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셀트리온 “코로나 치료제 안전성 입증”
셀트리온 “코로나 치료제 안전성 입증”
셀트리온이 개발 중인 코로나19 항체 치료제가 임상 1상에서 안전성이 확인됐습니다. 셀트리온은 지난 7월 승인을 얻은 후 건강한 피험자 32명을 대상으로 임상 1상을 진행한 결과, 이상 사례가 발생하지 않아 안전성을 입증했다
2020-09-11정훈규 기자
셀트리온, 코로나19 항체 치료제 임상 1상 결과… “안전성 입증”
셀트리온은 질병관리본부와 국책과제로 개발 중인 코로나19 항체 치료제 CT-P59의 임상 1상 시험 결과 안전성과 내약성, 약동학(PK)을 검증했다고 11일 밝혔다. 셀트리온은 지난 7월 식품의약품안전처로부터 CT-P59의 임상시험계획(I
2020-09-11김혜영 기자
하나금투“셀트리온,고성장·고마진 유지…목표가↑”
하나금투“셀트리온,고성장·고마진 유지…목표가↑”
하나금융투자는 1일 셀트리온에 대해 “고성장과 고마진 두마리 토끼를 잡았다”며 투자의견 매수, 목표주를 기존 27만원에서 36만3,000원으로 상향 조정했다. 선민정 연구원은 “셀트리온의 2분기 별도기준 영업이익은 1,895억
2020-09-01김혜영 기자
우리들휴브레인, 대규모 자금조달 통한 인수합병 기대감에 강세
우리들휴브레인, 대규모 자금조달 통한 인수합병 기대감에 강세
우리들휴브레인이 전환사채 발행을 통한 450억원 규모의 자금조달 소식에 강세다. 31일 오전 10시 9분 현재 우리들휴브레인은 전 거래일 대비 4.69% 오른 6,030원에 거래 중이다. 우리들휴브레인은 28일에 이사회를 열어 450억원 규
2020-08-31 기자
셀트리온, 코로나19 항체 치료제 CT-P59 환자 대상 국내 임상 1상 승인
셀트리온은 코로나19(코로나바이러스감염증-19, COVID-19)항체 치료제 CT-P59의 경증환자 대상 1상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 25일 승인 받고 환자 모집에 본격 돌입한다고 26일 밝혔다. 이번에 승인받은 국내 임상
2020-08-26김혜영 기자
셀트리온그룹, 영국 바이오기업과 경구용 인플릭시맙 개발 착수
셀트리온그룹, 영국 바이오기업과 경구용 인플릭시맙 개발 착수
셀트리온과 셀트리온헬스케어(이하 셀트리온그룹)는 영국 바이오기업 ‘인트랙트 파마(Intract Pharma)’와 공동연구협약(JDA, Joint Development Agreement)을 맺고 경구용 인플릭시맙 개발에 본격 착수했다고 20일 밝혔다. 인트랙트 파마
2020-08-20김혜영 기자
셀트리온,프롤리아 바이오시밀러 ‘CT-P41’ 임상1상 착수
셀트리온이 골다공증 치료제‘프롤리아(Prolia,성분명 데노수맙)’의 바이오시밀러인‘CT-P41’ 임상1상에 본격 착수한다고 14일 밝혔다. 이번 임상 1상은 건강한 피험자 대상의 안전성 평가를 목적으로 오는 9월 개시 예정이며, 20
2020-08-14김혜영 기자
셀트리온, 코로나19 진단키트 2종 미국 판매 개시
셀트리온, 코로나19 진단키트 2종 미국 판매 개시
셀트리온은 국내 진단키트 업체와 공동 개발한 코로나19 진단키트를 미국에 출시했다고 12일 밝혔다. 미국에서 판매하는 제품은 항원진단키트 ‘샘피뉴트’와 항체진단키트 ‘디아트러스트’ 등 총 2종이다. 샘피뉴트는 셀트
2020-08-12정훈규 기자
셀트리온, 코로나19 진단키트 미국시장 판매 개시
셀트리온, 코로나19 진단키트 미국시장 판매 개시
셀트리온은 국내 진단키트 전문업체들과 협업해 개발한 코로나19 진단키트 제품이 오늘부터 미국시장에 본격 출시한다고 12일 밝혔다. 셀트리온은 지난 2월 이후 진단키트 제품화를 위해 관련 국내 업계와 긴밀히 협업해 왔으
2020-08-12김혜영 기자
한국투자證“셀트리온, 하반기 성장세 지속…목표가↑”
한국투자證“셀트리온, 하반기 성장세 지속…목표가↑”
한국투자증권은 10일 셀트리온에 대해 “2분기 호실적에 이어 하반기 성장세가 지속될 전망”이라며 투자의견 매수 목표주가를 기존 24만원에서 36만원으로 상향 조정했다. 진홍국 연구원은 “셀트리온은 다양한 제품군의 판매
2020-08-10김혜영 기자
셀트리온, 허쥬마 WHO 사전적격성평가(PQ) 인증 획득
셀트리온, 허쥬마 WHO 사전적격성평가(PQ) 인증 획득
셀트리온은 유방암·위암 치료제 ‘허쥬마’가 최근 세계보건기구(WHO)로부터 사전적격성평가(PQ, Pre-Qualification) 인증을 받았다고 3일 밝혔다. 이로써 셀트리온은 지난?5월 리툭시맙 성분 바이오시밀러 최초로 WHO PQ 인증을 받은
2020-08-03김혜영 기자
셀트리온, 코로나19 치료제 영국 임상1상 승인
셀트리온, 코로나19 치료제 영국 임상1상 승인
셀트리온은 개발 중인 코로나19 항체 치료제가 영국 의약품건강관리제품규제청(MHRA)으로부터 임상시험 1상 승인을 받아, 현지에서 환자 모집에 돌입한다고 밝혔습니다. 영국 임상 1상에서는 코로나19 경증환자를 대상으로 항체
2020-07-30정훈규 기자
셀트리온,코로나19 항체 치료제 CT-P59 영국 임상1상 승인
셀트리온,코로나19 항체 치료제 CT-P59 영국 임상1상 승인
셀트리온은 코로나19 항체 치료제CT-P59의 임상시험계획(IND)을 영국 의약품건강관리제품규제청(MHRA)으로부터 29일(현지시간)승인 받고 현지에서 환자 모집에 본격 돌입한다고 30일 밝혔다. 이번 영국 임상1상은 코로나19경증환자
2020-07-30김혜영 기자
셀트리온제약, HIV 치료제 ‘CT-G7’ 글로벌 조달물량 출하 개시
셀트리온제약이 글로벌 조달시장에 공급하는HIV(인간면역결핍바이러스) 치료제 ‘CT-G7’ 출하에 본격 착수했다고 6일 밝혔다. CT-G7은 셀트리온이 자체 개발한 HIV 치료제로 시장에서 선호도가 높은 3개 성분으로 구성된 개량신약
2020-07-06김혜영 기자
"코로나19 합병증 뇌졸중 61%"…제일약품 등 뇌졸중 치료제 개발 탄력받나
코로나19 환자의 뇌손상 합병증 위험도는 뇌졸중이 가장 높은 것으로 나타났다. 영국 리버풀대학교 베네딕트 마이클 교수팀은 지난 25일 국제학술지 란셋(Lancet)을 통해 영국 전역의 코로나19 중증사례 125건에 대한 분석결과를
2020-06-30김혜영 기자
셀트리온, 램시마SC 유럽서 IBD 승인 권고… 강세
셀트리온, 램시마SC 유럽서 IBD 승인 권고… 강세
셀트리온이 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 램시마SC의 적응증 추가 신청에 대해 ‘허가 승인 권고’ 의견을 받았다는 소식에 강세다. 29일 9시50분 현재 셀트리온은 전 거래일 대비 2.4% 오른 32만원에 거
2020-06-29김혜영 기자
아이큐어, 셀트리온 공동개발 ‘치매패치제’ 상업화 코앞↑
아이큐어, 셀트리온 공동개발 ‘치매패치제’ 상업화 코앞↑
아이큐어가 셀트리온과 공동개발중인 치매패치제 환자 투약을 내달 마무리한다는 소식에 강세다. 23일 오후 1시 11분 현재 아이큐어는 전 거래일보다 11.23% 상승한 42,100원에 거래되고 있다. 전날 관련 업계에 따르면 아이큐어
2020-06-23 기자
셀트리온 “램시마, 이탈리아서 코로나19 개선 효과”…강세
셀트리온 “램시마, 이탈리아서 코로나19 개선 효과”…강세
셀트리온의 자가면역질환 치료제 ‘램시마’가 코로나19에 감염된 자가면역질환 환자의 상태를 크게 개선했다는 연구 결과에 강세다. 23일 10시23분 현재 셀트리온은 전 거래일 대비 4.38% 오른 31만원에 거래중이다. 이와함께 셀
2020-06-23김혜영 기자
유진투자證 “트리온헬스케어, 출시약품 증가로 실적 개선… 목표가↑
유진투자證 “트리온헬스케어, 출시약품 증가로 실적 개선… 목표가↑
유진투자증권은 15일 셀트리온헬스케어에 대해 “출시 약품 증가에 따른 실적 개선이 전망된다”며 투자의견 매수 유지, 목표주가를 11만 원에서 14만 원으로 올렸다. 한병화 연구원은 “ 셀트리온은 2023년에는 연간 매출 1조 원
2020-06-15김혜영 기자
셀트리온, 다케다제약 아태지역 사업 인수…3,300억
셀트리온, 다케다제약 아태지역 사업 인수…3,300억
셀트리온이 다국적제약사 다케다제약의 아시아태평양 지역 18개 제품 사업권을 인수했습니다. 셀트리온의 첫 대형 인수합병(M&A)으로 규모는 3,300억원에 달합니다. 이번 인수로 셀트리온은 한국, 태국, 대만, 홍콩, 호주 등 아
2020-06-12정훈규 기자

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