인공지능(AI) 기반 혁신 신약 개발 전문기업 파로스아이바이오는 자사의 혁신적인 신약 후보물질 PHI-501에 대한 임상 1상 IND(임상시험계획승인)를 식품의약품안전처에 이달 말 또는 내달 초 신청할 계획이라고 14일 밝혔다. 이

인공지능(AI) 기반 혁신 신약 개발 전문기업 파로스아이바이오는 FLT3 돌연변이를 타겟하는 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제 PHI-101의 다국가∙다기관 임상 1상의 환자 모집을 완료했다고 31일 밝혔다. PHI-101의 임상 1상 시험은 국내

인공지능(AI) 기반 희귀·난치성 질환 신약 개발 전문기업 파로스아이바이오는 미국암학회(AACR) 연례 학술회의에서 주요 항암제 파이프라인 ‘PHI-101’과 ‘PHI-501’의 생체 내(in vivo) 효능 등 연구 결과 2건을 포스터 발표한다고 6

인공지능(AI) 기반 희귀·난치성 질환 신약 개발 전문기업 파로스아이바이오는 연세암병원 종양내과 신상준 교수와 고형암 치료제로 개발 중인 PHI-501 중개연구를 진행한다고 26일 밝혔다. PHI-501은 전임상시험 단계에 있는 고형암

인공지능(AI) 기반 신약 개발 기업 파로스아이바이오가 공모가를 1만4,000원에 확정했다고 13일 밝혔다. 파로스아이바이오는 지난 10일과 11일 양일간 진행된 기관투자자 대상 수요예측에는 국내기관 860곳과 해외기관 93곳 등 총

지난해 5월 미국 식품의약국(FDA)가 암젠의 KRAS 저해제 '소토라십(상품명 루마크라스)'의 시판을 승인했다. KRAS 저해제 세계 첫 사례다. 국내에서도 KRAS의 연구개발이 추진된다. 빅데이터 및 AI 플랫폼 기반 혁신신약개발 전문기업

빅데이터 및 AI 플랫폼 기반 혁신신약개발 전문기업 파로스아이바이오가 180억 원 규모의 시리즈C 투자 유치에 성공했다고 24일 밝혔다. 현재까지 누적 기관투자자 유치금은 416억 원이다. 이번 시리즈C 라운드는 프리IPO 성격의 투