에이치엘비가 대규모 유상증자를 추진하는 가운데 최대주주인 진양곤 회장과 2·3대주주가 유상증자에 전액 참여하기 위해 블록딜을 통해 자금을 확보한 것으로 알려지면서 유증 관련 불확실성이 해소됐다는 분석이 제기된다.

진양곤 에이치엘비 회장이 2대주주인 Alex Kim 엘레바 대표, 3대주주인 이현아 씨와 유상증자에 배정된 비율 전액을 참여한다. 12일 에이치엘비는 진양곤 회장이 보유한 에이치엘비 지분 9.12%(394만4,595주) 가운데 1.09%(47만주)를 시

에이치엘비는 지난 3월 글로벌 판권을 확보한 ‘아필리아(Apealea)’에 대해 4월 30일(미국 현지시간) FDA와 난소암 신약허가신청을 위한 사전미팅(pre-NDA meeting)을 진행했다고 6일 밝혔다. 이번 미팅은 엘레바와 개발사인 오아스미

넥스트사이언스가 제 3자 배정 유상증자를 통해 에이치엘비 자회사 이뮤노믹 테라퓨틱스(이하 이뮤노믹)에 500만달러(약 60억원)를 투자한다고 21일 밝혔다. 취득 예정일은 오는 23일이며 취득 후 지분율은 약 3.7%(100만주)다. 에

한양증권은 13일 에이치엘비에 대해 “항서제약과 에이치엘비가 ‘캄렐리주맙’+‘리보세라닙’ 글로벌 병용임상을 추가로 진행하기 위해 준비 중에 있다”면서 “에이치엘비의 시가총액 4조원은 상대적으로 매력적인 가격”

에이치엘비가 인수하는 이뮤노믹 테라퓨틱스(Immunomic Therapeutics Inc.)가 코로나 19(COVID-19) 백신을 조속히 개발하기 위해 백신 설계 전문기업 에피백스(EpiVax), 백신 투여 전문기업 파마젯(PhrmaJet)과 협력하기로 했다고 10일 밝혔다.

“코로나19로 인한 현실의 상황을 생각하지 않을 수 없다”며 “이뮤노믹 테라퓨틱스는 코로나 19의 진단이나 치료제로 사용가능한 항체를 만들어낼 역량을 가지고 있다.” 미국의 워싱턴 비즈니스 저널(Washington Business Journal)이

6개월 한시적 공매도 금지 정책이 시행된 지 3주차에 접어든 가운데, 외국인 공매도의 놀이터가 되고 있다는 개미들의 원성으로 가득했던 코스닥 시장 내 주요 바이오 기업들의 매매동향에 변화의 조짐이 감지되고 있다. 지난

한양증권은 30일 에이치엘비에 대해 “5년 내 5개의 항암제를 출시하겠다던 동사의 목표가 점점 가시화되고 있으며, 한국의 리딩 제약·바이오 기업이 되어가고 있다”고 평가했다. 투자의견과 목표주가는 별도로 제시하지 않았

에이치엘비 자회사인 엘레바는 스웨덴 바이오 기업인 ‘오아스미아 파마슈티컬(Oasmia Pharmaceutical AB, 이하 오아스미아)’로부터 항암제 아필리아(Appealea)의 글로벌 권리를 이전하는 계약을 체결했다고 25일 오후 3시(한국시간) 미

에이치엘비는 미국의학협회저널에서 발간하는 JAMA Network Open에 발표된 논문에 표준치료가 없는 야생형(wild type) 비소세포폐암 환자를 대상으로 리보세라닙(중국명 아파티닙)과 비노렐빈(Vinorelbine) 병용치료 결과가 발표돼 관심

신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 공포가 전세계를 덮치면서 세계 각국 정부와 제약·바이오 기업들이 코로나19 백신과 치료제 개발에 적극 나서고 있다. 각국 정부는 비상사태를 선포하고 바이러스 확산을 막는데 총력을

지난 16일 금융위원회가 6개월 한시적 공매도를 금지하는 조치를 시행함에 따라 종목 간의 희비가 엇갈리고 있다. 그동안 공매도 세력의 타깃이 됐던 기업들은 숏커버 기대감으로 하방 경직성이 확보되는 반면, 공매도로부터 자

에이치엘비가 지난 1월 30일자로 투자 및 51% 지분 인수 계약을 체결한 미국의 이뮤노믹 테라퓨틱스(이하 ‘이뮤노믹’)가 미국내 다수의 제약바이오 기업들이 코로나 19 백신 개발을 요청해 옴에 따라 백신 개발에 착수했다고 17

에이치엘비는 중국 항서제약이 폐암 1차 치료제를 목표로 한 리보세라닙(중국명 아파티닙, 상품명 아이탄)의 병용요법 임상 3상 시험을 승인받았다고 16일 밝혔다. 지난달 항서제약이 비소세포폐암 1차 치료제를 목표로 리보세

금융당국이 신종 코로나 바이러스(코로나19) 사태에 따른 시장 변동성 확대에 대응하기 위해 6개월간 한시적으로 공매도를 금지한다. 그간 바이오 기업들에 대한 공매도 쏠림이 지속된 가운데 이번 조치를 계기로 시장은 수혜주

에이치엘비 자회사 엘레바는 캘리포니아대에서 리보세라닙의 선양낭성암(ACC, Adenoid Cystic Carcinoma) 치료를 위한 임상 2상 첫 환자가 등록됐다고 10일 밝혔다. 이 연구는 모든 재발 또는 전이성 선양낭성암에 대해 리보세라닙의

에이치엘비는 중국의 항서제약이 리보세라닙(중국명 아파티닙, 상품명 아이탄)을 간암 2차 치료제로 중국 국가약품감독관리국(National Medical Products Administration, NMPA)에 시판허가 신청을 했다고 9일 밝혔다. 항서제약은 리보세라

에이치엘비는 이뮤노믹 테라퓨틱스가 미국 식품의약국(FDA)과 악성 뇌종양인 교모세포종 치료백신(ITI-1001) 미국 임상 1상 관련 Pre-IND미팅을 성공적으로 마쳤다고 5일 밝혔다. ITI-1001은 이뮤노믹의 UNITE 플랫폼 기술을 기반으로 교

최근 에이치엘비가 글로벌 딜을 잇달아 성사시키며 업계의 주목을 받고 있다. 2일 제약·바이오 업계에 따르면 에이치엘비는 어드벤첸연구소로부터 리보세라닙의 글로벌 권리를 확보하고, 미국 면역항암제 개발 기업인 이뮤노