에이치엘비의 미국 자회사 엘레바가 아랍에미레이트(UAE)의 제약그룹 타이바 파마(Taiba Pharma)와 난소암 치료제 ‘아필리아(Apealea)’ 공급 계약을 체결했다고 5일 밝혔다. 타이바는 이번 계약을 통해 중동과 북아프리카 지역(MENA)

에이치엘비생명과학이 중국 항서제약과 표적항암제 ‘파이로티닙(Pyrotinib)‘의 한국 독점 라이선싱(Licensing) 계약을 체결했다고 29일 밝혔다. 글로벌 표적항암제 ’리보세라닙‘의 국내 판권을 보유중인 에이치엘비생명과학으

에이치엘비파워는 28일 현대건설 컨소시엄(현대건설·현대엔지니어링·포스코인터내셔널)이 진행하는 알제리 우마쉐 (Oumache)Ⅲ 복합화력발전소 건설 프로젝트에 910만 달러(약 107억원) 규모의 발전설비 EGBS(Exhaust Gas Bypass System)

에이치엘비의 자회사 엘레바(Elevar therapeutics)는 대장암 3차 치료제 개발을 위해 리보세라닙(Rivoceranib)과 일본 타이호 제약의 론서프(Lonsurf)의 병용 임상 1b/2상에 대해 한국 식약처의 임상시험(IND) 승인을 받았다고 24일 밝혔다.

에이치엘비가 대표 약물인 리보세라닙이 유럽종양학회 2020 온라인회의(ESMO Virtual Congress 2020, 이하 ESMO)에서 식도암에 대한 유의미한 결과를 도출했다고 17일 밝혔다. 오는 9월 19일부터 21일까지 열리는 유럽종양학회에서 다양한

유럽종양학회 2020 온라인회의(ESMO Virtual Congress 2020)의 논문 초록이 공개됐다. 15일 제약바이오 업계에 따르면 유럽종양학회는 매년 유럽에서 개최되는 암 연구분야의 권위있는 전문학술대회로 올해는 9월 19일부터21일까지 온라

에이치엘비의 미국자회사인 이뮤노믹 테라퓨틱스(이하 이뮤노믹)의 교모세포종 후보물질인 ‘ITI-1000’과 면역백신 플랫폼 기술 ‘UNITE’가 2020 세계백신회의(World Vaccine Congress Washington: going virtual in 2020)에서 최우수 백신기술/플

에이치엘비의 미국 자회사 이뮤노믹 테라퓨틱스(Immunomic therapeutics)가 서울 강남에 사무소를 개설했다. 이뮤노믹은 10일(미국 현지시간) 보도된 외신을 통해 서울에 사무실을 열고 에이치엘비 바이오 기업들과 협업관계를 구축

브레인헬스케어 신약개발 전문기업 메디포럼제약(047920,대표이사 박재형)은 지난해 말부터 지속된 모회사 메디포럼과의 경영권 분쟁이 종결됐다고 9일 밝혔다. 메디포럼제약은 이날 합의문을 통해 메디포럼과의 분쟁과정에서

에이치엘비는 리보세라닙의 글로벌 특허권을 보유중인 미국의 어드밴첸 연구소와 특허권 양수도 본계약을 정식 체결했다고 7일 밝혔다. 이번 계약으로 에이치엘비는 중국을 포함한 글로벌 특허권 획득을 완료하게 되며 이후

에이치엘비는 7일 희귀암인 척색종(Chordoma)에 대한 리보세라닙(중국명 아파티닙)의 임상 2상 결과가 유명 종양학 저널인 ‘Lancet Oncology(란셋 온콜로지)’에서 발표됐다고 밝혔다. 이번 임상시험은 창정(Changzheng) 병원에서 진행

브레인 헬스케어 치료제 개발 전문 제약사 메디포럼제약(047920,?대표이사 박재형)은 공시를 통해 오는 10월 16일 임시주주총회를 개최한다고 4일 밝혔다. 이번 임시주주총회는 △이사 정원 증원 △감사해임의 건 △주식매수선택

금융위원회의 공매도 금지 조치에도 불법 ‘변종 공매도’를 통한 공매도가 자행되고 있어 논란이 일고 있다. 불법 공매도 정황을 포착한 한 상장사 소액주주들은 증권사의 ‘불법공매도와 시세조종’에 대한 의혹을 조사해달

에이치엘비는 자회사 이뮤노믹 테라퓨틱스가 교모세포종에 대한 수지상세포 백신인 ‘ITI-1000’에 대한 임상시험 결과를 미국 암학회에서 출간하는 <Clinical cancer research>에 발표했다고 2일 밝혔다. ‘ITI-1000’은 UNITE의 플랫

에이치엘비와 에이치엘비생명과학이 메디포럼제약의 전환사채 인수 및 제 3자 배정 유상증자 참여를 통해 메디포럼제약의 최대주주가 된다. 1일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 에이치엘비생명과학은 140억원 규모 메디

에이치엘비는 B형 간염을 보유한 소라페닙 저항성 간암 환자에 대한 리보세라닙(중국명: 아파티닙)의 임상시험에서 높은 유효성이 입증되었다고 19일 밝혔다. 국제학술지(Therapeutic advances in medical oncology) 최신 호에 게재된 관련

에이치엘비가 간암 1차 치료제로 글로벌 임상 3상 시험에 대한 한국 식약처 임상계획(IND) 승인을 받은 가운데 과거 진양곤 회장이 선언한 “5년 내 5개 항암제 출시”에 대한 관심이 모아지고 있다. 14일 에이치엘비에 따르면,

엘레바가 미국 태너제약 그룹(Tanner Pharma Group)과 시판 승인 전 치료목적으로 아필리아(성분명 파클리탁셀)를 공급하기 위한 파트너십 계약을 체결했다고 28일 밝혔다. 태너제약 그룹은 미국 노스캐롤라이나 샬럿(Charlotte)에 위치

넥스트사이언스는 자회사 프레시코의 ‘아임얼라이브 콤부차’가 지난 주말 롯데홈쇼핑 라이브 특집 방송에서 홈쇼핑 콤부차 판매량으로는 역대 최고 판매량을 기록하며 대부분의 재고를 소진하는 등 국내 대표 콤부차 브랜

식품의약품안전처(이하 식약처)가 말기암이나 다른 치료수단이 없는 중증질환자 등 희귀 난치질환자의 치료기회를 확대하는 정책을 이달부터 시행한다고 밝힘에 따라 이달부터 해외에서 임상중인 의약품을 복용할 길이 열릴