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제일약품, ESG 경영 속도…‘ISO 45001’ 인증 추진
제일약품, ESG 경영 속도…‘ISO 45001’ 인증 추진
제일약품은 제일파마홀딩스, 제일헬스사이언스 등 전 계열사에 ESG 경영의 일환으로 ‘ISO 45001’ 인증을 추진한다고 17일 밝혔다. ‘ISO 45001’는 사업장에서 발생 가능한 사고 위험성을 예측하여 관리 및 예방하고 지속적인 개
2023-02-17서지은 기자
제일약품, 이시범 제제·분석연구소 총괄 임원 영입
제일약품, 이시범 제제·분석연구소 총괄 임원 영입
제일약품은 제제기술연구소와 분석연구센터 총괄 임원으로 이시범 전무를 영입했다고 8일 밝혔다. 이시범 전무는 제제기술연구소와 분석연구센터 내 전반적인 연구개발을 총괄할 예정이다. 이시범 전무는 2001년 충남대학교
2022-08-08서지은 기자
제일약품, 日 시오노기 항생제 ‘세피데로콜’ 국내 독점 공급계약
제일약품, 日 시오노기 항생제 ‘세피데로콜’ 국내 독점 공급계약
제일약품은 핑안 시오노기와 사이드로포어 세팔로스포린 항생제 성분인 ‘세피데로콜’에 대한 국내 독점 공급 계약을 체결했다고 28일 밝혔다. 핑안 시오노기는 일본 시오노기社와 홍콩 핑안社와의 합작 법인으로 원개발사
2022-07-28서지은 기자
제일약품, 영업·마케팅 분야 신입·경력 '수시채용' 실시
제일약품, 영업·마케팅 분야 신입·경력 '수시채용' 실시
제일약품은 영업·마케팅 분야 수시 채용을 실시한다고 23일 밝혔다. 제일약품은 대규모 공채 모집 대신 수시로 직무 별 특화된 인재를 채용하고 있다. 채용 절차는 서류전형 → 온라인 AI인/적성 검사 → 1차 면접 → 2차 면접
2022-06-23서지은 기자
제일약품, 과민성방광치료제 ‘베오바정’ 품목허가 신청
제일약품, 과민성방광치료제 ‘베오바정’ 품목허가 신청
제일약품은 25일 과민성방광치료 신약 ‘베오바정’의 품목허가신청을 완료했다고 밝혔다. ‘베오바정’ (성분명 : vibegron)은 일본 교린제약에서 개발한 과민성방광 치료제 신약이다. 제일약품은 국내 허가를 받기 위해 가교임
2022-03-25 기자
제일약품 자회사 온코닉, 美 바이오텍 쇼케이스 2022 참가
제일약품 자회사 온코닉, 美 바이오텍 쇼케이스 2022 참가
제일약품은 28일 자회사 온코닉테라퓨틱스가 내달 미국 샌프란시스코에서 열리는 ‘바이오텍 쇼케이스(Biotech Showcase 2022)’에 참석한다고 밝혔다. 바이오텍 쇼케이스는 바이오‧제약 산업 이벤트 선두 업체인 데미 콜튼(Demy-Colt
2021-12-28 기자
제일약품, 비아그라 국내 유일 독점유통 관심↑…美연구 치매발병 69% 감소
미국 클리블랜드병원 게놈의학연구소의 페이슝 쳉 박사팀이 국제 학술지 '네어처 노화'에 비아그라 실데나필 성분이 알츠하이머 치매 발병을 70%가량 낮출수 있다는 연구결과를 발표했다. 7일 제약바이오 업계에 따르면 제일약
2021-12-07 기자
제일약품 子 온코닉테라퓨틱스 “치료제 내성 암종양 37% 감소”
제일약품의 신약개발 부문 자회사 온코닉테라퓨틱스가 미국 임상종약학회(ASCO) 연례회의에서 PARP/Tankyrase 이중저해 항암신약물질 ‘JPI-547’의 임상1상 결과를 발표했다고 8일 밝혔다. ‘JPI-547’의 임상결과 공개는 이번이 처음
2021-06-08김혜영 기자
제일약품 子 온코닉테라퓨틱스, 췌장암 신약후보 물질 희귀의약품 지정
제일약품의 신약개발 부문 자회사 온코닉테라퓨틱스가 개발 중인 표적항암제가 식약처로부터 개발단계 희귀의약품으로 지정받았다. 온코닉테라퓨틱스는 췌장암 신약후보물질 'JPI-547'이 식품의약품안전처로부터 “BRCA(breast can
2021-06-02김혜영 기자
제일약품 子 온코닉테라퓨틱스, 이중표적항암제 임상결과 美 ASCO서 최초 공개
제일약품의 신약개발 부문 자회사 온코닉테라퓨틱스의 표적항암제 임상 1상 결과가 세계 최대규모 미국암학회에서 처음 공개된다. 온코닉테라퓨틱스(이하 온코닉)는 다음달 6월 4일부터 8일까지 온라인으로 열리는 미국임상종
2021-05-25김혜영 기자
제일약품, 美 FDA 승인 ‘트리페릭’ 국내 독점 판매
제일약품이 혈액투석환자의 철 대체와 헤모글로빈 유지 기전으로 유일하게 미국 FDA 승인을 받은 신장질환치료제 ‘트리페릭’의 국내 독점 판매에 나선다고 14일 밝혔다. 제품은 이달 초 미국 ‘락웰 메디컬(Rockwell Medical)’과
2020-09-14김혜영 기자
제일약품, 경구용 당뇨병 신약 ‘JP-2266’ 내달 유럽 임상 1상 돌입
제일약품이 최근 EMA(유럽의약품감독국)로부터 ‘JP-2266’의 임상 1상 진행 최종 허가를 승인받았다고 11일 밝혔다. 앞서 보건복지부 첨단의료기술개발사업(신약개발지원) 지원을 통해 해외 GLP 기관에서 ‘JP-2266’의 비임상 독
2020-08-11김혜영 기자
제일약품, 화이자 코로나19 백신 6억개 美 정부 공급 기대감
화이자가 코로나19 백신 2번째 초기시험에서 면역반응 유도에 성공했다. 화이자와 독일 바이오기업 바이오엔테크가 60명의 건강한 지원자 대상으로 코로나19 백신 2회 복용 접종군에서 코로나바이러스 무력화 시킬수 있는 중화
2020-07-23김혜영 기자
"코로나19 합병증 뇌졸중 61%"…제일약품 등 뇌졸중 치료제 개발 탄력받나
코로나19 환자의 뇌손상 합병증 위험도는 뇌졸중이 가장 높은 것으로 나타났다. 영국 리버풀대학교 베네딕트 마이클 교수팀은 지난 25일 국제학술지 란셋(Lancet)을 통해 영국 전역의 코로나19 중증사례 125건에 대한 분석결과를
2020-06-30김혜영 기자
정부, 렘데시비르 특례수입 결정…제일약품· SK케미칼 등 ‘나파관련주’ 급등
정부, 렘데시비르 특례수입 결정…제일약품· SK케미칼 등 ‘나파관련주’ 급등
정부가 코로나19 치료제로 렘데시비르의 특례수입을 결정하자 ‘나파모스타트’ 관련주가 들썩이고 있다. 제일약품은 이날 오후 식품의약품안전처가 코로나19 치료제 렘데시비르 특례수입 승인을 발표하자 급등했다. 주가는
2020-06-03 기자
나파모스타트 관련주, 코로나19 치료제로 부각…급등
나파모스타트 관련주, 코로나19 치료제로 부각…급등
혈액 항응고제와 급성 췌장염 치료제 성분인 ‘나파모스타트’가 코로나19 바이러스 감염을 억제한다는 소식에 관련주가 전 일(14일)에 이어 급등세다. 15일 오전 9시 53분 현재 제일약품은 가격제한폭(29.96%)까지 치솟은 상태로
2020-05-15김혜영 기자
제일약품, 코로나19 치료 600배 효과 ‘나파모스타트’ 생산…급등
제일약품, 코로나19 치료 600배 효과 ‘나파모스타트’ 생산…급등
FDA 승인 췌장암 치료제 ‘나파모스타트메실레이트’가 국내 연구진을 통해 기존 코로나19 치료제인 렘데시비르보다 600배 강력한 약품으로 확인됐다는 소식에 제일약품이 급등세다. 13일 오후 2시55분 현재 제일약품은 전 거래
2020-05-14김혜영 기자
UAE 네오파마의 광폭행보…에이치엘비 이어 화신테크·제일약품으로 확대
UAE 네오파마의 광폭행보…에이치엘비 이어 화신테크·제일약품으로 확대
아랍에미레이트 바이오 기업 네오파마가 국내 증시에서 활발한 행보를 보이면서 투자자들의 관심이 쏠리고 있다. 코스닥 상장사 화신테크는 네오파마의 최대주주 등극 기대감에 주가가 연일 강세다. 27일 한국거래소에 따르면
2019-12-27 기자
제일약품, “역류성 식도염 치료제 국내 임상2상 개시”
제일약품, “역류성 식도염 치료제 국내 임상2상 개시”
제일약품이 자체개발 중인 차세대 위식도 역류질환 질병 치료제(JP-1366)가 국내 임상2상에 본격 착수했다. 최근 식품의약품안전처로부터 JP-1366의 안전성과 유효성 평가를 위한 제2상 임상시험 계획을 승인 받은 제일약품은 연세
2019-10-10 기자
제일약품 “간암 색전술 치료제, 2019 국가연구개발 생명 분야 최우수 성과 선정”
제일약품 “간암 색전술 치료제, 2019 국가연구개발 생명 분야 최우수 성과 선정”
제일약품은 지난 7일 자체 개발한 간암 색전술 치료 제품이 ‘2019 국가연구개발 생명 분야 최우수 성과’로 선정됐다고 8일 밝혔다 제일약품 측은 ‘비수술적 치료법인 동맥화학색전술에 사용되는 미세구체의 개발’ 사례가 과
2019-10-08 기자

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