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에이치엘비 ‘리보세라닙’, 선양낭성암 FDA 희귀의약품 지정
에이치엘비 ‘리보세라닙’, 선양낭성암 FDA 희귀의약품 지정
미국 FDA가 2일(미국 현지시각) 에이치엘비의 신약후보물질 ‘리보세라닙’을 선양낭성암(Adenoid Cystic Carcinoma)에 대해 희귀의약품으로 지정(orphan drug designation) 했다. FDA의 희귀의약품 지정은 희귀난치성 질병의 치료제 개발 및
2021-02-03 기자
‘공매도 전쟁’…“한국판 게임스탑 현실화 가능성 낮다”
‘공매도 전쟁’…“한국판 게임스탑 현실화 가능성 낮다”
연일 공매도가 주식시장의 뜨거운 감자로 부상하고 있다. 미국에 이어 한국에서도 공매도 전쟁이 격화될 것이란 조짐 속 전문가들은 한국판 ‘게임스탑 사태’의 실현 가능성은 낮은 것으로 판단하고 있다. 전문가들은 관련 종
2021-02-02김혜영 기자
한국 개미도 공매도와의 전쟁 선언
한국 개미도 공매도와의 전쟁 선언
미국 증시를 뒤흔든 게임스톱 사태가 국내 증시로 번지고 있습니다. 공매도 금지를 주장해온 동학개미들은 공매도 세력에 맞서 집단행동에 나설 태세여서 이목이 집중됩니다. 개인 투자자 모임인 한국주식투자자연합회(한투
2021-02-01 기자
한국판 ‘게임스탑’운동 …‘셀트리온·에이치엘비’ 급등
한국판 ‘게임스탑’운동 …‘셀트리온·에이치엘비’ 급등
최근 국내외 증시 화두는 ‘공매도 전쟁’이다. 미국 비디오게임 유통업체 ‘게임스탑’을 둘러싼 개인투자자와 헤지펀드 간의 사상 초유 ‘쩐의 전쟁’이 격화되면서 이제, 시선은 국내로 쏠린다. 1일 10시23분 현재 ‘한국판
2021-02-01김혜영 기자
에이치엘비, 세계폐암학회서 비소세포폐암 ‘완전관해’ 사례 발표
에이치엘비의 표적항암제 리보세라닙(중국명 아파티닙)에 대한 10건의 논문이 ‘2020 세계폐암학회(IASLC 2020)’에서 발표된다. 1월 28일부터 31일까지 온라인으로 열리는 이번 학회에서는 중국에서 진행된 비소세포폐암(NSCLS), 소세
2021-01-28 기자
에이치엘비 “ASCO서 리보세라닙 병용임상 효능 주목”
세계적 권위의 위장관종양 심포지엄인 ‘ASCO GI 2021’이 17일 막을 내렸다. 지난 15일부터 3일간 온라인으로 진행된 이번 학회에는 최근 관심이 높은 이종 항암제간 병용임상에 대한 다양한 논문이 발표됐다. 이중 렌바티닙(VEGFR)
2021-01-19 기자
리보세라닙, ‘ASCO GI 2021’서 대규모 완전 관해 사례 입증
에이치엘비는 표적항암제 리보세라닙(중국명 아파티닙)에 대한 4건의 논문이 ‘미국임상종양학회 위장관종양 심포지엄(ASCO GI 2021)’에서 발표된다고 14일 밝혔다. 1월 15일(현지시간)부터 17일까지 온라인으로 열리는 이번 심포
2021-01-14 기자
에이치엘비, 차세대 치료백신 플랫폼 적용한 ‘교모세포종’ 파이프라인 진행상황 발표
에이치엘비의 자회사 이뮤노믹 테라퓨틱스(Immunomic Therapeutics, Inc.)가 1월 11일(현지시간)부터 14일까지 온라인으로 개최되는 ‘JP모건 헬스케어 컨퍼런스 2021’에 참가하고, 1월 11일부터 15일까지 온라인으로 열리는 ‘BIO Partnering a
2021-01-12 기자
리보세라닙, 中서 간암 2차 치료제로 시판허가
리보세라닙, 中서 간암 2차 치료제로 시판허가
에이치엘비는 항서제약이 리보세라닙(중국명 아파티닙)에 대해 중국 국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 간암 2차치료제로 시판허가를 받았다고 8일 밝혔다. 이로써 지난 2014년에 리보세라닙이 중국에서 위암 3차 치료제(상품명
2021-01-08 기자
한양證 “에이치엘비, 뇌종양 세포치료제 임상 2상…상반기 결과 기대”
한양證 “에이치엘비, 뇌종양 세포치료제 임상 2상…상반기 결과 기대”
한양증권은 8일 에이치엘비에 대해 “올해 가장 큰 이벤트로 자회사 ‘이뮤노믹테라퓨틱스’에서 개발중인 자가 수지상세포 치료제 ‘ITI1000’의 뇌종양 임상 2상 결과발표”가 있다고 밝혔다. 이에 투자의견 매수, 목표주가 14
2021-01-08 기자
에이치엘비, ‘리보세라닙’ 세포독성항암제 병용요법서 높은 범용성 입증
에이치엘비는 중국에서 수행된 리보세라닙(중국명 아파티닙) 병용 임상 결과 위암, 식도암에서 다시 한번 통계적 유의미성을 확보했다고 30일 밝혔다. 특히, 식도암 임상에서는 리보세라닙과 화학 방사선치료를 병용한 결과 17
2020-12-30 기자
에이치엘비 자회사 엘레바, 항암제 아필리아 L/O 계약 체결
에이치엘비 미국 자회사 엘레바(Elevar Therapeutics)가 룩셈부르크에 본사를 둔 다국적 제약사 Inceptua 그룹과 난소암 치료제 ‘아필리아(Apealea)’의 유럽 판매 및 공급을 위한 라이선스 아웃 계약을 체결했다고 28일(현지시간) 밝혔다
2020-12-28 기자
에이치엘비생명과학, ‘파이로티닙’ 비소세포폐암 글로벌 임상 3상 승인받아
에이치엘비생명과학은 중국 항서제약으로부터 도입한 표적항암제 파이로티닙(Pyrotinib)이 식품의약품안전처로부터 HER2 변이성(엑손20 삽입) 비소세포폐암(NSCLC) 임상 3상을 승인받았다고 23일 공시를 통해 밝혔다. 파이로티닙은
2020-12-24 기자
에이치엘비 “리보세라닙, 병용임상서 담낭암·폐암 ‘완전 관해’ 관찰”
에이치엘비 “리보세라닙, 병용임상서 담낭암·폐암 ‘완전 관해’ 관찰”
에이치엘비는 중국에서 수행된 리보세라닙(중국명 아파티닙)과 캄렐리주맙(PD-1 항체) 연구 임상 결과, 비소세포폐암 및 담낭암에서 완전 관해가 관찰됐다고 22일 밝혔다. 지난 10일 간세포암에 대한 리보세라닙과 캄렐리주맙의
2020-12-22 기자
리보세라닙, 난치성 간세포암 병용임상서 ‘완전관해’ 등 높은 유효성 확인
에이치엘비는 중국에서 수행된 리보세라닙(중국명 아파티닙) 연구 임상 결과, 간세포암에서 완전 관해를 포함해 다수의 유의미한 수치를 확인했다고 9일 밝혔다. 위암, 폐암, 식도암, T세포종 림프암 등에 이어 간세포암에서도
2020-12-10 기자
에이치엘비, 리보세라닙 글로벌 권리 인수완료…내년부터 로열티 수령
에이치엘비, 리보세라닙 글로벌 권리 인수완료…내년부터 로열티 수령
에이치엘비가 리보세라닙 권리 양수도 관련 계약의 이행을 완료함으로써 항암신약 리보세라닙의 글로벌 권리를 최종 확보했다. 이에 따라 에이치엘비는 향후 리보세라닙의 글로벌 상업화에 따른 대규모 영업이익을 기대할
2020-12-07 기자
에이치엘비, 리보세라닙+옵디보…“육종에도 탁월한 치료효과 확인”
에이치엘비의 리보세라닙이 위암과 선양낭성암 등 단독요법에 이어, 면역항암제와의 병용요법에서도 청신호가 켜졌다. 니볼루맙(옵디보)과의 병용요법 임상 1상에서 의미 있는 결과를 확인한 것이다. 에이치엘비의 미국 소재
2020-11-20 기자
에이치엘비, 선양낭성암 2상 환자등록 목표 조기 달성…“임상 규모 확대”
에이치엘비, 선양낭성암 2상 환자등록 목표 조기 달성…“임상 규모 확대”
에이치엘비 미국 자회사 엘레바(Elevar Therapeutics)는 17일(미국 현지 시간) 리보세라닙의 선양낭성암(ACC, Adenoid Cystic Carcinoma) 치료를 위한 오픈라벨, 다기관 임상 2상의 환자모집 목표를 확대한다고 밝혔다. 선양낭성암은 통상 침샘
2020-11-18 기자
에이치엘비 리보세라닙, 위암 말기 환자 대상 ‘치료 목적 사용 승인’
에이치엘비의 표적항암제 리보세라닙이 국내에서 표준치료에 실패한 위암 말기 환자를 대상으로 치료제로 사용될 수 있는 길이 열렸다. 리보세라닙의 국내 권리를 보유한 에이치엘비생명과학이 식품의약품안전처로부터 ‘임
2020-10-21김혜영 기자
아필리아의 글로벌 판매계약, 메디포럼제약 성장 신호탄되나?
아필리아의 글로벌 판매계약, 메디포럼제약 성장 신호탄되나?
에이치엘비의 미국 자회사인 엘레바가 난소암치료제인 아필리아의 글로벌 판매에 나선 가운데 에이치엘비그룹이 준비 중인 다양한 항암제의 생산 및 유통을 담당할 메디포럼제약이 주목받고 있다. 에이치엘비는 6일 보도자
2020-10-06 기자

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