인콘과 자이버사가 조단위 시총의 나스닥 상장사 중 유망 바이오 기업만 까다롭게 선별해 초청하기로 유명한 국제 헬스케어 컨퍼런스에 공식 발표자로 초청 받아 신약 파이프라인의 성과와 계획 등 청사진을 공개한다. 인콘

제넨바이오가 안전성평가연구소와 기술제휴를 맺고 각종 질환모델 개발 등 첨단 신약 및 의료기기 평가에 필요한 공동연구를 진행한다. 제넨바이오는 안전성평가연구소(Korea Institute of Toxicology)와 신약 및 의료기기의 효능과

뉴지랩은 지난달 17일 180억원 규모의 ‘무기명식 이권부 무보증 사모 전환사채(CB)’ 발행에 따른 납입이 전액 완료됐다고 11일 밝혔다. 추가 자금 확보로 신약개발 사업에 가속도가 붙을 전망이다 뉴지랩은 이번에 확보한 자금

신약개발업체 비보존의 진통제 임상 결과 기대감에 케이피엠테크 주가가 강세다. 5일 오후 1시 55분 현재 케이피엠테크는 전 거래일보다 7.62% 상승한 1,130원에 거래되고 있다. 비보존은 비마약성 진통제 ‘오피란제린’에 대한

에이비프로바이오가 당뇨병성 황반부종 및 황반변성으로 적응증을 확장하며 이중항체 기반 신약 파이프라인을 강화한다. 에이비프로바이오는 미국 에이비메드(AbMed)로부터 이중항체 기술 기반으로 개발한 신물질 ‘ABP-201’의

엔디포스가 아시아 최대규모 펩타이드 신약 국제학회에서 글로벌 임상 예정인 신장암, 탈모치료제 등 신약 연구 개발 성과를 공개하며 신약개발 사업에 속도를 내고 있다. 앤디포스는 자회사 큐어바이오가 중국 항저우에서 개

에이치엘비가 글로벌 3상 임상 성공을 발표한 후 주가가 급등함에 따라 저가에서 기관과 외국인의 물량을 모두 받아낸 개미들은 오랜만에 활짝 웃고 있는 반면 저가에서 주식을 매도한 기관, 특히 공매도 손실에 대한 궁금증이

최근 유럽종양학회(ESMO)를 통해 리보세라닙 글로벌 임상 3상 성공을 발표한 에이치엘비의 자회사 엘리바(Elevar)가 이달 24일 미국 식품의약국(FDA)과 신약 허가신청을 위한 사전 미팅(Pre-NDA)을 가질 예정이다. 이번 미팅에서는 위암

에이치엘비가 리보세라닙의 글로벌 임상 3상 데이터가 유의미한 결과를 나타내면서 임상에 성공했다는 소식에 급등세다. 30일 오전 9시 40분 현재 에이치엘비는 전 거래일보다 24.52% 급등한 5만7,900원을 기록 중이다. 이에 따라

에이치엘비의 자회사 엘리바가 리보세라닙 글로벌 임상시험 3상 결과를 스페인 바르셀로나에서 개최되고 있는 유럽종양학회(ESMO)에서 29일 공식 발표했다. 앞서 미국 식품의약국(FDA)에 리보세라닙 신약허가 관련 자료를 제출한

바이오리더스는 혁신신약(First-in-class) 자궁경부전암 치료제인 후파백(BLS-M07, Hupavac)의 임상 2b상 대상자 등록을 완료했다고 25일 밝혔다. 마지막 임상 대상자 등록인 인롤(enroll) 마감은 해당 임상 시험이 마무리 단계에 진입했음

와이오엠이 식물에서 추출되는 천연물질로 항암제 신약 개발에 나선다. 와이오엠은 식물 잎사귀에서 추출되는 엽록소 물질 ‘클로로필a(Chl-a)’를 활용해 항암제 신약 개발을 적극 추진한다고 26일 밝혔다. 회사 관계자는 “클

알파홀딩스가 최대 주주로 있는 온코섹이 올해 4분기부터 타보(Tavo) 관련 매출이 발생할 것으로 전망된다고 31일 밝혔다. 타보는 면역관문억제제 및 화학항암제 등 1차 치료를 받았으나 효과가 없었던 흑색종 환자들을 치료하는

알파홀딩스가 최대 주주로 있는 온코섹은 21일 가에타 테라퓨틱스로(Gaeta Therapeutics)부터 주요 국가에서 인터루킨-12와 면역관문억제제 병용 투여에 관한 배타적 권리를 취득했다고 밝혔다. 가에타 테라퓨틱스는 2017년 취리히 대

알파홀딩스가 최대주주로 있는 온코섹의 신약물질 타보(TAVO™)는 지난 2일 난치성 및 전이성 흑색종 대상 유럽의약품청(EMA)으로부터 첨단 의약품(ATMP) 지정을 받았다. 유럽은 줄기세포치료제를 비롯한 세포치료제와 유전자치료