셀트리온은 폐경 후 여성 골다공증 환자 치료를 위한 프롤리아(PROLIA, 성분명: 데노수맙) 바이오시밀러 ‘스토보클로(STOBOCLO, 개발명: CT-P41)’와 암 환자의 골 전이 예방을 위한 엑스지바(XGEVA) 바이오시밀러 ‘오센벨트(O

오늘(21일) 1,000억원 규모 자사주 추가 매입 공시를 낸 셀트리온이 상승 마감했습니다. 주가 추락에 삼성전자가 극약처방으로 꺼내든 자사주 매입 카드가 시장에서 통하자 국내 상장사들의 주가 부양을 위한 자사주 매입이 이어

셀트리온은 약 1,000억원 규모의 자사주 추가 매입을 결정했다고 21일 밝혔다. 취득 수량은 총 58만 3,431주로, 오는 22일부터 장내 매수를 통해 자사주를 취득할 계획이다. 이번 추가 자사주 매입 결정은 앞서 홈페이지를 통해 &lsquo

삼성바이오로직스가 오늘 유럽 소재 제약사와 9,300억원 규모의 계약 체결을 공시했습니다. 이로써 창립 이래 최초로 연 누적 수주 금액 5조원을 돌파한 건데요. CDMO 사업의 금빛 전망이 계속되면서, 국내 제약바이오 기업들이 속

셀트리온은 2024 미국류마티스학회 연례회의(American College of Rheumatology Convergence 2024·ACR)에서 악템라(ACTEMRA, 성분명: 토실리주맙) 바이오시밀러 ‘CT-P47’과 프롤리아(PROLIA, 성분명: 데노수맙) 바이오시밀러 ‘CT-P41&rsqu

셀트리온이 스위스 제약 유통사인 ‘iQone Healthcare Switzerland’(아이콘)를 인수했다고 15일 밝혔다. 셀트리온은 이달 아이콘 인수 절차가 완료됐으며 인수 대금은 한화로 약 300억 원 규모라고 설명했다. 셀트리온 헝가리 법

셀트리온은 최근 한국ESG기준원(KCGS)으로부터 ESG 평가에서 ‘통합등급 A’를 획득했다고 13일 밝혔다. 셀트리온은 환경과 지배구조 분야 A등급, 사회 분야 A+등급을 각각 획득하며 통합등급 'A'에 선정됐다. KCGS에 따르면 A등

셀트리온은 생물다양성 보전 활동의 일환으로 지역 시민단체인 인천녹색연합과 공동으로 야생조류 보호 ESG 활동을 전개했다고 11일 밝혔다. 이번 행사에는 셀트리온 임직원을 포함한 지역 내 자원봉사자들이 다수 참가해, 인

셀트리온은 연결 기준 올해 3분기 영업이익이 2,077억원으로 지난해 동기보다 22.4% 감소한 것으로 잠정 집계됐다고 8일 공시했다. 매출은 8,819억원으로 작년 동기대비 31.18% 증가했다. 분기기준 역대 최대 성과다. 순이익은 841억원

셀트리온은 지난 4일부터 7일까지 열리는 ‘World ADC 2024(월드 ADC)’에 참가해 개발 중인 항체-약물접합체(ADC) 신약 파이프라인의 개발 성과를 처음 공개했다고 6일 밝혔다. 월드 ADC는 전 세계에서 1,200여 명 이상의 전문가와

셀트리온이 자가면역질환 치료용 바이오시밀러 ‘스테키마’를 유럽 시장에 출시하고, 제품 포트폴리오 확장을 바탕으로 바이오 의약품 지위 강화에 나선다. 셀트리온은 이달 1일 유럽 주요 5개국 중 하나인 독일에서

셀트리온은 미국 3대 처방약급여관리업체(PBM)에서 운영하는 6개의 모든 공-사보험 영역에 세계 유일의 인플릭시맙 피하주사(SC) 제형 치료제 ‘짐펜트라’를 등재시키는 계약을 확보했다고 29일 밝혔다. 셀트리온은 지난 3

셀트리온은 ‘2024 추계 피부과학회(Fall Clinical Dermatology Conference·FCDC)’에서 자가면역질환 치료제 '유플라이마'와 ‘휴미라’ 간 상호교환성(interchangeability) 글로벌 임상 3상 결과를 공개했다고 28일 밝혔다. FCDC

셀트리온은 약 1,000억원 규모의 자사주 추가 매입을 결정했다고 25일 밝혔다. 취득 수량은 총 53만 7,924주로, 오는 28일부터 장내 매수를 통해 자사주를 취득할 계획이다. 이는 올해 들어 네 번째 자사주 매입으로, 지난 3월과 4월,

셀트리온은 류마티스 관절염(Rheumatoid Arthritis, RA) 치료제 악템라(ACTEMRA, 성분명: 토실리주맙) 바이오시밀러 ‘CT-P47’의 임상 3상 결과가 ‘류마티스 및 근골격계 질환 오픈(Rheumatic&Musculoskeletal Disease, 이하 RMD Open)’

셀트리온은 현지시간 12일부터 15일까지 나흘간 오스트리아 빈에서 열리는 ‘2024 유럽장질환학회(UEGW)’에서 자가면역질환 치료제 ‘CT-P13 SC(미국 제품명: 짐펜트라)’의 글로벌 임상 3상 사후분석 결과를 구두 발표

셀트리온은 지난 8일부터 10일까지 이탈리아 밀라노에서 열린 ‘2024 세계 제약·바이오 전시회(2024 Convention on Pharmaceutical Ingredients Worldwide·CPHI)’를 통해 신규 글로벌 파트너사 확보 등 유의미한 성과를 거뒀다고 11일 밝혔다. CPHI

셀트리온은 자사 항암제가 중미 지역 각국에서 국가입찰 성과를 바탕으로 압도적인 점유율을 기록했다고 10일 밝혔다. 우선, 중미 주요국 중 하나인 코스타리카에서 셀트리온 항암 제품들은 90%가 넘는 독보적인 점유율을 기록

셀트리온은 ‘2024 미국골대사학회(The American Society for Bone and Mineral Research·ASBMR)’에서 골다공증 치료제 프롤리아(PROLIA, 성분명: 데노수맙) 바이오시밀러 ‘CT-P41’의 글로벌 임상 3상 결과를 발표했다고 30일 밝혔다. ASBMR은 전 세

셀트리온은 지난 26일 미국에서 세계 유일의 인플릭시맙 피하주사(SC) 제형 치료제 ‘짐펜트라’의 미디어 광고를 시작했다고 27일 밝혔다. 우선 유튜브를 통해 개시하고 다음달부터 여러 TV 채널과 OTT 플랫폼을 통해 미국 전역으