엔케이맥스의 자회사 엔케이젠바이오텍은 미국에서 신경퇴행성 질환 중 하나인 파킨슨병 치료제에 대한 특허를 출원했다고 18일 밝혔다. 출원된 특허에 따르면 약 17일간 배양된 SNK가 인터페론감마(IFN-gamma)를 분비해 손상된 뉴

NK세포치료제 개발 전문기업 엔케이맥스가 알츠하이머, 파킨슨병 등 신경계 질환 치료제 개발 순항 소식에 상승세다. 11일 오전 9시 48분 현재 엔케이맥스는 전 거래일 대비 4.23% 오른 1만4,800원에 거래 중이다. 엔케이맥스 자회사

엔케이맥스는 자회사 엔케이젠바이오텍(NKGen Biotech)이 멕시코에서 임상 중인 알츠하이머 1상에서 긍정적인 중간 결과를 확인했다고 26일 밝혔다.  이번 결과는 3주 간격으로 SNK01을 4회 투여받은 환자 6명(코호트1, 2)에 대한 안전

엔케이맥스는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 고형암 환자를 대상으로 하는 동종NK세포치료제(SNK02) 임상 1상 임상시험계획서(IND)를 승인받았다고 18일 밝혔다. SNK02 임상1상은 다기관, 오픈 라벨 임상으로 진행한다. 표준 치료에

엔케이맥스가 임상자금 조달을 위해 주주배정 유상증자를 추진하고 있다는 소문에 대해 사실 무근이라고 22일 밝혔다. 최근, 엔케이맥스는 온라인 커뮤니티에서 주주배정 유상증자 추진설이 풍문으로 돌며, 주주들의 문의가

엔케이맥스 미국법인 엔케이젠바이오텍(NKGen Biotech)이 동정적사용제도로 자사의 면역항암제 슈퍼NK(SNK)를 투여 받은 5명의 말기 암 환자 중 3명에게서 효능을 확인했다고 5일 밝혔다. 엔케이맥스는 오는 9일~13일 프랑스 파리에

엔케이맥스가 슈퍼NK 투여종료 2년 후에도 치료효과가 유지됐다는 결과를 발표했다.  엔케이맥스는 4기 비소세포폐암 임상 환자 대상 2년 장기 추적 연구 결과를 지난 7일(오스트리아 현지시간) 세계폐암학회(WCLC)학회에서

엔케이맥스가 최근 연이은 글로벌 제약·바이오 전문가 영입 소식에 강세다. 엔케이맥스는 4일 오전 10시 59분 현재 전거래일 대비 3.55% 상승한 1만 7,500원에 거래되고 있다. 이는 글로벌 전문가 영입에 따라 엔케이맥스의 NK세

엔케이맥스는 미국 법인 엔케이젠바이오텍(NKGen Biotech, Inc.)이 용벤(Yong Ben) 박사를 과학 및 임상 고문(scientific and clinical advisor)으로 신규 선임했다고 4일 밝혔다. 회사측은 용벤(Yong Ben) 박사를 영입을 기반으로 임상 설계 및 실

엔케이맥스 최대주주인 박상우 대표이사가 주가 안정 및 주주가치 제고를 위해 장내 주식 매입에 나섰다고 21일 밝혔다. 엔케이맥스는 박상우 대표가 보통주 2만9,956주를 장내매수했다고 20일 공시했다. 취득단가는 1만4,993

엔케이맥스는 9일 4기 비소세포폐암 임상 환자 대상 2년 장기 추적 연구 결과가 국제 학술지 Thoracic Cancer에 게재됐다고 밝혔다. 앞서 엔케이맥스는 2020년 6월 자사의 면역항암제 ‘슈퍼NK(SNK01)’의 비소세포폐암 환자 대상 한국

엔케이맥스가 내달 개최되는 미국임상종양학회(ASCO)에 제출된 포스터 총 2건을 30일 공개했다. 해당 포스터는 엔케이맥스의 자회사 엔케이젠바이오텍이 진행중인 불응성 고형암(육종암) 임상 1상으로 1)슈퍼NK(SNK01) 단독투여군, 2

엔케이맥스는 미국임상종양학회(ASCO)에 제출한 초록이 공개됐다고 27일 밝혔다. 이번에 공개된 초록 2건은 자회사 엔케이젠바이오텍이 진행중인 불응성 고형암 임상 1상이다. 첫번째 초록은 슈퍼NK(SNK01) 단독투여군, 두번째 초록

엔케이맥스는 자회사 엔케이젠바이오텍이 제25회 미국 유전자세포치료학회(ASGCT) 연례회의에 구두발표자로 선정됐다고 10일 밝혔다. ASGCT에서 엔케이맥스는 자사의 NK세포 치료제인 슈퍼NK의 증식배양기술 및 효과를 발표할 예정

엔케이맥스가 미국임상종양학회(ASCO)에 총 4개의 초록이 채택됐다고 28일 밝혔다.  4개의 초록은 엔케이맥스 미국법인 엔케이젠 바이오텍에서 제출한 2건과 공동임상을 진행중인 아피메드(Affimed NV, NASDAQ: AFMD), 덴마크 베이에 병

엔케이맥스는 14일 동정적 사용 승인을 통해 치료를 진행한 육종암 말기 환자에게서 암이 완전히 사라진 것으로 나타났다고 밝혔다. 앞서 엔케이맥스는 지난해 12월 해당 환자의 간에 발생한 종양이 약 80% 관해 되었다고 공개한

메리츠증권이 NK세포치료제 기업 엔케이맥스에 총 360억원을 투자하며 바이오기업 투자에 속도를 내고 있다. 전날 엔케이맥스는 메리츠증권을 대상으로 총 360억원 규모 무기명식 이권부 무보증 사모 전환사채를(CB) 발행한다고

엔케이맥스는 8일 미국 자회사 엔케이젠바이오텍(NKGen Biotech.)과 아피메드(Affimed NV)가 공동으로 개발하는 표적형 NK세포치료제의 글로벌 임상시험에 돌입해 첫 환자 투약을 마쳤다고 밝혔다. 이번 임상 1/2a상은 엔케이맥스의 NK

NK세포치료제 전문기업 엔케이맥스는 4일 미국 임상종양학회(ASCO)에 제출한 불응성 고형암(육종암) 임상결과가 채택되어 6월 발표될 예정이라고 밝혔다. 세계 3대 암 학회로 꼽히는 ASCO Annual Meeting은 매년 70여개국의 암 전문의와

엔케이맥스가 99%의 이상의 높은 활성도를 가진 슈퍼NK 플랫폼을 기반으로 다양한 파이프라인 임상 진행에 박차를 가하고 있다. NK세포는 바이러스, 암세포 등을 직접적으로 공격하는 1차 방어 선천면역세포로 엔케이맥스는 기존