KTB투자증권이 대웅에 대해 “주력 자회사 대웅제약 ITC 예비판정(Initial Determination)의 부정적 결과 확인, 소송이 장기화될 우려가 크다”며 투자의견 유지, 목표주가 기존 2만8,000원에서 2만5,000원으로 하향조정 했다. 이혜린 연구

대웅제약은 6일(미국 현지 시각 기준)미국 국제무역위원회(International Trade Commission, ITC)로부터 전달받은 예비결정(Initial Determination)은 미국의 자국산업보호를 목적으로 한 정책적 판단으로서 납득할 수 없는 결정이라고 밝혔다.

대웅제약이 중간엽줄기세포를 이용한 코로나19 호흡기 증상 치료제(DWP710)에 대해 2일 인도네시아에서 임상 1상을 승인 받았다고 3일 밝혔다. 임상 1상 시험에서 약물의 안정성을 확인하고 올해 안에 2상을 진입할 계획이다. 대웅

대웅제약은 메디톡스로 이직한 전 직원 유모씨를 상대로 서울남부지방법원에 손해배상 청구소송을 제기했다고 2일 밝혔다. 대웅제약은 “유씨가 과거 대웅제약에 근무할 당시 경쟁사인 메디톡스 퇴직 직원이 보툴리눔 균주와

대웅제약의 자체 개발 보툴리눔 톡신 제제 ‘나보타’가 아시아 시장 영향력 확대에 나섰다. 대웅제약은 최근 대만 위생복리부 식품약물관리서(Taiwan Food and Drug Administration, TFDA)로부터 나보타의 미간주름 적응증에 대해 품목허

대웅제약의 간판 제품인 우루사의 임상 연구가 국제적으로 인정받았다. 대웅제약은 ‘우루사’의 담석 예방 효과에 대한 임상 결과가 SCI급 국제학술지인 ‘JAMA Surgery’에 등재됐다고 19일 밝혔다. JAMA Surgery는 1920년부터 간행된

메디톡스가 식품의약품안전처(이하 식악쳐)로부터 ‘메디톡신’ 허가 취소라는 가혹한 처분을 받은 가운데 개인투자자들이 최근 3개월 간 약 2,300억원이 넘는 메디톡스의 주식을 순매수한 것으로 나타났다. 해당 제품은 전체

신풍제약이 강세다.‘니클로사마이드’가 코로나19 동물 효능시험에서 바이러스 감염 개선 효과를 확인했다는 소식이 부각된 것으로 풀이된다. 5일 오후 1시 24분 현재 신풍제약은 전 거래일보다 3.01% 상승한 2만550원을 기록하

오는 6일로 예정됐던 메디톡스와 대웅제약의 보툴리눔 톡신 균주 출처 관련 미국 ITC 예비 판정이 7월 6일로 미뤄졌다. 2일 업계에 따르면 최근 美 ITC 재판부는 예비판정을 연기하기로 결정했다. 이에 따라 10월 5일 최종판결도

대웅제약이 코로나19 감염시 동반되는 폐섬유증 치료제를 세계 최초로 개발 중이라는 소식에 상승세다. 18일 오전 10시 45분 현재 대웅제약은 전 거래일보다 4.35% 상승한 79,100원에 거래되고 있다. 이날 한 매체에 따르면 대웅제약

대웅제약이 일양약품이 코로나19 치료 효과를 확인한 슈펙트에 대한 국내판권 보유 부각에 강세다. 13일 오후 2시 30분 현재 대웅제약은 전 거래일보다 12.98% 상승한 94,900원에 거래되고 있다. 일양약품은 상한가를 기록 중이다. 이

‘라니티딘’ 성분 위장약에서 발암 추정물질이 검출돼 식품의약품안전처(이하 식약처)가 판매 중지 결정을 내린 가운데 대체 의약품으로 처방되는 스토가(라푸티딘)를 에스텍파마가 보령제약에 납품하는 것으로 확인됐다.

SK증권은 18일 대웅제약에 대해 “나보타가 미국 보톡스 시장점유율 3위를 기록하면서 보톡스 수출이 동사의 중장기 성장세를 견인할 전망”이라며 투자의견 매수와 목표가 26만원을 제시했다. 나보타의 미국 파트너사인 에볼

KTB투자증권은 2일 대웅제약에 대해 “2월 이후 주가 불확실성으로 자리했던 균주 출처 논란이 국내 포자감정 결과 확인을 통해 해소될 것”이라며 투자의견 강력매수와 목표가 28만원을 제시했다. 지난달 30일 나보타 균주의

대웅제약은 한국테라박스로부터 장티푸스백신 '비보티프'의 국내 판권을 확보했다고 19일 밝혔다. 올해 상반기 제품을 출시할 예정이다. 대웅제약에 따르면 비보티프는 미국 식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA)에서 승인받은