코로나19 사태가 실물경제 전반과 금융시장까지 타격하면서 치료제 개발 동향에 대한 관심이 높아지고 있다. 질병을 치료하는 방법도 경제활동 위축을 해소하는 방법도 코로나19 치료제 뿐인 탓이다. 이런 가운데 국내 제약·바

셀트리온은 지난 1월 미국식품의약국(FDA)이 실시한 셀트리온제약 청주공장 HIV(인간면역결핍바이러스) 치료제 ‘CT-G07’ 생산시설 실사에 대해서 최근 최종 ‘무결점’ 리포트 결과를 받았다고 16일 밝혔다. CT-G07은 셀트리온이

셀트리온은 지난 6일 자가면역질환 치료제 휴미라 (Humira, 성분 아달리무맙, 제조사: Abbie) 바이오시밀러 ‘CT-P17’의 유럽의약품청(EMA) 허가 신청을 완료했다고 9일 밝혔다. CT-P17의 오리지널 의약품인 휴미라는 지난해 글로벌 매

셀트리온은 다국적 제약사 얀센(Janssen)이 미국에서 ’램시마(미국 판매명: 인플렉트라(Inflectra))‘가 자사의 특허를 침해했다며 제기한 배지특허(US7,598,083) 항소심에서 비침해 판결을 획득해 승소했다고 6일 밝혔다. 미국 연방

셀트리온은 2018년에 이어 2019년에도 창사 이래 최대 매출 실적을 경신했다. 지난해 셀트리온의 연결기준 매출액과 영업이익은 각각 1조1,285억원과 영업이익 3,780억원을 기록해 전년 대비 14.9%, 11.6% 증가했다. 셀트리온이 개발

셀트리온은 2019년 실적 공시를 통해 연결 기준 매출액 1조 1,285억원, 영업이익 3,780억원을 기록했다고 19일 밝혔다. 창사 이래 최대 매출 기록이다. 전년과 비교하면 매출액은 1,464억원(14.9%), 영업이익은 393억원(11.6%) 증가했다. 바

셀트리온그룹은 현지 시간으로 지난 13일 오스트리아 비엔나에서 진행 중인 ‘2020 유럽 크론병 및 대장염학회(ECCO, European Crohn’s and Colitis Organization)‘에서 ’램시마SC 장기 스위칭 데이터(Long-term and switching data of subcutaneous inflixi

하나금융투자는 21일 셀트리온에 대해 “ 이미 3분기부터 시작된 셀트리온의 고성장은 4분기에도 계속된다”며 투자의견 매수, 목표가를 23만3,000원으로 유지했다. 선민정 연구원은 “셀트리온의 4분기 매출액은 연결기준으

중동 리스크가 해소되고, 지난 15일 미중간 무역협상 1단계 합의안에 서명이 되며 시장이 안도랠리를 이어가고 있습니다. 불확실성이 제거된 시장의 완만한 상승이 이어지며 뒤늦은 1월 효과란 이야기도 나오는데, 한 주간의 증

셀트리온은 17일, 계열사간 합병 추진설에 대해 내부검토중이나 아직 방법과 시기 등 구체적 결정된 사항이 없다고 밝히며 셀트리온의 주가가 하루만에 하락하는 모습이다. 셀트리온의 주가는 오전 9시 8분 현재 전 거래일 대

바이넥스가 삼성바이오로직스, 셀트리온 등과 인천시와 함께 바이오 원자재 국산화 업무협약을 체결했다는 소식에 강세다. 13일 오후 3시 5분 현재 바이넥스는 전 거래일보다 4.74% 상승한 7,740원에 거래되고 있다. 이날 인천시는

셀트리온이 유럽 현지시각으로 25일 자가면역질환 치료제 ‘램시마SC’의 유럽 판매 승인을 획득했습니다. ‘램시마SC’는 기존 바이오시밀러 램시마를 정맥주사에서 피하주사로 제형을 변경해 셀트리온이 자체 개발한 자가면

셀트리온과 아이큐어가 치매 약 도네페질 패치제 공동 개발에 나선 가운데 고려제약이 미국 FDA가 승인한 치매치료 약물 4가지 보유 부각에 강세다. 5일 오전 11시 34분 현재 고려제약은 전 거래일보다 13.70% 상승한 7,470원에 거래

글로벌 항암신약을 개발 중인 에이치엘비의 자회사 엘리바가 NDA 첫 단계인 미국 식품의약국(FDA)과 사전 미팅(Pre NDA meeting)을 완료한 이튿날(25일) 에이치엘비의 주가가 16% 하락했다. 이날 에이치엘비는 역대 최대 규모의 공매도

바이오업계 악재 속에서 새로운 전환 국면을 이끌어내 시장의 관심을 한몸에 받고 있는 기업이죠. 진양곤 에이치엘비 회장 스튜디오에 나오셨습니다. 안녕하세요. 네 안녕하세요. 진회장님, 최근 서울경제TV를 방문해

진양곤 에이치엘비(HLB) 그룹 회장이 오늘 서울경제TV(SEN TV)와 2번째 단독 인터뷰를 갖고 오는 24일 리보세라닙 미국 FDA 사전미팅 일정과 에이치엘비 중장기 목표, K바이오의 현 주소에 대한 입장을 허심탄회하게 밝힌다. 최근 항

리보세라닙 글로벌 임상 3상을 성공적으로 마친 에이치엘비가 미국 FDA에 NDA(신약허가신청)를 신청한 가운데, 첫 단계인 pre NDA(사전미팅)가 24일(미국 워싱턴시간 기준) 진행될 예정이다. 회사는 홈페이지를 통해 “pre NDA미팅을

에이치엘비생명과학은 신약개발기업 엘리바의 주식 32만5,010주를 에이치엘비에 양도하고, 이에 대한 대가로 에이치엘비 보통주 58만6,098주(1.39%)와 현금 약 400만 달러를 받는다고 16일 밝혔다. 또한 에이치엘비생명과학은 리보세

에이치엘비가 항암신약 리보세라닙 기대감에 주가가 연일 급등하면서 제약·바이오 업계가 들썩이고 있다. 금융투자업계에서는 에이치엘비의 공매도 포지션과 주가 움직임이 지난 2017년 셀트리온 ‘숏스퀴즈’ 상황에 비추

셀트리온이 허쥬마를 투약환 환자를 대상으로 장기 추적한 결과 효능과 장기 안전성 면에서 오리지널 의약품과 차이가 없다고 밝혔습니다. 셀트리온은 스페인 바르셀로나에서 열린 유럽종양학회(ESMO)에서 유방암 치료제인 ‘