셀트리온은 다국적제약사 다케다제약 (이하 다케다)의 아시아태평양(이하 아태) 지역 제품군에 대한 권리 자산 인수 절차를 마무리했다고 1일 밝혔다. 지난 6월 셀트리온은 다케다로부터 아태지역의 18개 ‘프라이머리 케어(Prima

셀트리온이 다국적제약사 다케다제약(이하다케다)의 아시아태평양(이하 아태) 지역 제품군에 대한 권리 자산 인수 절차를 마무리 짓고 글로벌 케미컬의약품 사업 R&D 역량 강화에 나선다고 1일 밝혔다. 지난 11월6월 셀트리온

셀트리온이 조만간 코로나19 항체 치료제 조건부 승인 신청에 나섭니다.이르면 내년 초 공급에 들어갈 수 있을 것으로 보이는데요. 이 소식에 셀트리온 주가도 급등했습니다. 정훈규기자입니다. 셀트리온은 자사가 개발 중인 코

셀트리온은 25일 오전 4시부(한국시간)로 코로나19 항체 치료제 ‘CT-P59(성분명: 레그단비맙·Regdanvimab)’의 글로벌 2상 임상시험 환자 327명을 모집해 투약을 완료했다고 밝혔다. 이후 임상 2상 중간 결과 확인 후 조건부 허가를 신

셀트리온은 인천광역시 연수구 송도신도시 내 부지에 기공 발파를 시작으로 제3공장 및 글로벌생명공학연구센터(이하 연구센터) 건립을 본격화했다고 18일 밝혔다. 셀트리온은 향후 제품 다양화를 고려해 다품종 생산 및 공급

유안타증권은 10일 셀트리온에 대해 “3분기 영업이익이 매출액 증가분과 1공장 증설 시설 본격 가동으로 영업이익률이 개선됐고, 4분기 역시 호실적이 기대된다”며 투자의견 매수, 목표주가 37만 원을 유지했다. 서미화 유안

셀트리온은 연결기준 경영실적 공시를 통해 3분기 매출액 5,488억원, 영업이익 2,453억원으로 영업이익률 44.7%를 기록했다고 9일 발표했다. 전년 동기와 비교하면 매출액은 89.9%, 영업이익은 137.8% 증가한 것으로, 모두 분기 사상 최

셀트리온이 개발한 코로나19 항체 치료제(CT-P59)가 경증환자 대상 1상 임상 시험에서 빠른 바이러스 감소 효과를 보였습니다. 이번 임상에 참여한 김진용 인천의료원 감염내과 전문의는 학회 발표를 통해 “초기 경증환자에게

셀트리온은 코로나19 항체 치료제 임상지원 사업의 지원을 받아 임상 진행 중인 ‘CT-P59’의 경증환자 대상 1상 임상 시험 결과, 안전성 및 빠른 바이러스 감소 효과를 확인했다고 6일 밝혔다. 셀트리온은 5~6일 온라인으로 진행

셀트리온은 미국 자회사인 셀트리온USA가 2,100억원 규모의 코로나19 진단키트를 미국에 공급하는 계약을 체결했다고 2일 밝혔다. 셀트리온은 코로나19 신속진단 항원키트 ‘샘피뉴트(Sampinute)’가 미국 식품의약국(FDA) 긴급사용승

셀트리온은 지난 24일부터 온라인으로 개최된 2020 아시아태평양 류마티스학회(APLAR, Asia Pacific League of Associations for Rheumatology)에서 세계 최초 인플릭시맙 피하주사 제형 자가면역질환 치료제 ‘램시마SC’의 RA(Rheumatoid Arthritis, 류

셀트리온은 국내 진단기기 전문업체와 함께 개발한 코로나19 신속진단 항원키트 ‘샘피뉴트(Sampinute)’가 미국 식품의약국(FDA) 긴급사용승인(EUA, Emergency Use Authorization)을 획득했다고 26일 밝혔다. 샘피뉴트는 독자적인 코로나19

키움증권은 20일 셀트리온에 대해 “코로나 치료제 개발이 속도를 내며 전분기 대비 R&D 비용 집행 증가와 상대적으로 낮은 단가의 램시마IV 비중 확대되며, 이익은 컨센서스 대비 소폭 하회가 예상된다”며 목표주가를 기존 3

셀트리온헬스케어가 ‘허쥬마’(성분명 : 트라스투주맙)와 ‘트룩시마’(성분명 : 리툭시맙)를 중남미 최대 바이오제약 시장인 브라질에서 이달 들어 잇따라 수주에 성공하며 빠르게 시장을 확대하고 있다고 13일 밝혔다. 브

셀트리온은 지난 8일 식품의약품안전처(이하 식약처)로부터 코로나19 항체 치료제 ‘CT-P59’의 예방 임상시험인 3.3상의 임상시험계획(IND)을 승인받고 예방 임상시험을 본격 개시한다고 12일 밝혔다. CT-P59의 예방 임상시험은 밀

셀트리온은 7일 식품의약품안전처로부터 알러지성 천식 및 만성 두드러기 치료제인 ‘졸레어(Xolair, 성분명 오말리주맙)’의 바이오시밀러인 ‘CT-P39’의 임상시험계획(IND)을 승인받고 한국을 필두로 한 글로벌 임상 3상을 본격

KTB투자증권은 28일 셀트리온에 대해 “셀트리온, 셀트리온헬스케어 및 셀트리온제약은 경영 투명성 확보 및효율화 제고를 위해 합병을 신속히 추진할 것”이라며 “지주회사 체제 확립의 효과가 기대된다”고 분석했다. 다만

최근 신종 코로나바이러스 감염증(이하 코로나19)의 확산이 이어지자 국내 제약사를 중심으로 항체 치료제과 혈장 치료제 등 다양한 치료제들이 개발되고 있다. 25일 업계에 따르면 현재 셀트리온과 GC녹십자, 경남바이오파마

올해 셀트리온이 전년보다 대폭 증가한 사상 최대 실적이 예상되는 가운데 주주친화 정책의 일환으로 현금배당을 실시할지 관심이 쏠린다. 셀트리온은 회계연도 기준 2013년부터 7년 연속 주식배당 정책을 펼쳐왔다. 하지만 현

최근 정부가 코로나19 항체 치료제를 대량 생산하겠다고 발표함에 따라 관련 기업들이 주목을 받고 있다. 지난 8일 권준욱 중앙방역대책본부 부본부장은 정례 브리핑을 통해 “현재 항체치료제가 식품의약품안전처에서 임상 2