우리들휴브레인이 국내 최초로 미국 FDA(식품의약국) 코로나19 진단킨트 긴급사용승인(EUA)을 받은 수젠텍과 손잡고 글로벌 진출에 나선다. 우리들휴브레인은 지난 9일 수젠텍과 코로나19 항체 신속진단키트(SGTi-flex COVID-19 IgM/IgG)

바이오 신사업을 추진 중인 금호에이치티(214330)가 과학기술정보통신부 산하 (재)바이오나노헬스가드연구단으로부터 ‘코로나19(COVID-19)’ 유발 바이러스 핵단백질 항원을 공급받게 됐다고 3일 밝혔다. 금호에이치티는 바이오

SK증권은 2일 씨티씨바이오에 대해 “신규사업으로 코로나19 진단키트 사업을 진행하고 있다”며 “하반기에는 수백억원 규모의 자체 브랜드 수출이 가능할 것”이라고 전망했다. 다만 투자의견과 목표주가는 별도로 제시하지

다중정량 체외진단 전문기업 휴마시스㈜(205470, 대표이사 차정학)가 브라질에 대한 외교부의 인도적 지원 사업에 참여한다. 휴마시스는 자사의 코로나19 항체진단키트인 ‘Humasis COVID-19 IgG/IgM Test’ 약 6만 테스트물량을 브라질

코스닥 상장사 상지카일룸의 종속사 ㈜에이스바이오메드가 식품의약품안전처로부터 코로나19 항체진단키트인 ‘COVID-19 IgM/IgG Rapid Kit’의 수출 허가를 획득했다고 31일 밝혔다. 에이스바이오메드는 지난 7월 아람바이오시스템

우리들휴브레인이 전환사채 발행을 통한 450억원 규모의 자금조달 소식에 강세다. 31일 오전 10시 9분 현재 우리들휴브레인은 전 거래일 대비 4.69% 오른 6,030원에 거래 중이다. 우리들휴브레인은 28일에 이사회를 열어 450억원 규

우리들휴브레인이 강세다. 450억원 규모 전환사채(CB) 발행에 따른 자금조달 소식이 부각된 것으로 풀이된다. 28일 오후 2시 22분 현재 우리들휴브레인은 전 거래일보다 15.18% 상승한 5,500원을 기록 중이다. 이날 금융감독원 전자

제노포커스가 장 초반 상한가로 치고 올라섰다. 코로나19 분자진단에 사용되는 필수 효소로서 전량 수입에 의존하고 있는 프로테이나제(Proteinase) K 생산기술을 개발했다는 소식이 영향을 미친것으로 분석된다. 26일 9시7분 현재

셀트리온은 국내 진단키트 전문업체들과 협업해 개발한 코로나19 진단키트 제품이 오늘부터 미국시장에 본격 출시한다고 12일 밝혔다. 셀트리온은 지난 2월 이후 진단키트 제품화를 위해 관련 국내 업계와 긴밀히 협업해 왔으

인트론바이오는 코로나19 바이러스 항원을 진단하는 qRT-PCR 진단키트에 대해 베트남 보건복지부(MOH)의 품목등록을 완료했다고 11일 밝혔다. 인트론바이오는 지난 4월 베트남에 코로나19 바이러스에서 핵산을 추출하는 유전자추

수젠텍의 코로나19 항체 신속진단키트 ‘SGTi-flex IgM/IgG’가 최근 미국 FDA의 긴급사용승인 (EUA, Emergency Use Authorizations)을 받기위해 미국에서 진행한 성능평가에서 민감도(양성을 양성으로 판별하는 능력) 100%, 특이도(음성을 음성

글로벌 유전체 기업 이원다이애그노믹스(이하 EDGC) 기업가치가 급등하고 있다. 자회사인 솔젠트가 코로나19 진단키트의 핵심 원재료인 중합효소 시약 전 세계 1위로 등극할 것이라는 전망과 함께 실적 개선 기대감이 커지고 있

큐브앤컴퍼니의 관계사인 큐브바이오와 에프피에이는 체외진단용 바이오센서, 진단키트, 분석기 및 다채널자동화진단기의 설계 및 제조를 위한 설비 고도화 작업의 일환으로 추가 생산 설비에 대한 ISO13485:2016(국제 의료기기품

JW홀딩스가 손자회사 JW바이오사이언스의 세계최초 패혈증 조기 진단키트 원천기술의 미국 특허 등록 소식에 상승세다. 25일 오전 10시 13분 현재 JW홀딩스는 전 거래일보다 1.75% 상승한 5,800원에 거래되고 있다. 이날 JW홀딩스는

씨젠은 브라질 현지법인을 통해 세계보건기구(WHO) 산하 범미보건기구(PAHO, Pan American Health Organization)로부터 1,000만 테스트 규모의 공급 요청을 받았으며 현재까지 500만 테스트 규모 수출했다고 19일 밝혔다. 씨젠은 브라질에 자사

신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 대유행으로 진단장비 및 진단키트 수요가 폭발적으로 증가하는 가운데 미코바이오메드의 2분기 실적 기대감도 덩달아 커지고 있다. 지난 3월부터 진단장비 및 시약 수출을 본격화한 미코

진매트릭스의 ‘네오플렉스 COVID-19’가 미국 식품의약국(FDA) 긴급사용승인(Emergency Use Authorization, EUA)을 획득했다. 진매트릭스는 미국 FDA가 현지시간 14일 발행한 ‘네오플렉스COVID-19’ (NeoPlexTM COVID-19 Detection Kit) 긴급사용 승인

바이오 의료 진단기업 미코바이오메드가 코스닥 이전상장을 공식화한 가운데 청구가 밴드가 현 주가를 웃돈 것으로 나타났다. 최근 미코바이오메드의 코로나19 진단장비 수출이 급성장하면서 높은 기업가치를 평가받았다는 관

오상헬스케어, 씨젠, 에스디바이오센서가 최근 연이어 FDA에서 코로나19 진단키트 긴급사용승인(EUA)을 획득했다. 모두 코로나19의 특정 유전자 염기서열을 증폭해 진단하는 RT-PCR 검사법으로, 미국 전역에서 자유롭게 사용할 수

라이브파이낸셜의 주가가 강세다. 일본에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확신자수가 지속적으로 증가하는 가운데 코로나19 진단키트 일본 독점판매 계약이 부각된 것으로 풀이된다. 22일 오후 1시 58분 현재 라이브파