에이치엘비의 리보세라닙이 위암과 선양낭성암 등 단독요법에 이어, 면역항암제와의 병용요법에서도 청신호가 켜졌다. 니볼루맙(옵디보)과의 병용요법 임상 1상에서 의미 있는 결과를 확인한 것이다. 에이치엘비의 미국 소재

에이치엘비의 표적항암제 리보세라닙이 국내에서 표준치료에 실패한 위암 말기 환자를 대상으로 치료제로 사용될 수 있는 길이 열렸다. 리보세라닙의 국내 권리를 보유한 에이치엘비생명과학이 식품의약품안전처로부터 ‘임

에이치엘비가 대표 약물인 리보세라닙이 유럽종양학회 2020 온라인회의(ESMO Virtual Congress 2020, 이하 ESMO)에서 식도암에 대한 유의미한 결과를 도출했다고 17일 밝혔다. 오는 9월 19일부터 21일까지 열리는 유럽종양학회에서 다양한

유럽종양학회 2020 온라인회의(ESMO Virtual Congress 2020)의 논문 초록이 공개됐다. 15일 제약바이오 업계에 따르면 유럽종양학회는 매년 유럽에서 개최되는 암 연구분야의 권위있는 전문학술대회로 올해는 9월 19일부터21일까지 온라

에이치엘비는 7일 희귀암인 척색종(Chordoma)에 대한 리보세라닙(중국명 아파티닙)의 임상 2상 결과가 유명 종양학 저널인 ‘Lancet Oncology(란셋 온콜로지)’에서 발표됐다고 밝혔다. 이번 임상시험은 창정(Changzheng) 병원에서 진행

에이치엘비와 에이치엘비생명과학이 메디포럼제약의 전환사채 인수 및 제 3자 배정 유상증자 참여를 통해 메디포럼제약의 최대주주가 된다. 1일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 에이치엘비생명과학은 140억원 규모 메디

에이치엘비는 B형 간염을 보유한 소라페닙 저항성 간암 환자에 대한 리보세라닙(중국명: 아파티닙)의 임상시험에서 높은 유효성이 입증되었다고 19일 밝혔다. 국제학술지(Therapeutic advances in medical oncology) 최신 호에 게재된 관련

에이치엘비가 간암 1차 치료제로 글로벌 임상 3상 시험에 대한 한국 식약처 임상계획(IND) 승인을 받은 가운데 과거 진양곤 회장이 선언한 “5년 내 5개 항암제 출시”에 대한 관심이 모아지고 있다. 14일 에이치엘비에 따르면,

엘레바가 미국 태너제약 그룹(Tanner Pharma Group)과 시판 승인 전 치료목적으로 아필리아(성분명 파클리탁셀)를 공급하기 위한 파트너십 계약을 체결했다고 28일 밝혔다. 태너제약 그룹은 미국 노스캐롤라이나 샬럿(Charlotte)에 위치

식품의약품안전처(이하 식약처)가 말기암이나 다른 치료수단이 없는 중증질환자 등 희귀 난치질환자의 치료기회를 확대하는 정책을 이달부터 시행한다고 밝힘에 따라 이달부터 해외에서 임상중인 의약품을 복용할 길이 열릴

에이치엘비가 대규모 유상증자를 추진하는 가운데 최대주주인 진양곤 회장과 2·3대주주가 유상증자에 전액 참여하기 위해 블록딜을 통해 자금을 확보한 것으로 알려지면서 유증 관련 불확실성이 해소됐다는 분석이 제기된다.

에이치엘비가 이뮤노믹과 공동으로 서울에 브레인 센터(Brain centre)를 설립할 계획이라고 24일 밝혔다. 이를 통해 이뮤노믹이 현재 임상 진행 중인 GBM(ATTAC II) 파이프라인인 ITI 1000을 아시아지역 환자들에게 적용한다는 계획이다.

한양증권은 30일 에이치엘비에 대해 “5년 내 5개의 항암제를 출시하겠다던 동사의 목표가 점점 가시화되고 있으며, 한국의 리딩 제약·바이오 기업이 되어가고 있다”고 평가했다. 투자의견과 목표주가는 별도로 제시하지 않았

에이치엘비 자회사인 엘레바는 스웨덴 바이오 기업인 ‘오아스미아 파마슈티컬(Oasmia Pharmaceutical AB, 이하 오아스미아)’로부터 항암제 아필리아(Appealea)의 글로벌 권리를 이전하는 계약을 체결했다고 25일 오후 3시(한국시간) 미

에이치엘비는 미국의학협회저널에서 발간하는 JAMA Network Open에 발표된 논문에 표준치료가 없는 야생형(wild type) 비소세포폐암 환자를 대상으로 리보세라닙(중국명 아파티닙)과 비노렐빈(Vinorelbine) 병용치료 결과가 발표돼 관심

신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 공포가 전세계를 덮치면서 세계 각국 정부와 제약·바이오 기업들이 코로나19 백신과 치료제 개발에 적극 나서고 있다. 각국 정부는 비상사태를 선포하고 바이러스 확산을 막는데 총력을

에이치엘비는 중국 항서제약이 폐암 1차 치료제를 목표로 한 리보세라닙(중국명 아파티닙, 상품명 아이탄)의 병용요법 임상 3상 시험을 승인받았다고 16일 밝혔다. 지난달 항서제약이 비소세포폐암 1차 치료제를 목표로 리보세

에이치엘비 자회사 엘레바는 캘리포니아대에서 리보세라닙의 선양낭성암(ACC, Adenoid Cystic Carcinoma) 치료를 위한 임상 2상 첫 환자가 등록됐다고 10일 밝혔다. 이 연구는 모든 재발 또는 전이성 선양낭성암에 대해 리보세라닙의

에이치엘비는 중국의 항서제약이 리보세라닙(중국명 아파티닙, 상품명 아이탄)을 간암 2차 치료제로 중국 국가약품감독관리국(National Medical Products Administration, NMPA)에 시판허가 신청을 했다고 9일 밝혔다. 항서제약은 리보세라

에이치엘비가 리보세라닙의 원개발사인 미국 어드벤첸연구소(Advenchen Laboratories)로부터 리보세라닙의 중국을 포함한 글로벌 권리를 인수하는 계약을 체결했다고 27일 밝혔다. 미국의 어드밴첸연구소는 리보세라닙의 원 개발자