셀트리온은 지난 24일부터 온라인으로 개최된 2020 아시아태평양 류마티스학회(APLAR, Asia Pacific League of Associations for Rheumatology)에서 세계 최초 인플릭시맙 피하주사 제형 자가면역질환 치료제 ‘램시마SC’의 RA(Rheumatoid Arthritis, 류

셀트리온은 국내 진단기기 전문업체와 함께 개발한 코로나19 신속진단 항원키트 ‘샘피뉴트(Sampinute)’가 미국 식품의약국(FDA) 긴급사용승인(EUA, Emergency Use Authorization)을 획득했다고 26일 밝혔다. 샘피뉴트는 독자적인 코로나19

키움증권은 20일 셀트리온에 대해 “코로나 치료제 개발이 속도를 내며 전분기 대비 R&D 비용 집행 증가와 상대적으로 낮은 단가의 램시마IV 비중 확대되며, 이익은 컨센서스 대비 소폭 하회가 예상된다”며 목표주가를 기존 3

셀트리온헬스케어가 ‘허쥬마’(성분명 : 트라스투주맙)와 ‘트룩시마’(성분명 : 리툭시맙)를 중남미 최대 바이오제약 시장인 브라질에서 이달 들어 잇따라 수주에 성공하며 빠르게 시장을 확대하고 있다고 13일 밝혔다. 브

셀트리온은 지난 8일 식품의약품안전처(이하 식약처)로부터 코로나19 항체 치료제 ‘CT-P59’의 예방 임상시험인 3.3상의 임상시험계획(IND)을 승인받고 예방 임상시험을 본격 개시한다고 12일 밝혔다. CT-P59의 예방 임상시험은 밀

셀트리온은 7일 식품의약품안전처로부터 알러지성 천식 및 만성 두드러기 치료제인 ‘졸레어(Xolair, 성분명 오말리주맙)’의 바이오시밀러인 ‘CT-P39’의 임상시험계획(IND)을 승인받고 한국을 필두로 한 글로벌 임상 3상을 본격

KTB투자증권은 28일 셀트리온에 대해 “셀트리온, 셀트리온헬스케어 및 셀트리온제약은 경영 투명성 확보 및효율화 제고를 위해 합병을 신속히 추진할 것”이라며 “지주회사 체제 확립의 효과가 기대된다”고 분석했다. 다만

최근 신종 코로나바이러스 감염증(이하 코로나19)의 확산이 이어지자 국내 제약사를 중심으로 항체 치료제과 혈장 치료제 등 다양한 치료제들이 개발되고 있다. 25일 업계에 따르면 현재 셀트리온과 GC녹십자, 경남바이오파마

올해 셀트리온이 전년보다 대폭 증가한 사상 최대 실적이 예상되는 가운데 주주친화 정책의 일환으로 현금배당을 실시할지 관심이 쏠린다. 셀트리온은 회계연도 기준 2013년부터 7년 연속 주식배당 정책을 펼쳐왔다. 하지만 현

최근 정부가 코로나19 항체 치료제를 대량 생산하겠다고 발표함에 따라 관련 기업들이 주목을 받고 있다. 지난 8일 권준욱 중앙방역대책본부 부본부장은 정례 브리핑을 통해 “현재 항체치료제가 식품의약품안전처에서 임상 2

셀트리온이 개발 중인 코로나19 항체 치료제가 임상 1상에서 안전성이 확인됐습니다. 셀트리온은 지난 7월 승인을 얻은 후 건강한 피험자 32명을 대상으로 임상 1상을 진행한 결과, 이상 사례가 발생하지 않아 안전성을 입증했다

셀트리온은 질병관리본부와 국책과제로 개발 중인 코로나19 항체 치료제 CT-P59의 임상 1상 시험 결과 안전성과 내약성, 약동학(PK)을 검증했다고 11일 밝혔다. 셀트리온은 지난 7월 식품의약품안전처로부터 CT-P59의 임상시험계획(I

하나금융투자는 1일 셀트리온에 대해 “고성장과 고마진 두마리 토끼를 잡았다”며 투자의견 매수, 목표주를 기존 27만원에서 36만3,000원으로 상향 조정했다. 선민정 연구원은 “셀트리온의 2분기 별도기준 영업이익은 1,895억

우리들휴브레인이 전환사채 발행을 통한 450억원 규모의 자금조달 소식에 강세다. 31일 오전 10시 9분 현재 우리들휴브레인은 전 거래일 대비 4.69% 오른 6,030원에 거래 중이다. 우리들휴브레인은 28일에 이사회를 열어 450억원 규

셀트리온은 코로나19(코로나바이러스감염증-19, COVID-19)항체 치료제 CT-P59의 경증환자 대상 1상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 25일 승인 받고 환자 모집에 본격 돌입한다고 26일 밝혔다. 이번에 승인받은 국내 임상

셀트리온과 셀트리온헬스케어(이하 셀트리온그룹)는 영국 바이오기업 ‘인트랙트 파마(Intract Pharma)’와 공동연구협약(JDA, Joint Development Agreement)을 맺고 경구용 인플릭시맙 개발에 본격 착수했다고 20일 밝혔다. 인트랙트 파마

셀트리온이 골다공증 치료제‘프롤리아(Prolia,성분명 데노수맙)’의 바이오시밀러인‘CT-P41’ 임상1상에 본격 착수한다고 14일 밝혔다. 이번 임상 1상은 건강한 피험자 대상의 안전성 평가를 목적으로 오는 9월 개시 예정이며, 20

셀트리온은 국내 진단키트 업체와 공동 개발한 코로나19 진단키트를 미국에 출시했다고 12일 밝혔다. 미국에서 판매하는 제품은 항원진단키트 ‘샘피뉴트’와 항체진단키트 ‘디아트러스트’ 등 총 2종이다. 샘피뉴트는 셀트

셀트리온은 국내 진단키트 전문업체들과 협업해 개발한 코로나19 진단키트 제품이 오늘부터 미국시장에 본격 출시한다고 12일 밝혔다. 셀트리온은 지난 2월 이후 진단키트 제품화를 위해 관련 국내 업계와 긴밀히 협업해 왔으

한국투자증권은 10일 셀트리온에 대해 “2분기 호실적에 이어 하반기 성장세가 지속될 전망”이라며 투자의견 매수 목표주가를 기존 24만원에서 36만원으로 상향 조정했다. 진홍국 연구원은 “셀트리온은 다양한 제품군의 판매