미국 식품의약국(FDA)이 코로나19 혈장치료제의 긴급사용을 승인한 가운데, 경남바이오파마와 관계사 경남제약, 라이브플렉스, 라이브파이낸셜이 동반 강세를 보이고 있다. 이는 경남바이오파마가 연세대 신약개발 벤처기업 ‘

필로시스헬스케어가 5분만에 순수 혈장을 분리하는 기술을 개발했다는 점이 부각되며 상승세다. 8일 오후 2시 6분 현재 필로시스헬스케어는 전 거래일보다 3.39% 상승한 1,830원에 거래되고 있다 지난 2018년 필로시스헬스케어는 T

신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 공포가 전세계를 덮치면서 세계 각국 정부와 제약·바이오 기업들이 코로나19 백신과 치료제 개발에 적극 나서고 있다. 각국 정부는 비상사태를 선포하고 바이러스 확산을 막는데 총력을

엔지켐생명과학이 신약물질 ‘EC-18’의 코로나19(COVID-19) 제거 작용기전효과를 기반으로, 미국 식품의약국(FDA)에 EC-18의 임상시험계획(IND) 신청을 서두르는 등 한국과 미국에서 코로나19 치료제 임상준비에 본격 착수했다고 23일

에이치엘비는 미국 자회사 ‘엘레바’와 UAE 글로벌 제약사 ‘네오파마’의 합작법인(JV) ‘네오레바(Neolevar FZ-LLC)’의 설립이 UAE 두바이 정부로부터 잠정 승인됐다고 6일 밝혔다.. 지난해 11월 네오레바 법인 설립 관련 서류제출

인트로메딕이 2020년까지 초당 24장을 찍는 캡슐내시경의 중국 내 판매 승인을 얻어 4조원 규모의 중국 캡슐내시경 시장을 공략한다. 19일 인트로메딕은 상부위장관용 캡슐내시경에 대한 중국 식품의약국(CFDA) 승인 및 판매를 위

메지온이 단심실증 환자 치료를 위한 희귀의약품에 대한 pivotal 임상시험의 데이터 발표 내용을 18일 공개했다. 17일 메지온은 미국심장학회(AHA)와 공동주관하에 열린 “폰탄 생리학과 FUEL 임상시험의 결과”라는 심포지움에서 F

일동제약이 상승세다. 다국적 제약사 일라이릴리의 급성 편두통 치료제가 FDA로부터 품목 허가를 받았다는 소식에 한국을 포함한 동남아 판권을 보유한 점이 부각 된 것으로 풀이된다. 14일 오전 10시 16분 현재 일동제약은 전 거

에이치엘비가 글로벌 3상 임상 성공을 발표한 후 주가가 급등함에 따라 저가에서 기관과 외국인의 물량을 모두 받아낸 개미들은 오랜만에 활짝 웃고 있는 반면 저가에서 주식을 매도한 기관, 특히 공매도 손실에 대한 궁금증이

최근 유럽종양학회(ESMO)를 통해 리보세라닙 글로벌 임상 3상 성공을 발표한 에이치엘비의 자회사 엘리바(Elevar)가 이달 24일 미국 식품의약국(FDA)과 신약 허가신청을 위한 사전 미팅(Pre-NDA)을 가질 예정이다. 이번 미팅에서는 위암

에이치엘비가 리보세라닙의 글로벌 임상 3상 데이터가 유의미한 결과를 나타내면서 임상에 성공했다는 소식에 급등세다. 30일 오전 9시 40분 현재 에이치엘비는 전 거래일보다 24.52% 급등한 5만7,900원을 기록 중이다. 이에 따라

에이치엘비의 자회사 엘리바가 리보세라닙 글로벌 임상시험 3상 결과를 스페인 바르셀로나에서 개최되고 있는 유럽종양학회(ESMO)에서 29일 공식 발표했다. 앞서 미국 식품의약국(FDA)에 리보세라닙 신약허가 관련 자료를 제출한