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에이치엘비가 인수한 이뮤노믹, 코로나19 백신개발 착수
에이치엘비가 인수한 이뮤노믹, 코로나19 백신개발 착수
에이치엘비가 지난 1월 30일자로 투자 및 51% 지분 인수 계약을 체결한 미국의 이뮤노믹 테라퓨틱스(이하 ‘이뮤노믹’)가 미국내 다수의 제약바이오 기업들이 코로나 19 백신 개발을 요청해 옴에 따라 백신 개발에 착수했다고 17
2020-03-17 기자
에이치엘비, 리보세라닙 中서 폐암 1차 치료제 임상 3상 승인
에이치엘비, 리보세라닙 中서 폐암 1차 치료제 임상 3상 승인
에이치엘비는 중국 항서제약이 폐암 1차 치료제를 목표로 한 리보세라닙(중국명 아파티닙, 상품명 아이탄)의 병용요법 임상 3상 시험을 승인받았다고 16일 밝혔다. 지난달 항서제약이 비소세포폐암 1차 치료제를 목표로 리보세
2020-03-16 기자
16일부터 6개월간 공매도 금지…수혜주 뭐 있나
금융당국이 신종 코로나 바이러스(코로나19) 사태에 따른 시장 변동성 확대에 대응하기 위해 6개월간 한시적으로 공매도를 금지한다. 그간 바이오 기업들에 대한 공매도 쏠림이 지속된 가운데 이번 조치를 계기로 시장은 수혜주
2020-03-13 기자
에이치엘비, 희귀성 선양낭성암 임상 2상 첫 환자 등록…리보세라닙 투여
에이치엘비, 희귀성 선양낭성암 임상 2상 첫 환자 등록…리보세라닙 투여
에이치엘비 자회사 엘레바는 캘리포니아대에서 리보세라닙의 선양낭성암(ACC, Adenoid Cystic Carcinoma) 치료를 위한 임상 2상 첫 환자가 등록됐다고 10일 밝혔다. 이 연구는 모든 재발 또는 전이성 선양낭성암에 대해 리보세라닙의
2020-03-10 기자
에이치엘비, “항서제약이 ‘리보세라닙’ 간암 2차 치료제 시판허가 신청”
에이치엘비, “항서제약이 ‘리보세라닙’ 간암 2차 치료제 시판허가 신청”
에이치엘비는 중국의 항서제약이 리보세라닙(중국명 아파티닙, 상품명 아이탄)을 간암 2차 치료제로 중국 국가약품감독관리국(National Medical Products Administration, NMPA)에 시판허가 신청을 했다고 9일 밝혔다. 항서제약은 리보세라
2020-03-09 기자
에이치엘비 투자사, 뇌종양 치료백신 임상 1상 FDA Pre-IND미팅 완료
에이치엘비 투자사, 뇌종양 치료백신 임상 1상 FDA Pre-IND미팅 완료
에이치엘비는 이뮤노믹 테라퓨틱스가 미국 식품의약국(FDA)과 악성 뇌종양인 교모세포종 치료백신(ITI-1001) 미국 임상 1상 관련 Pre-IND미팅을 성공적으로 마쳤다고 5일 밝혔다. ITI-1001은 이뮤노믹의 UNITE 플랫폼 기술을 기반으로 교
2020-03-05 기자
어드벤첸·이뮤노믹 인수한 에이치엘비, 글로벌 제약사로 발돋움
어드벤첸·이뮤노믹 인수한 에이치엘비, 글로벌 제약사로 발돋움
최근 에이치엘비가 글로벌 딜을 잇달아 성사시키며 업계의 주목을 받고 있다. 2일 제약·바이오 업계에 따르면 에이치엘비는 어드벤첸연구소로부터 리보세라닙의 글로벌 권리를 확보하고, 미국 면역항암제 개발 기업인 이뮤노
2020-03-02 기자
에이치엘비, ‘리보세라닙’ 원개발사 글로벌 권리 인수…“항서제약서 로열티 수취”
에이치엘비, ‘리보세라닙’ 원개발사 글로벌 권리 인수…“항서제약서 로열티 수취”
에이치엘비가 리보세라닙의 원개발사인 미국 어드벤첸연구소(Advenchen Laboratories)로부터 리보세라닙의 중국을 포함한 글로벌 권리를 인수하는 계약을 체결했다고 27일 밝혔다. 미국의 어드밴첸연구소는 리보세라닙의 원 개발자
2020-02-27 기자
에이치엘비, 美 면역항암제 개발사 인수 소식에 ↑
에이치엘비, 美 면역항암제 개발사 인수 소식에 ↑
에이치엘비가 미국 면역항암제 개발사 ‘이뮤노믹 테라퓨틱스’ 지분 획득 소식에 강세다. 에이치엘비의 주가는 오전 10시 15분 현재 전 거래일 대비 0.2% 상승한 10만200원에 거래 중이다. 에이치엘비의 주가는 장중 한 때 6.4%
2020-02-20서정덕 기자
에이치엘비, 美 차세대 면역항암제 개발사 인수…블록버스터급 면역항암제 도입
에이치엘비, 美 차세대 면역항암제 개발사 인수…블록버스터급 면역항암제 도입
에이치엘비는 면역치료 플랫폼 기술을 가지고 있는 미국의 이뮤노믹 테라퓨틱스(Immunomic therapeutics, Inc.)를 인수한다고 19일 밝혔다. 이뮤노믹은 2006년 미국 메릴랜드에서 설립된 바이오 회사다. 존스홉킨스 대학과 듀크 대학의
2020-02-19 기자
에이치엘비, 리보세라닙 NDA 병행해 위암 1차 치료제 가능성↑
에이치엘비, 리보세라닙 NDA 병행해 위암 1차 치료제 가능성↑
에이치엘비가 위암 3,4차치료제를 대상으로 글로벌 신약허가신청(NDA)를 준비 중인 가운데 최근 한 언론사가 리보세라닙의 위암 1차 치료제로서의 가능성을 언급해 이목이 집중되고 있다. 앞서 에이치엘비는 빠른 신약 허가와 적
2020-02-13 기자
넥스트사이언스 파트너사 나노젠, ‘신종 코로나’ 치료제 주목
넥스트사이언스 파트너사 나노젠, ‘신종 코로나’ 치료제 주목
넥스트사이언스의 파트너사인 바이오시밀러 전문기업 나노젠에 관심이 모아지고 있다. 4일 관련 업계에 따르면 나노젠은 신종 코로나바이러스의 대체 치료제로 거론되는 인터페론(Interferon)을 생산· 판매하여 동남아에 수출
2020-02-04 기자
에이치엘비, 리보세라닙-옵디보와의 병용 임상 끝마쳐
에이치엘비, 리보세라닙-옵디보와의 병용 임상 끝마쳐
에이치엘비가 리보세라닙과 글로벌 제약사 비엠에스(BMS)의 면역항암제 옵디보(Nivolumab)와의 육종(Sarcoma)에 대한 병용 임상시험을 완료했다고 28일 밝혔다. 이번 임상시험을 주도한 미국 서던 캘리포니아 암센터(Cancer center of Sout
2020-01-28 기자
에이치엘비, 신규 파이프라인 확장 계획 밝혀
에이치엘비, 신규 파이프라인 확장 계획 밝혀
에이치엘비는 ‘리보세라닙과 또 다른 항암제의 동시출시’라는 목표를 밝히고 주요 프로젝트를 추진한다고 16일 밝혔다. 전날 알렉스 김 엘레바 대표는 미국 샌프란시스코에서 진행 중인 JP모건 헬스케어 콘퍼런스에 참석해
2020-01-16 기자
에이치엘비, “간암 1차 치료제 글로벌 임상…빠른 속도로 진행 중”
에이치엘비, “간암 1차 치료제 글로벌 임상…빠른 속도로 진행 중”
에이치엘비가 리보세라닙(Rivoceranib)의 위암 글로벌 임상 3상을 종료한 데 이어 간암 1차 치료제에 대한 글로벌 임상 3상도 빠른 속도로 순항 중이라고 10일 밝혔다. 지난해 에이치엘비의 자회사 엘레바(Elevar Therapeutics)는 FDA 승인
2020-01-10 기자
에이치엘비, UAE 정부가 글로벌 제약사 네오파마와의 JV 설립 승인
에이치엘비, UAE 정부가 글로벌 제약사 네오파마와의 JV 설립 승인
에이치엘비는 미국 자회사 ‘엘레바’와 UAE 글로벌 제약사 ‘네오파마’의 합작법인(JV) ‘네오레바(Neolevar FZ-LLC)’의 설립이 UAE 두바이 정부로부터 잠정 승인됐다고 6일 밝혔다.. 지난해 11월 네오레바 법인 설립 관련 서류제출
2020-01-06 기자
에이치엘비생명과학, 바이오사업부 사장에 한용해 박사 선임
에이치엘비생명과학, 바이오사업부 사장에 한용해 박사 선임
에이치엘비생명과학은 글로벌 제약회사로의 도약을 위해 한용해 박사를 바이오사업부 사장으로 선임했다고 2일 밝혔다. 한용해 박사는 서울대학교에서 약학 박사학위 취득 후 미국 국립보건원(NIH) 연구원으로 활동했다. 이후
2020-01-02 기자
UAE 네오파마의 광폭행보…에이치엘비 이어 화신테크·제일약품으로 확대
UAE 네오파마의 광폭행보…에이치엘비 이어 화신테크·제일약품으로 확대
아랍에미레이트 바이오 기업 네오파마가 국내 증시에서 활발한 행보를 보이면서 투자자들의 관심이 쏠리고 있다. 코스닥 상장사 화신테크는 네오파마의 최대주주 등극 기대감에 주가가 연일 강세다. 27일 한국거래소에 따르면
2019-12-27 기자
에이치엘비, 엘레바와 삼각합병 완료…“리보세라닙 글로벌 권리 확보”
에이치엘비, 엘레바와 삼각합병 완료…“리보세라닙 글로벌 권리 확보”
에이치엘비는 미국 자회사 HLB USA와 엘레바(Elevar)의 합병이 완료됐다고 28일 밝혔다. 이에 따라 에이치엘비는 엘레바의 지분 100%를 보유하게 돼 엘레바가 보유하고 있는 항암제 리보세라닙의 글로벌 권리를 확보하게 됐다. 또한
2019-11-28 기자
에이치엘비, Pre NDA 미팅 회의록 접수…신약허가 절차대로 진행
에이치엘비, Pre NDA 미팅 회의록 접수…신약허가 절차대로 진행
에이치엘비는 자회사 엘레바(Elevar Therapeutics)가 리보세라닙의 글로벌 3상 임상 종료 후, 임상 결과를 바탕으로 FDA와 진행한 Pre NDA 미팅 회의록을 접수했다고 25일 밝혔다. 회사 측은 회의록 내용을 반영한 NDA(신약허가 신청) 절차
2019-11-25 기자

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