업 ‘리메드’가 오늘(20일) 기업공개 간담회를 열고 “내년 상반기 미국 FDA 임상 승인과 제품 다양화를 통해 매출을 극대화하겠다”는 포부를 밝혔습니다. ‘리메드’는 지난 2003년 설립한 전자약(Electroceutical) 전문