현대바이오는 코로나19 경구용 항바이러스제 CP-COV03의 임상2상계획이 임상 수행기관인 베스티안병원의 임상연구심사위원회(IRB)로부터 4일 승인을 받았다고 5일 밝혔다. 이에 따라 현대바이오는 임상대행기관인 디티앤씨알오(Dt&

알파홀딩스는 최대 주주로 있는 온코섹이 12일 샌안토니오유방암 심포지엄(San Antonio Breast Cancer Symposium)에 참석해 삼중음성유방암 병용 임상 2상(KEYNOTE-890)의 중간 데이터를 성공적으로 발표했다고 13일 밝혔다. 온코섹은 삼중음

큐캐피탈이 계열사 스마젠의 미국 FDA 에이즈 백신 임상 2상 신청 추진 부각에 강세다. 18일 오전 10시 23분 현재 큐캐피탈은 전 거래일보다 8.84% 상승한 665원에 거래되고 있다. 큐로컴 자회사 스마젠이 에이즈 백신 치료제의 미국

알파홀딩스가 최대주주로 있는 미국 면역항암제 회사 온코섹은 미국증권거래위원회(SEC) 공시를 통해 오는 12월 10일~14일에 개최되는 SABCS(샌안토니오 유방암학회)에서 삼중음성유방암 임상 2상 KEYNOTE-890의 중간데이터를 발표할

제일약품이 자체개발 중인 차세대 위식도 역류질환 질병 치료제(JP-1366)가 국내 임상2상에 본격 착수했다. 최근 식품의약품안전처로부터 JP-1366의 안전성과 유효성 평가를 위한 제2상 임상시험 계획을 승인 받은 제일약품은 연세

바이오솔루션의 세포연골치료제 카티라이프가 미국 식품의약국(FDA) 임상 2상 신청을 완료한 것으로 알려졌다. 카티라이프는 지난 4월 국내 식약처로부터 조건부 품목허가를 받은 치료제다. 2일 바이오솔루션 관계자는 “지난 6

알파홀딩스의 미국 자회사 온코섹의 하반기 기업가치 상승 반전이 전망된다. 알파홀딩스는 최대주주로 있는 온코섹이 한 달 내 삼중음성유방암 KEYNOTE-890 임상 2상 초기데이터를 발표할 예정이며, 신규 진입하는 두경부편평세