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큐리언트, 뇌종양 치료 공동 연구…임상개발 착수
큐리언트, 뇌종양 치료 공동 연구…임상개발 착수
 혁신 신약개발 기업 큐리언트는 미국 하버드대 다나파버암센터, 콜로라도 주립의대 연구진들과 CDK7 저해 항암제 Q901의 뇌종양 등에서의 효능을 검증하기 위한 공동 연구개발 계약을 맺고 본격적인 연구에 착수한다고 12일 밝
2024-09-12김혜영 기자
큐리언트, 면역항암제 美 FDA 임상시험 환자 투약 개시
큐리언트는 25일(현지시간) 미국 FDA에서 임상 중인 면역항암제(Q702)가 첫 번째 환자에게 투약되었다고 밝혔다. Q702는 큐리언트가 독일 막스플랑크연구소의 기초과제를 도입하여 초기연구, 비임상 시험을 마치고 임상 시험에 진
2021-01-26 기자
큐리언트, 글로벌 CMC 전문가 스테판 프로닉 박사 영입
큐리언트는 글로벌 신약 개발 역량 강화를 위해 약제 공정 개발 및 생산 (Chemistry, Manufacturing and Controls, CMC) 전문가인 스테판 프로닉 박사 (Stefan Proniuk, PhD, MBA)를 영업했다고 11일 밝혔다. 큐리언트의 CDO(Chief Development Officer)로 영
2021-01-11 기자
큐리언트, 코로나19 치료제 후보물질 텔라세벡(Telacebec) 임상 2상 승인
큐리언트는 코로나19 치료제 후보물질 텔라세벡(Telacebec)이 남아프리카공화국 식약처(SAHPRA)로부터 임상 2상을 승인 받았다고 24일 밝혔다 큐리언트는 회사의 임상 네트워크가 확보된 남아공에서 임상을 진행하기로 하였으며, 18
2020-11-24 기자
큐리언트, 얀센社와 결핵치료제(텔라세벡/Q203) 물질이전계약 체결
큐리언트는 얀센과 다제내성결핵치료제 ‘텔라세벡’의 물질이전계약(MTA)을 체결했다고 24일 밝혔다. 본 계약은 최대 1년간, 글로벌 독점 개발권 확보를 목표로 텔라세벡의 가치평가가 진행될 예정이며 브룰리 궤양은 대상 적
2020-09-24 기자
큐리언트, 600억원 규모 유증 결정…항암제 글로벌 임상 등 파이프라인 가치↑
큐리언트, 600억원 규모 유증 결정…항암제 글로벌 임상 등 파이프라인 가치↑
큐리언트는 연구개발 및 운영비 확보를 목적으로 600억원 규모의 제 3자 배정 유상증자를 실시한다고 23일 밝혔다. 이번 유상증자에는 기존 주주인 쿼드자산운용, 미래에셋자산운용 뿐만 아니라 한국투자파트너스, SV인베스트
2020-09-23 기자
신한금투“큐리언트,코로나19 2상 임상·기술 수출 임박…기업가치 향상”
신한금투“큐리언트,코로나19 2상 임상·기술 수출 임박…기업가치 향상”
신한금융투자는 11일 큐리언트에 대해 “코로나19 치료제 임상 2상 진입과 전임상 단계 파이프라인 가치까지 더해져 기업가치 향상이 기대된다”고 평가했다. 다만, 투자의견과 목표주가는 제시하지 않았다. 큐리언트는 2008년
2020-09-11김혜영 기자
큐리언트, 독일 자회사 ‘QLi5 Therapeutics’ 설립
큐리언트, 독일 자회사 ‘QLi5 Therapeutics’ 설립
큐리언트의 독일 자회사인 QLi5 Therapeutics는 주주총회를 통해 독일 막스플랑크연구소, Lead Discovery Center(LDC)와 기술도입 계약 체결로 면역프로테아좀 저해기술을 초기 계약금 없는 조건으로 확보했다고 11일 밝혔다. 초기 운영자
2020-06-11 기자
큐리언트, 면역항암제(Q702) 미국 FDA 임상 1상 승인
큐리언트, 면역항암제(Q702) 미국 FDA 임상 1상 승인
큐리언트는 지난 4월말 미국 FDA에 신청한 면역항암치료제(Q702)의 임상 1상 시험이 승인됐다고 25일 밝혔다. Q702는 IND 신청 이후 한 달 만에 미국 FDA로부터 승인을 받게됐다. Q702는 종양미세환경에서 선천면역 면역관문으로 작용
2020-05-25 기자
큐리언트 “이종 독감백신 접종으로도 항 바이러스 면역 증대 효과 확인”
큐리언트 “이종 독감백신 접종으로도 항 바이러스 면역 증대 효과 확인”
큐리언트는 현재 개발 중인 후보물질 중 이종백식 접종으로도 항바이러스 면역을 활성화 시킬 수 있는 물질 Q601을 발굴하여 동물 실험을 통해 그 효과를 확인했다고 23일 밝혔다. 큐리엔트에 따르면 일반 A형 독감(H1N1) 백신투
2020-03-23 기자
큐리언트, 아토피치료제 ‘Q301’ 후기 임상 2상 탑라인 결과…“우수한 치료효과 확인”
큐리언트, 아토피치료제 ‘Q301’ 후기 임상 2상 탑라인 결과…“우수한 치료효과 확인”
큐리언트는 아토피치료제 Q301 후기 임상 2상 탑라인 결과를 바탕으로, 아토피 증상과 관련된 복수의 평가지표에서 위약군(vehicle) 대비 우수한 치료 효과가 확인됐다고 7일 밝혔다. 8주 투약 후 아토피 평가지표 vIGA-AD (Validated Inve
2020-01-07 기자
큐리언트, 항암치료제(Q702) 美 FDA pre-IND미팅 완료…“내년 임상 1상 돌입”
큐리언트, 항암치료제(Q702) 美 FDA pre-IND미팅 완료…“내년 임상 1상 돌입”
큐리언트는 면역항암 및 내성암치료제 Q702(Axl/Mer/CSF1R 삼중저해제) 과제에 대한 미국 식품의약국(FDA) Pre-IND 미팅을 성공적으로 마무리하고, 이를 토대로 2020년 임상 1상에 진입할 것이라고 21일 밝혔다. 회사 관계자는 “이번 Pre-I
2019-11-21 기자
큐리언트, 내성결핵 치료제 ‘텔라세벡’ 임상 2a상 결과 발표
큐리언트, 내성결핵 치료제 ‘텔라세벡’ 임상 2a상 결과 발표
큐리언트는 인도 하이데라바드에서 열린 최대의 결핵학회 WGND(Working Group on New TB Drug)에서 텔라세벡(telacebec, Q203)의 초기 임상 2상 결과를 발표했다고 30일 밝혔다. WGND는 매년 개최되는 학회로 올해도 큐리언트를 비롯하여 GSK, 얀
2019-10-30 기자
큐리언트, 노벨상 수상자 ‘로버트 후버’ 박사와 신약개발 나선다
큐리언트, 노벨상 수상자 ‘로버트 후버’ 박사와 신약개발 나선다
큐리언트가 노벨상 수상자인 독일 막스플랑크연구소 로버트 후버(Robert Huber) 박사와 함께 치료제 개발에 나선다. 큐리언트는 4일 독일의 막스플랑크연구소, LDC 및 후버 박사와 함께 프로테아좀(Proteasome) 저해 기술을 활용하여
2019-10-04 기자
한국투자 “큐리언트, 다제내성결핵 치료제 ‘Q203’ 임상결과 발표 임박”
한국투자 “큐리언트, 다제내성결핵 치료제 ‘Q203’ 임상결과 발표 임박”
한국투자증권은 3일 큐리언트에 대해 “다제내성결핵 치료제 Q203은 임상 2a를 올해 6월 성공리에 마쳤으며, 기술수출도 준비하고 있어 귀추가 주목된다”고 평가했다. 별도의 투자의견과 목표주가는 제시하지 않았다. Q203은 미
2019-09-03 기자
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