HLB생명과학은 23일 리보세라닙 (Rivoceranib)의 반려견 유선암 치료제 개발을 위한 허가용 임상시험계획 (IND)을 농림축산검역본부로부터 승인 받았다고 밝혔다. 동물용 항암제의 경우 단 1회 임상 승인으로 곧바로 시판이 가능하다.

에이치엘비생명과학(HLB생명과학)이 운영자금 조달과 타법인증권 취득을 위해 분리형 신주인수권부사채(BW)를 발행한다. HLB생명과학은 전일(28일) 공시를 통해 주주우선 공모방식으로 1,000억원 규모 무기명식 이권부 무보증 분

HLB생명과학이 이노파마스크린과 혁신 항암신약 개발을 위한 공동 연구 협약을 체결했다. 18일 양사는 새로운 기전의 항암제 개발을 위한 공동연구 협약(MOU)을 체결하고 차세대 항암 신약물질 발굴을 위해 긴밀히 협력하기로 했

에이치엘비그룹은 19일 ESG(환경·사회·투명경영) 경영위원회를 신설하며 본격적인 ESG경영에 나선다고 밝혔다. 에이치엘비그룹은 지난 4월 그룹 ESG 경영팀을 신설하고 ESG 경영체제 도입을 선언한 바 있다. 이번에는 후속조치로

에이치엘비생명과학이 리보세라닙·캄렐리주맙·세포독성항암제를 병용요법으로 위암 1차 치료제로 개발하기 위한 국내 임상 3상을 추진한다. 에이치엘비생명과학은 19일 공시를 통해 진행성 또는 전이성 위암 및 위식도접합

에이치엘비생명과학과 AI(인공지능) 신약개발 기업 온코크로스가 항암 신약 공동 연구에 나선다. 에이치엘비생명과학은 온코크로스가 개발한 AI 플랫폼을 이용해 신약 후보물질과 기존 약물들의 최적의 적응증을 탐색하는 등

항암제 개발 전문 기업 에이치엘비생명과학이 화성 동탄에 신약연구소를 열고 3월 19일자로 과학기술정보통신부로부터 연구소 개설 승인을 받았다고 2일 밝혔다. 에이치엘비생명과학의 신약연구소는 에이치엘비제약, 에이치

에이치엘비그룹이 미국 CAR-T(키메라 항원 수용체 T세포) 치료제 개발사인 ‘베리스모 테라퓨틱스(Verismo Therapeutics)’의 최대주주로 참여한다고 30일 밝혔다. CAR-T 치료제는 6개월 시한부 선고를 받은 말기 혈액암 환자가 세계 최

에이치엘비의 항암신약 리보세라닙에 대해 완전관해(암세포 사멸) 사례를 포함한 긍정적인 임상결과들이 유명 저널 등을 통해 국제적인 호평이 이어지며 에이치엘비와 에이치엘비생명과학 등 계열사 주가가 강세를 보이고 있

에이치엘비생명과학과 크리스탈지노믹스가 리보세라닙과 캄렐리주맙을 병용한 공동 임상 개발 진행에 나선다. 에이치엘비생명과학과 크리스탈지노믹스는 양사가 판권을 보유한 신약 물질의 공동 임상 개발 진행을 골자로 한

주주가치 환원을 위해 최근 무상증자를 단행한 에이치엘비생명과학에 시장의 관심이 집중되고 있는 가운데, 리보세라닙(Rivoceranib)과 파이로티닙(pyrotinib) 등 에이치엘비생명과학이 국내 판권을 보유하고 있는 신약 파이프라인

최근 국내 신약 개발기업들이 초기 임상 단계에서 연이은 유효성 입증에 어려움을 겪는 가운데, 글로벌 임상3상을 통해 약효를 입증한 ‘리보세라닙’과 다수의 파이프라인을 보유한 에이치엘비에 관심이 모아지고 있다. 특히

에이치엘비와 에이치엘비생명과학이 100% 무상증자를 실시한다고 26일 밝혔다. 기존 주주는 보유주식 1주당 무상주식 1주를 받게 된다. 양사는 무상증자 재원으로 각각 3,700억원, 2,800억원 규모의 주식발행초과금을 활용할 계획이

미국 식품의약국(FDA) 임상 결과에 따른 허위공시 의혹에 휩싸인 에이치엘비를 두고 논란이 가라앉지 않고 있다. 금융당국은 에이치엘비에 대해 지난 2019년 항암 치료제 리보세라닙의 임상 시험 결과를 자의적으로 해석해 허위

에이치엘비제약은 삼성제약의 향남공장을 인수한다고 16일 밝혔다. 이번 제약 공장 및 설비 인수는 제약설비를 확장함으로써 규모를 키우는 동시에 제품군을 다양화하고, 나아가 에이치엘비 그룹 내의 파이프라인 생산기지로

미국 FDA가 2일(미국 현지시각) 에이치엘비의 신약후보물질 ‘리보세라닙’을 선양낭성암(Adenoid Cystic Carcinoma)에 대해 희귀의약품으로 지정(orphan drug designation) 했다. FDA의 희귀의약품 지정은 희귀난치성 질병의 치료제 개발 및

세계적 권위의 위장관종양 심포지엄인 ‘ASCO GI 2021’이 17일 막을 내렸다. 지난 15일부터 3일간 온라인으로 진행된 이번 학회에는 최근 관심이 높은 이종 항암제간 병용임상에 대한 다양한 논문이 발표됐다. 이중 렌바티닙(VEGFR)

에이치엘비는 표적항암제 리보세라닙(중국명 아파티닙)에 대한 4건의 논문이 ‘미국임상종양학회 위장관종양 심포지엄(ASCO GI 2021)’에서 발표된다고 14일 밝혔다. 1월 15일(현지시간)부터 17일까지 온라인으로 열리는 이번 심포

한양증권은 8일 에이치엘비에 대해 “올해 가장 큰 이벤트로 자회사 ‘이뮤노믹테라퓨틱스’에서 개발중인 자가 수지상세포 치료제 ‘ITI1000’의 뇌종양 임상 2상 결과발표”가 있다고 밝혔다. 이에 투자의견 매수, 목표주가 14

에이치엘비는 중국에서 수행된 리보세라닙(중국명 아파티닙) 병용 임상 결과 위암, 식도암에서 다시 한번 통계적 유의미성을 확보했다고 30일 밝혔다. 특히, 식도암 임상에서는 리보세라닙과 화학 방사선치료를 병용한 결과 17