수젠텍이 4일제53회 한국전자전(KES 2022)에서 KES INNOVATION AWARDS를 수상했다고 밝혔다. 10월 4~7일까지 나흘간 코엑스에서 개최되는 제53회 한국전자전(KES, Korea Electronics Show)은 매년 약 7만 명 정도의 참관객이 방문하는 전자·IT 산업

수젠텍이 30일 면역스트립 자동화장비에 대해 식품의약품안전처로부터 체외진단용 의료기기 제조에 대한 인허가를 승인 받았다고 밝혔다. 이번에 승인받은 ‘S-Blot 3 Plus’는 알레르기 다중진단에서 검체 분주·시약 전처리 반

수젠텍이 30일 미국, 캐나다, 브라질 3개국에 의료기기 단일 심사 프로그램 MDSAP(Medical Device Single Audit Program) 인증을 획득했다고 밝혔다. MDSAP는 국제 의료기기 규제 당국자 포럼(IMDRF)에서 의료기기의 안전성과 품질 관리를 위해

수젠텍이 12일 연결재무제표 기준 2022년 상반기 매출액 908억원· 영업이익 539억원을 기록했다고 공시를 통해 밝혔다. 이는 전년 동기 대비 매출액·영업이익이 각각 423%, 1,052% 성장한 수치다. 호실적의 주요 요인은 신종 코로나

수젠텍은 혁신적 진단 연구개발(R&D) 능력을 가속화하기 위해 건축을 추진 중인 ‘미래기술연구소(가칭)’가 착공에 들어갔다고 29일 밝혔다. 수젠텍의 미래기술연구소는 세종시 행정중심복합도시 내 세종테크밸리에 들어설

수젠텍은 자체 개발한 알레르기 진단키트 및 시스템 의료기기(체외진단시약)이 중국 식품의약품관리총국(CFDA)로부터 품목 허가를 받았다고 27일 밝혔다. 수젠텍은 이번 품목허가를 기점으로 현지 상장 체외진단 전문기업 ‘YHLO(

수젠텍은 16일 사우디아라비아 식약청(SFDA)으로부터 코로나19와 독감(인플루엔자 A/B)을 동시에 진단할 수 있는 항원 복합 신속진단키트 ‘SGTi-flex COVID-19 & Flu A/B Ag DUO’에 대한 제품 허가를 받았다고 밝혔다. 이번에 허가 받은

수젠텍이 3분기 영업이익이 1650.2% 증가한 186억원을 기록했다고 15일 공시를 통해 밝혔다. 같은 기간 매출액은 전년 동기 대비 742.2% 증가한 342억원, 순이익은 199억원을 달성해 큰 폭의 흑자 전환에 성공했다. 누계 기준으로도 3분

수젠텍이 12일 세종시 행정중심복합도시에 자체 ‘연구개발(R&D)센터’를 새롭게 건축한다고 12일 밝혔다. 지상 5층, 지하 1층 규모(연면적 약 6,170㎡)로 지어지는 수젠텍의 R&D센터는 이달 말 공사를 시작해 2023년 2월 완공을

수젠텍이 26일 멕시코 식약청(COFEPRIS)으로부터 코로나19-인플루엔자 A/B 항원 복합 신속진단키트 ‘SGTi-flex COVID-19 & Flu A/B Ag DUO’에 대해 제품 허가를 받았다고 26일 밝혔다. 수젠텍의 코로나19-인플루엔자 A/B 복합 신속진단키트

수젠텍은 코로나19 중화항체 ELISA 키트 ‘SGT SARS -CoV -2 In Vitro Neutralizing Antibody Test(IvnAT)’에 대해 말레이시아 의료기기당국(MDA)의 정식 허가를 완료했다고 19일 밝혔다. 중화항체는 코로나19 등 바이러스에 감염될 경우 체내에 형

수젠텍이 의료기기 전문기업과 손잡고 국내 알레르기 진단시장 공략을 본격화한다. 수젠텍은 국내 제약 및 의료기기 시장에서 오랜 경험과 넓은 유통망을 보유한 ‘한독’과 다중면역블롯 전자동장비 ‘S-blot3’와 알레르기 진

수젠텍이 세계 2위 콘돔회사 ‘라이프스타일스(LifeStyles)’의 자회사 ‘지스본(Jissbon)’과 손잡고 6억 8천만 명의 중국 여성을 타겟으로 원격의료시장 진출을 본격화한다. 수젠텍은 중국의 헬스케어 전문 기업 ‘지스본’과 현지

수젠텍은 코로나19 자가진단용 항원 신속진단키트 ‘SGTi-flex COVID-19 Ag (self-testing)’에 대해 이탈리아와 벨기에 등 주요 유럽국가 등으로부터 잇따라 제품 판매 허가를 완료했다고 18일 밝혔다. 특히 벨기에는 국내기업 최초로 항

수젠텍은 ‘셀트리온USA’와 ‘손끝혈을 이용한 코로나 19 항체 신속검사키트’에 대한 유통계약을 체결했다고 11일 밝혔다. 이번에 판매계약을 맺은 제품은 ‘TekiTrust COVID-19 IgG Rapid Test’로 지난 4월 국내 기업 최초로 미국 FDA에

수젠텍의 항원 신속진단키트가 정식 국내 제조 허가를 받으면서 국내 약국과 편의점 등 오프라인 유통채널에 판매될 가능성이 한 층 더 커졌다. 수젠텍은 식품의약품안전처(식약처)로부터 코로나19 항원 신속진단키트 ‘SGTi-flex

수젠텍 임직원이 주식매수선택권(스톡옵션)을 행사하며 차익 실현에 나섰다. 수젠텍 임직원들은 전날 종가 기준 최대 380% 수익률을 올릴 전망이다. 통상 임직원의 주식 매도는 해당 기업 주가 고점을 나타내는 신호로 평가된다

수젠텍이 국내 기업으로는 최초로 코로나19 항원 신속진단과 항체 신속 자가진단키트 각각에 대해 유럽 개인사용허가(Certificate of Conformity, CoC)를 획득하는 데 성공했다고 11일 밝혔다. 이번 CoC 인증으로 수젠텍의 코로나19 신속

수젠텍의 '자가진단용' 코로나 19 항원 신속진단키트가 독일에서 공식적으로 인정하는 '독일연방 성능평가(PEI)'를 통과해 독일 보건당국(BfArM)으로부터 개인용 사용에 대한 사용승인을 획득했다고 27일 밝혔다. 수젠텍은 오스트

수젠텍이 현장 진단용으로 적용 가능한 ‘손끝 혈을 이용한 코로나19 항체 신속검사키트’에 대해 ‘CLIA면제 FDA 긴급사용승인(EUA)’을 받는 데 성공했다고 26일 밝혔다. CLIA면제 제품은 소형 병원과 약국 등에서 진단이 가능하기