㈜제넥신(095700, 대표이사 성영철)은 임형권 전무를 단백질생산기술연구소 부소장에 임명했다고 21일 밝혔다. 신임 임형권 부소장은 단백질생산기술연구소 업무를 총괄하면서 항체융합단백질 치료제 파이프라인의 비임상 시험

제넥신은 글로벌헬스기술연구기금 ‘라이트펀드(RIGHT Fund)’의 연구비 지원을 받아 ‘인플루엔자 바이러스 감염에 의한 팬데믹에 광범위으로 대응하기 위한 GX-I7(지속형 인터루킨-7)의 비강 투여 연구’를 시작한다고 18일 밝혔

㈜제넥신과 ㈜와이바이오로직스가 코로나19 바이러스를 제거해 감염 증상을 치료하는 항체치료제를 공동 연구 개발하기로 합의했다고 20일 밝혔다. 이번 공동 연구개발은 와이바이오로직스가 발굴한 코로나 19 바이러스 중화

글로벌헬스기술연구기금 라이트펀드와 유바이오로직스가 코로나19를 비롯한 신종 및 풍토성 감염병 R&D 지원 확대를 위한 연구기금 출연 약정을 체결했다고 9일 밝혔다. 이날 약정식에는 라이트펀드 문창진 이사장과 김윤

제넥신은 6월 30일 터키의 대형제약사인 ILKO Pharmaceuticals 와 코로나바이러스-19 감염증 (COVID-19) 예방 DNA 백신 GX-19의 공동임상개발을 위한 양해각서를 체결했다고 1일 밝혔다. 이번 협약은 ILKO가 제넥신이 컨소시엄을 구성하여 개

제넥신은 국내 최초로코로나바이러스감염증 (COVID-19) 예방 DNA 백신 GX-19를 사람에게 첫 투여했다고 19일 밝혔다. 이는 6월 11일 식약처 승인과 연세대학교 세브란스병원의 IRB승인을 동시에 받은 후 8일만의 성과이다. 이번 임상시

제넥신은 태국의 국립백신연구소(National Vaccine Institute, 이하 ‘NVI’)와 코로나19 감염증 예방 DNA백신(GX-19)의 공동개발을 위한 협약(MOU)을 체결하였다고 19일 밝혔다. NVI는 백신 개발 및 연구를 수행하는 태국의 국가 연구기관이

제넥신이 한독과 진행한 지속형 성장호르몬 ‘GX-H9’의 소아 환자 대상 임상 2상 최종 결과를 18일 발표했다. 이번 연구결과는 5월 미국 내분비학회지(Journal of the Endocrine Society) 특별호에 게재됐으며 ‘GX-H9’의 주 1회뿐 아니라 2

제넥신은 인도네시아 칼베(Kalbe), 바이넥스와 DNA백신(코로나 19 포함) 생산 GMP공장을 국내에 구축하기 위한 투자의향서 (LOI)를 체결했다고 15일 밝혔다. 제넥신은 DNA백신 개발에 관련한 기반기술을 보유하고 있다. 최근 코로나19

바이오마커(생체표지자) 기반 혁신신약 개발 기업 메드팩토는 제넥신과 항암 병용요법 공동 개발 협약을 체결했다고 12일 밝혔다. 이번 협약으로 양 사는 대표적인 신약 파이프라인인 ‘백토서팁(Vactosertib)’과 ‘하이루킨-7(GX-

제넥신과 연세대학교 세브란스병원이 코로나19 예방 백신인 ‘GX-19’의 국내 1/2a상 임상시험 계약을 체결했다고 12일 밝혔다. 실시 기관인 세브란스병원 임상연구보호센터(이하 IRB)의 신속 심의 협조를 통해 IRB 승인을 획득했

제넥신은 국내 기업으로는 최초로 식약처로부터 코로나19 예방 DNA 백신, GX-19의 임상1/2a상 승인을 받았다고 11일 밝혔다. 이번 임상은 건강한 성인 40명에서 두 용량으로 1상을 진행한 후, 2a상 단계에서 한 가지 용량으로 위약군

제넥신이 급등세를 연출하고 있다. 제넥신 관계사의 코로나19 치료제의 미국 FDA 1상 승인 소식이 호재로 작용하고 있는 모습이다. 11일 1시53분 현재 제넥신은 전 거래일 대비 17.55% 오른 9만 3,100원에 거래 중이다. 제넥신은 미

제넥신 관계사의 코로나19 치료제 미국 FDA 1상 승인 소식이 전해진 가운데 바이넥스가 제넥신과 코로나19 백신 개발 부각에 상승세다. 11일 오후 1시 28분 현재 바이넥스는 전 거래일보다 3.52% 상승한 14,700원에 거래되고 있다.

제넥신은 미국에서 하이루킨-7 개발을 주도하는 네오이뮨텍이 미국 식품의약국 (FDA)으로부터 하이루킨-7 (GX-I7)의 코로나19 치료를 위한 임상 시험 승인을 받았다고 11일 밝혔다. 본 하이루킨-7의 임상 1상 시험은 경증 COVID-19 감염

제넥신은 인도네시아 칼베(Kalbe)사와 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 예방용 DNA 백신인 GX-19를 공동개발하기 위한 파트너십을 체결했다고 27일 밝혔다. GX-19는 제넥신과 바이넥스, 국제백신연구소(IVI), 제넨바이오, 카이스

제넥신은 혁신 면역항암제로 개발 중인 하이루킨-7(GX-I7)이 교모세포종 적응증으로 중국 식약처(NMPA)로부터 임상2상 승인을 획득했다고 22일 밝혔다. 이번 중국 임상2상시험은 제넥신으로부터 하이루킨-7의 중국 권리를 취득한

제넥신이 장 초반 강세를 보이고 있다. 제넥신의 코로나19 예방용 DNA 백신 ’GX-19‘를 투여한 원숭이에서 바이러스를 무력화할 수 있는 중화항체 생성을 확인했다는 소식이 호재로 작용한 것으로 분석된다. 6일 9시 25분 현재 제

제넥신이 차세대 면역억제제 ‘GX-P1’의 임상1상을 시작한다. 제넥신은 장기 이식 및 자가 면역질환의 면역억제제 후보 물질 GX-P1의 국내 임상 1상 시험에 대해 식약처 승인을 받아 ‘제넨바이오와 공동개발로’ 임상에 착수한

제넥신은 글로벌 최대 항암 학회인 ASCO (American Society of Clinical Oncology) 학회로부터 포스터 발표에 대해 최종 승인을 받았다고 1일 밝혔다. 제넥신은 이번 발표는 하이루킨-7과 면역관문억제제와의 병용 투여에 대한 최초의 임상