에스티큐브가 ‘2023 세계폐암학회(2023 WCLC, World Conference on Lung Cancer)’에서 면역관문억제제 ‘넬마스토바트’에 대한 진전된 연구결과를 포스터 발표한다고 25일 밝혔다. 세계폐암학회는 폐암과 기타 흉부 악성 종양에 특화된

에스티큐브는 세계 최대 암 학회 ASCO(미국임상종양학회)에서 ‘넬마스토바트’ 임상 1상 중간 데이터 분석 결과를 포스터를 통해 발표했다고 7일 밝혔다. 넬마스토바트는 에스티큐브가 개발 중인 진행성 고형암 타겟 면역관문

에스티큐브는 오는 4월 미국암연구학회(AACR)에서 포스터 발표 예정인 2건의 연구결과 초록 중 1건이 AACR 공식 홈페이지를 통해 공개했다고 15일 밝혔다. 에스티큐브는 ‘넬마스토바트(Nelmastobart)’로 치료받은 환자들의 임상 1상

면역항암제 개발 기업 에스티큐브가 면역관문억제제 혁신신약(First-in-class) ‘넬마스토바트(hSTC810)’의 글로벌 임상 1상을 완료했다고 2일 밝혔다.  넬마스토바트의 글로벌 임상 1상은 6단계의 용량증량(Dose Escalation)을 통해 안

면역항암제 개발 바이오 기업 에스티큐브가 주가 급락과 관련해 제기된 임상은 순항하고 있다며, 회사 관련 악의적 루머에 강경 대응하겠다고 27일 밝혔다. 에스티큐브는 현재 면역관문억제제 ‘넬마스토

면역항암제 개발기업 에스티큐브는 면역관문억제제 ‘hSTC810’의 국제일반명이 ’넬마스토바트(nelmastobart)’로 확정됐다고 7일 밝혔다. ‘넬마스토바트’는 내년 1월 WHO에 공식 등재된다. ‘넬마스토바트(nelmastobart)’는 ‘nelma

면역항암제 개발기업 에스티큐브가 미국 현지시간 11월 8일부터 개최된 ‘SITC 2022(미국면역항암학회)’에서 면역관문억제제 혁신신약(First In Class) ‘hSTC810’의 임상 1상 중간결과를 연구자가 포스터로 발표했다고 14일 밝혔다.

면역항암제 개발기업 에스티큐브는 오는 11월 개최되는 미국 면역항암학회(SITC 2022)에서 면역관문억제제 혁신신약(First In Class) ‘hSTC810’의 임상 1상 중간 결과를 발표한다고 13일 밝혔다. ‘hSTC810’은 에스티큐브가 세계 최초로

에스티큐브가 유상증자 흥행에 성공해 476억원 규모의 신규 재원을 확보했다고 23일 밝혔다. 에스티큐브는 지난 19일과 20일 기존 주주들을 대상으로 실시한 유상증자 청약 결과 103.34%의 청약률을 기록했다고 공시했다. 발행예정

면역항암제 개발기업 에스티큐브는 혁신신약 후보물질 ‘hSTC810’의 동반진단검사(companion diagnostic)에 사용될 바이오마커 분석을 위한 항체를 개발하여 특허를 출원했다고 18일 밝혔다. 이번에 특허 출원된 항체는 면역관문억제

에스티큐브가 오는 6월 세계 최대 제약∙바이오 콘퍼런스인 ‘2022 바이오 인터내셔널 컨벤션(BIO USA)’에서 다국적 제약사들과 기술이전 등을 위한 파트너링 미팅을 진행한다고 11일 밝혔다. 미국바이오협회가 주최하는 ‘BIO USA

에스티큐브는 15일 오는 4월 미국암연구학회(AACR)에서 발표 예정인 ‘hSTC810’의 연구 성과 2건에 대한 초록을 공개했다고 밝혔다. 새로운 면역치료표적 BTN1A1에 대한 세계 최초의 항체 hSTC810의 개시용량을 결정하고 방사선 요법(R

에스티큐브가 글로벌 임상에 돌입하기 위한 자금 조달에 나섰다. 세계 최초 발견한 면역관문단백질 ‘BTN1A1’ 기반의 면역항암제 ‘hSTC810’ 임상에 속도를 내는 모습이다. 8일 에스티큐브는 핵심 파이프라인인 hSTC810의 국내외

면역항암제 개발 바이오 기업 에스티큐브는 25일 전일 주가 급락에 대해 “현재 임상 등 사업 진행은 연초 예상보다 오히려 빠르게 이루어지고 있다”며 “주가에 악영향을 줄 만한 내부적 요인이 없다”고 밝혔다. 에스티큐브

면역항암제 개발 바이오 기업 에스티큐브는 21일 오는 4월 개최되는 미국암연구학회(AACR)에서 핵심 파이프라인인 ‘항 BTN1A1 항체 hSTC810’에 대한 연구결과를 발표한다고 밝혔다. 이번 ‘AACR 2022’에서 에스티큐브는 혁신신약(Fir

면역항암제 개발 바이오기업 에스티큐브는 28일 미국 엠디앤더슨 암센터(MD Anderson Cancer Center)와 공동으로 개발한 ‘PD-1 항체’에 대한 일본 특허권을 취득했다고 밝혔다. 지난해 10월 취득한 미국 특허에 이어 일본까지 특허 취

면역항암제 개발 바이오기업 에스티큐브가 혁신 신약(First-in-Class) 후보물질 ‘hSTC810’에 대한 임상 1상 승인을 위한 시험계획서(IND)를 식품의약품안전처(이하 식약처)에 제출했다고 6일 공시했다. ‘hSTC810’은 ‘BTN1A1’ 단백질

면역항암제 개발 바이오기업 에스티큐브는 12일 미국유럽암학회(2021 AACR-NCI-EORTC)에서 세계 최초로 발견한 신규 면역관문단백질인 ‘BTN1A1’에 대한 추가 연구성과를 발표했다고 밝혔다. 지난 7일부터 10일까지 온라인을 통해 개

에스티큐브는 6일 혁신 신약 후보물질의 타겟인 ‘BTN1A1’ 연구 결과가 미국 면역항암학회(SITC) 학술대회 초록으로 채택됐다고 밝혔다. SITC는 암 연구와 치료에 종사하는 전세계 63개국, 약 4,650여명 이상의 과학자, 연구자, 임상

면역항암제 개발 바이오기업 에스티큐브가 세계 최초로 개발한 혁신 신약 후보물질에 대한 글로벌 임상 추진에 박차를 가한다. 30일 에스티큐브는 혁신 신약 후보물질 ‘BTN1A1(타겟명)’을 타겟하는 ‘hSTC810(항체의약품명)’의