셀트리온은 ‘2024 추계 피부과학회(Fall Clinical Dermatology Conference·FCDC)’에서 자가면역질환 치료제 '유플라이마'와 ‘휴미라’ 간 상호교환성(interchangeability) 글로벌 임상 3상 결과를 공개했다고 28일 밝혔다. FCDC

셀트리온이 유럽 현지시각으로 25일 자가면역질환 치료제 ‘램시마SC’의 유럽 판매 승인을 획득했습니다. ‘램시마SC’는 기존 바이오시밀러 램시마를 정맥주사에서 피하주사로 제형을 변경해 셀트리온이 자체 개발한 자가면

SK증권은 25일 셀트리온에 대해 “램시마 SC가 유럽 CHMP로부터 ‘판매승인’을 권고받아 11월 중 판매허가를 획득할 가능성이 더욱 높아졌다”며 “하반기 공장가동률 상승과 램시마 SC 및 허쥬마 판매 증가로 실적개선이 긍정적