셀트리온과 아이큐어가 치매 약 도네페질 패치제 공동 개발에 나선 가운데 고려제약이 미국 FDA가 승인한 치매치료 약물 4가지 보유 부각에 강세다. 5일 오전 11시 34분 현재 고려제약은 전 거래일보다 13.70% 상승한 7,470원에 거래

글로벌 항암신약을 개발 중인 에이치엘비의 자회사 엘리바가 NDA 첫 단계인 미국 식품의약국(FDA)과 사전 미팅(Pre NDA meeting)을 완료한 이튿날(25일) 에이치엘비의 주가가 16% 하락했다. 이날 에이치엘비는 역대 최대 규모의 공매도

바이오업계 악재 속에서 새로운 전환 국면을 이끌어내 시장의 관심을 한몸에 받고 있는 기업이죠. 진양곤 에이치엘비 회장 스튜디오에 나오셨습니다. 안녕하세요. 네 안녕하세요. 진회장님, 최근 서울경제TV를 방문해

진양곤 에이치엘비(HLB) 그룹 회장이 오늘 서울경제TV(SEN TV)와 2번째 단독 인터뷰를 갖고 오는 24일 리보세라닙 미국 FDA 사전미팅 일정과 에이치엘비 중장기 목표, K바이오의 현 주소에 대한 입장을 허심탄회하게 밝힌다. 최근 항

리보세라닙 글로벌 임상 3상을 성공적으로 마친 에이치엘비가 미국 FDA에 NDA(신약허가신청)를 신청한 가운데, 첫 단계인 pre NDA(사전미팅)가 24일(미국 워싱턴시간 기준) 진행될 예정이다. 회사는 홈페이지를 통해 “pre NDA미팅을

에이치엘비생명과학은 신약개발기업 엘리바의 주식 32만5,010주를 에이치엘비에 양도하고, 이에 대한 대가로 에이치엘비 보통주 58만6,098주(1.39%)와 현금 약 400만 달러를 받는다고 16일 밝혔다. 또한 에이치엘비생명과학은 리보세

에이치엘비가 항암신약 리보세라닙 기대감에 주가가 연일 급등하면서 제약·바이오 업계가 들썩이고 있다. 금융투자업계에서는 에이치엘비의 공매도 포지션과 주가 움직임이 지난 2017년 셀트리온 ‘숏스퀴즈’ 상황에 비추

셀트리온이 허쥬마를 투약환 환자를 대상으로 장기 추적한 결과 효능과 장기 안전성 면에서 오리지널 의약품과 차이가 없다고 밝혔습니다. 셀트리온은 스페인 바르셀로나에서 열린 유럽종양학회(ESMO)에서 유방암 치료제인 ‘

SK증권은 25일 셀트리온에 대해 “램시마 SC가 유럽 CHMP로부터 ‘판매승인’을 권고받아 11월 중 판매허가를 획득할 가능성이 더욱 높아졌다”며 “하반기 공장가동률 상승과 램시마 SC 및 허쥬마 판매 증가로 실적개선이 긍정적

일부 신약개발 대형주들의 임상실패가 바이오 시장에 던진 파장이 만만치 않습니다. 하지만 신약개발 대장격인 헬릭스미스의 글로벌 임상 3상 결과가 이달 중 발표되는 등 기대감도 높습니다. 바이오주들의 반등의 계기가 될

셀트리온그룹이 중국시장 진출을 위한 합작법인을 설립해 신시장 개척에 나선다. 셀트리온은 홍콩계 다국적 기업인 난펑그룹과 손잡고 합작회사(JV) ‘Vcell 헬스케어(브이셀 헬스케어)’를 설립했다고 19일 밝혔다. Vcell 헬스케

셀트리온이 알러지성 천식·만성 두드러기 치료제인 ‘졸레어(Xolair - 성분명: 오말리주맙)’의 바이오시밀러인 ‘CT-P39’의 임상 1상에 본격적으로 나선다고 15일 밝혔다. 셀트리온은 안전성과 약동학 평가를 위한 1상 임상시험

젊은 인구가 많고, 지역 경제 활성화에 영향을 주는 산업단지 주변 부동산 시장이 주목받고 있다. 11일 관련 업계에 따르면 경기 이천시는 최근 기업 호재로 부동산 시장 분위기가 달아오른 지역 중 하나다. 이천에 본사를 둔 SK

셀트리온이 오는 2030년까지 바이오 사업 등에 40조원을 투자하겠단 계획을 내놨습니다. 서정진 셀트리온 회장은 직접 기자회견을 열고, 이 같은 성장 로드맵을 담은 ‘비전 2030’을 공개했습니다. 유민호기자입니다. 셀트리온

셀트리온이 2030년까지 40조원 투자에 나선다는 소식에 상승세다. 16일 오전 11시 15분 현재 셀트리온은 전 거래일보다 2.04% 상승한 200,000원에 거래되고 있다. 서정진 셀트리온 회장은 16일 인천시청에서 기자회견을 열고 성장로드

셀트리온은 15일(현지시간) 네덜란드 암스테르담에서 개최된 유럽 임상 미생물학 및 감염질환 학회(ECCMID

셀트리온이 지난해 11월 미국에 이어 캐나다까지 혈액암 치료제 트룩시마의 판매 허가를 획득했다. 이로써 셀트리온은 전체 북미 시장 진입의 발판을 마련했다. 셀트리온은 10일(현지 시간) 캐나다 보건당국인 헬스 캐나다(Health

셀트리온의 유방암 치료용 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) ‘허쥬마’(성분명 트라스투주맙)가 유럽 출시 반년 만에 시장점유율 두자릿수로 올라섰다. 10일 셀트리온헬스케어에 따르면 허쥬마는 지난해 4분기 유럽에서 의

셀트리온은 계열사인 셀트리온헬스케어에 1,022억원 규모의 바이오시밀러 항체의약품(램시마SC, 트룩시마, 허쥬마)을 판매하는 계약을 맺었다고 28일 공시했다. 계약금액은 작년 연결 매출액의 10.41%다. /이보경기자 lbk508@sedaily.com

셀트리온은 비후성심근증(HCM) 신약 후보물질 'CT-G20'의 일본 독점 판권 계약을 일본의 한 제약 기업과 체결하고, 다음 달 국내에서 임상시험을 개시하는 등 개발을 본격화한다고 25일 밝혔다. 셀트리온이 일본 제약사와 맺은 총