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엔케이맥스, ‘NK세포 활성도와 염증표지자 상관관계’ 논문 발표
엔케이맥스, ‘NK세포 활성도와 염증표지자 상관관계’ 논문 발표
엔케이맥스는 3일 라이프센터 차움에서 진행한 NK세포 활성도 검사 결과와 말초혈액 염증 표지자의 후향적 분석연구에서 NK세포 활성도와 염증 반응 간에 유의미한 상관관계가 있음을 확인했다고 밝혔다. 해당 연구는 MDPI(Multidis
2022-03-03 기자
이베스트 “엔케이맥스, 고형암에서 완전관해…부작용은 줄여”
이베스트 “엔케이맥스, 고형암에서 완전관해…부작용은 줄여”
이베스트투자증권은 24일 엔케이맥스에 대해 “NK세포와 키트루다를 병용투여하던 환자에게서 완전관해 사례가 나왔으며, 육종암의 유일한 치료방법인 화합요법을 통해 고통을 호소하던 환자들의 부작용을 줄였다”고 밝혔다.
2022-01-24 기자
엔케이맥스
엔케이맥스"난치성 육종암 환자의 종양 78% 사멸"
엔케이맥스는 미국 FDA 동정적 사용 제도 승인을 받은 슈퍼NK(SNK01)와 키트루다(Keytruda) 병용요법 치료 환자에게서 긍정적인 결과를 얻었다고 23일 밝혔다. 이번에 공개된 데이터는 육종암의 일종인 결합조직성소원형세포종(DSRCT)
2021-12-23김혜영 기자
엔케이맥스 “비소세포폐암 1/2a상 결과 국제학술지 채택
엔케이맥스 “비소세포폐암 1/2a상 결과 국제학술지 채택"
NK세포치료제 전문기업 엔케이맥스는 16일 자사의 면역항암제 SNK01의 비소세포폐암 환자 대상 한국 임상 최종 결과가 대한암학회의 국제학술지인 Cancer Research and Treatment(CRT)에 채택됐다고 밝혔다. 이번에 발표된 논문은 서울아산
2021-12-16김혜영 기자
엔케이맥스
엔케이맥스 "세포치료제 임상에 이어 건기식 사업 순항"
코스닥 상장사 엔케이맥스는 1일 건강기능식품 브랜드 엔케이365가 꾸준한 성과를 내고 있다고 밝혔다. 엔케이맥스에 따르면 면역 관리 전문 브랜드 엔케이365의 올해 1~9월 매출이 전년 동기 대비 약 2배 증가했다. 그 중 NK365 멀
2021-12-01 기자
엔케이맥스, 비소세포폐암 임상 최종 결과 발표…
엔케이맥스, 비소세포폐암 임상 최종 결과 발표…"폐암서도 효능 입증"
엔케이맥스는 15일 면역항암제 ‘슈퍼NK’의 비소세포폐암 환자 대상 한국 임상 1/2a상 최종 결과를 미국면역암학회(SITC)에서 공개했다고 밝혔다. 본 임상은 1차 백금기반 표준치료에 실패한 비소세포폐암 4기 환자 18명을 대상으
2021-11-15 기자
엔케이맥스, ‘표적형 NK세포치료제’ 공동임상 본격화
엔케이맥스, ‘표적형 NK세포치료제’ 공동임상 본격화
엔케이맥스는 9일 ‘슈퍼NK’-‘AFM24’ 결합 치료제 개발을 위한 임상 1/2a상 환자 모집을 시작했다고 밝혔다. 본 임상은 작년 10월 아피메드(Affimed NV, NASDAQ: AFMD)와 양사가 체결한 공동 개발 계약 하에 상피세포 성장인자수용체(EG
2021-11-09김혜영 기자
키움證 “엔케이맥스, 글로벌 첫 NK세포치료제 잠재력↑”
키움證 “엔케이맥스, 글로벌 첫 NK세포치료제 잠재력↑”
키움증권 13일 엔케이맥스에 대해 “NK세포치료제 최초로 고형암 말기 환자서 완전관해가 나와 주목할만한 결과를 얻었다”며 “엔케이맥스의 NK세포치료제는 부작용이 없는 세계 첫 NK세포치료제로 상업화 될 가능성이 충분하
2021-10-13 기자
엔케이맥스“고형암 최종결과, SITC 초록 채택…11월 공개”
엔케이맥스“고형암 최종결과, SITC 초록 채택…11월 공개”
엔케이맥스가 오는 11월 고형암 최종 결과를 공개한다. 엔케이맥스는 27일 SITC(Society for Immunotherapy of Cancer's, 미국면역암학회)에 제출한 폐암 임상결과 초록이 채택돼 11월 공개 예정이라고 밝혔다. 엔케이맥스는 미국면역암학회
2021-09-27김혜영 기자
엔케이맥스
엔케이맥스 "코로나19 대응 NK세포 치료제 임상 탄력"
엔케이맥스는 18일 국가임상시험지원재단의 ‘2021년도 공익적(코로나19) 임상시험∙연구 지원 사업자에 선정된 고려대학교 의과대학 윤영경 교수 연구팀에 공동 연구자로 참여한다고 밝혔다.  엔케이맥스는 이를 기반으
2021-08-18김혜영 기자
엔케이맥스, TKI불응 비소세포폐암 임상 첫 환자 투약 완료
엔케이맥스, TKI불응 비소세포폐암 임상 첫 환자 투약 완료
엔케이맥스(182400)는 2일 TKI불응 비소세포폐암 임상 첫 환자 투약을 완료했다고 밝혔다. 엔케이맥스는 첫 환자에게 고활성 슈퍼NK 40억개와 젬시타민/카보플라틴을 병용 투여했다. 이번 임상은 슈퍼NK와 화학항암제/표
2021-08-02김혜영 기자
엔케이맥스, 슈퍼NK 면역항암제 임상 1/2a상 첫 종료 선언
엔케이맥스(코스닥 182400)는 27일 슈퍼NK 면역항암제 한국 임상1/2a상 종료를 선언했다고 27일 밝혔다. 본 임상은 1차 백금기반 치료에 실패하고, 면역관문억제제 치료를 받은 경험이 없는 비소세포폐암(NSCLC) 환자 20명 대상의 면
2021-05-27김혜영 기자
엔케이맥스·단국대학교병원·단국대학교 I-다산LINC+사업단 3자 MOU 체결
엔케이맥스·단국대학교병원·단국대학교 I-다산LINC+사업단 3자 MOU 체결
엔케이맥스가 단국대학교병원, 단국대학교 I-다산LINC+사업단과 3자 업무협약을 맺고 산∙학∙병 협력체계 구축에 나섰다. NK세포 면역항암제 개발기업 엔케이맥스(KOSDAK 182400)는 단국대학교병원(병원장 김재일), 단국대학교 I-다
2021-04-27김혜영 기자
엔케이맥스, 미국법인 새로운 CMO 영입
엔케이맥스, 미국법인 새로운 CMO 영입
엔케이맥스(코스닥 182400)는 미국법인 엔케이젠 바이오텍(NKGen Biotech, 前 NKMAX America)이 최고의료책임자(CMO)를 새롭게 영입했다고 16일 밝혔다. 이로써 미국 법인은 임상 진행을 가속화 하며 글로벌 제약회사와 협력을 강화한다. 이
2021-04-16김혜영 기자
엔케이맥스, 머크와 공동임상계약 추가
엔케이맥스가 머크와의 협력관계를 확장한다.   엔케이맥스(코스닥182400)는 머크(Merck KGaA)와 ‘임상 및 약물 무상 공급 계약(CLINICAL TRIAL COLLABORATION AND SUPPLY AGREEMENT)’ 을 체결하고, 한국 임상1/2a상에 사용할 얼비툭스(성분명: 세
2021-04-14김혜영 기자
엔케이맥스, 미국 법인 새로운 CFO 영입
엔케이맥스(코스닥 182400)는 미국법인 엔케이젠바이오텍(NKGen Biotech, 前NKMAX America)이 최고재무책임자(CFO)를 새롭게 영입했다고 8일 밝혔다.   이로써 엔케이맥스의 100% 미국 자회사인 엔케이젠바이오텍은 자금조달 및 그 후속절
2021-04-08김혜영 기자
엔케이맥스, 미국법인 회사명 NKGen Biotech으로 변경
엔케이맥스, 미국법인 회사명 NKGen Biotech으로 변경
엔케이맥스(코스닥 182400)는 미국법인 엔케이맥스 아메리카(NKMAX America)의 회사명을 ‘엔케이젠 바이오텍(NKGen Biotech, Inc.)’으로 변경했다고 5일 밝혔다.  엔케이맥스는 이번 사명변경이 미국법인의 사업내용과 발전방향을 반영
2021-04-05김혜영 기자
엔케이맥스, ‘표적형 NK면역항암제’ 공동임상 미국FDA 승인
엔케이맥스(코스닥 182400)는 아피메드(Affimed NV)와 공동으로 진행하는 ‘표적형 NK면역항암제’ 미국 임상1/2a상 IND 승인을 완료했다고 1일 밝혔다. 본 임상은 엔케이맥스와 아피메드가 작년 10월 체결한 공동개발 계약 하에 진행하
2021-04-01김혜영 기자
엔케이맥스, Innate Killer Summit서 스마트 제조공정 발표
엔케이맥스, Innate Killer Summit서 스마트 제조공정 발표
엔케이맥스(코스닥 182400)는 Innate Killer Summit 2021에서 동종(Allogenic) NK세포치료제 상업화의 핵심 기술인 스마트 제조공정을 소개했다고 25일 밝혔다 Innate Killer Summit은 NK세포치료제 분야의 교수, 미국국립보건원(NIH) 연구자, 글로벌
2021-03-25김혜영 기자
엔케이맥스, TKI 내성 생긴 폐암환자 대상 한국임상 본격화
엔케이맥스, TKI 내성 생긴 폐암환자 대상 한국임상 본격화
엔케이맥스(코스닥 182400)는 자가 NK세포 치료제인 슈퍼NK(SNK01)의 병용투여 국내 임상1/2a상의 IRB(기관윤리심의원회) 승인을 받았다고 3일 밝혔다. 이번 임상은 TKI(Tyrosine kinase inhibitor; 티로신키나아제 저해제) 치료에 실패한 비소
2021-03-03김혜영 기자

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