비보존 헬스케어가 비보존이 개발한 비마약성 진통제 ‘오피란제린(VVZ-149)’ 주사제의 국내 임상 3상을 본격 개시했다. 비보존 헬스케어는 21일 복강경 대장절제 수술 후 통증 환자를 대상으로 서울아산병원에서 첫 환자 등록

비보존 헬스케어가 글로벌 혁신 신약 개발 기업 비보존이 개발한 비마약성 진통제 ‘오피란제린(VVZ-149)’ 주사제 국내 임상 3상에 대한 임상연구심의위원회(IRB) 승인을 완료했다고 8일 밝혔다. IRB는 참여자 안전을 위해 연구 적

비보존은 계열사 비보존 헬스케어가 수술후 통증을 적응증으로 하는 비마약성 진통제 ‘오피란제린(VVZ-149)’의 국내 임상 3상 시험계획(IND) 신청서를 식품의약품안전처에 제출했다고 7일 밝혔다. 비보존 헬스케어는 지난 10월

신약개발 바이오 업체 비보존은 루미마이크로와 비마약성 진통신약 오피란제린 주사제의 한국 내에서의 독점 실시권 계약을 체결했다고 3일 밝혔다. 이번 계약에서 반환의무가 없는 계약금(upfront)은 20억 원이며, 오피란제린의

비보존은 잠재 가능성이 큰 K-바이오 신약개발 시장을 견인하기 위해 벤처캐피털 이후인베스트먼트의 지분 100%를 인수, 자회사로 편입한다고 6일 밝혔다. 회사 관계자는 “이번 이후인베스트먼트 인수를 통해 기업형 벤처캐피

비보존은 비마약성 진통제 오피란제린(VVZ-149)의 엄지건막류(무지외반증)에 대한 미국임상 3b상의 환자 등록을 시작했다고 26일 밝혔다. 이번 임상은 오는 10월 말까지 300명 환자 투여를 마치고, 12월 말이나 내년 1월 초에 탑라인

통증 및 중추신경계 질환 전문 신약개발 바이오기업 비보존은 현재 개발 중인 비마약성 진통제 ‘오피란제린(VVZ-149)’ 주사제의 엄지건막류(무지외반증) 임상 3b상 진행상황을 18일 발표했다. 미국 아리조나, 캘리포니아, 텍사

메디프론이 강세다. 식품의약품안전처(이하 식약처)로부터 국소용 비마약성 진통제 임상 1상 시험계획(IND)을 승인받았다는 소식이 영향을 준 것으로 풀이된다. 12일 오전 9시 30분 현재 메디프론은 전 거래일보다 8.26% 상승한 4,

비보존은 비마약성 진통제 ‘오피란제린(VVZ-149)’의 엄지건막류(무지외반증) 절제술 환자 대상 미국 임상 2b상에서 유효성을 확인한 임상 결과를 얻었다고 26일 밝혔다. 비마약성 진통제 오피란제린 주사제는 비보존의 핵심 파

에스텍파마가 비마약성 진통제 전문기업 비보존 지분 매각을 통해 100억원 이상의 차익을 낸 것으로 확인됐다. 에스텍파마는 지난 2014년 비상장 바이오벤처기업인 비보존사와 ‘비마약성 진통제 공동연구개발’에 대해 업무 협

메디프론의 국소용 비마약성 진통제 (MDR-652) 임상 1상 시험계획서(IND)가 조만간 제출될 전망이다. 4일 업계 한 관계자는 “메디프론의 국소도포 진통제(MDR-652) 임상 1상 IND가 오는 4분기 제출될 것으로 안다”고 밝혔다. 당초 메