파멥신은 9일 ‘면역항암제와 올린베시맙의 병용 요법’에 대한 글로벌 독점권 확보를 위해 미국특허청(USPTO)에 특허 출원했다고 밝혔다. 이번 특허는 올린베시맙과 면역항암제의 병용 투여 시 개선된 항암효과에 대한 특허다

항체치료제 개발 전문 기업 파멥신은 19일 혈관신생차단제로 개발중인 신규 항체에 대한 PCT(특허협력조약) 출원을 완료했다고 밝혔다. 이번 발명은 ANG-2(안지오포이에틴-2)를 타깃하는 항체를 개량한 것으로, 안구주사제에 요구

항체치료제 개발 전문 기업 파멥신은 지난 18일(현지시간)까지 온라인으로 개최된 ‘2021 바이오인터내셔널 컨벤션(이하 바이오USA)’에 참여해 37개 글로벌 제약사들과 자사 파이프라인에 대한 정보 공유와 기술이전을 논의했다

파멥신이 미국 바이오협회가 주관하는 바이오USA의 디지털 컨퍼런스를 통해 30개 이상의 제약사와 5일 간 화상미팅을 진행한다고 2일 밝혔다. 매년 개최되는 ‘BIO Digital 2021(바이오USA)'은 70개국 이상에서 1만7,000여명의 관련 기업

1928년 워싱턴에 설립돼 전 세계 75개국에 1만2,000여명의 연구원들이 참여하고 있는 세계 최대 규모의 안과학회ARVO(The Association for Research in Vision and Ophthalmology)가 최근 연례학술대회를 개최했다. 24일 제약·바이오 업계에 따르면

항체 신약 개발 전문 바이오기업 파멥신(대표 유진산. 208340)이 차세대 혈관질환 신약 후보물질(PMC-403)에 대한 비임상 결과를 공개한다. 파멥신은 내달 5일 미국에서 온라인으로 진행되는 미국 시과학안과협회(ARVO. Association for Res

항체 신약개발 전문기업 파멥신은 19일 미국 머크(Merck &Co., Inc.)와 전이성 삼중음성유방암(mTNBC)을 대상으로 진행하는 올린베시맙과 키트루다(펨브롤리주맙) 병용요법의 글로벌 임상2상 공동임상 협력 계약을 체결했다고 밝혔

파멥신은 올린바시맵(TTAC-0001)의 미국/호주 임상 2상 시험 첫 환자 등록을 완료했다고 19일 밝혔다. 이번 임상 2상은 아바스틴 불응성 재발 교모세포종 환자 36명을 대상으로 ‘올린바시맵’의 용량을 16 mg/kg, 20 mg/kg, 24 mg/kg까지 단

파멥신이 미국 법인을 설립해 글로벌 기업으로 성장의 발판을 마련하다. 항체신약 개발 전문 바이오기업 파멥신은 미국 델라웨어(Delaware)주에 현지 법인(가칭 WINCAL)을 설립하기로 했다고 22일 밝혔다. 설립되는 현지 법인의 자

파멥신은 미국과 호주에서 올린바시맵(TTAC-0001)의 글로벌 임상2상을 개시한다고 30일 밝혔다. 이번 임상 2상은 약물의 안전성과 효능을 평가하는 임상으로, 미국의 스탠포드 의료센터·플로리다병원 암 연구소·호주 오스틴 헬스

파멥신은 1,000억원 규모의 무보증 사모 전환사채 발행한다고 29일 공시했다. 이번에 발행하는 전환사채는 5년 만기에 표면금리와 만기수익률 모두 0%이며, 옵션으로 전환사채 발행가액의 40%에 해당하는 매도청구권(Call Option)을

파멥신이 CAR-T 치료제 파이프라인 개발을 본격 시작한다고 26일 밝혔다. 이를 위해 파멥신은 CAR-T 치료제 전문 바이오벤처 ㈜큐로셀과 차세대 CAR-T 플랫폼 기술에 관해 연구 협력을 진행한다는 방침이다. 파멥신과 큐로셀은 이

이수현 박사 파멥신의 과학자문위원회(Scientific Advisory Board) 구성이 확대되고 있다. 파멥신은 고려대학교 의과대학 혈액종양내과 이수현 박사를 과학자문위원회 위원으로 임명했다고 22일 발표했다. 이수현 박사는 연세대학교

파멥신이 세계적인 석학을 연이어 영입했다는 소식에 급등세다. 19일 오전 9시 14분 현재 파멥신은 전 거래일보다 6.27% 상승한 93,200원에 거래되고 있다. 업계에 따르면 파멥신은 병리학적 혈관신생 분야의 세계적 석학인 나폴레