뉴지랩파마는 중국 ‘이노벤트 바이오로직스(Innovent Biologics)’와 미국 ‘안허트 테라퓨틱스(AnHeart Therapeutics)’가 중국에서 진행 중인 탈레트렉티닙의 임상 2상 중간 데이터가 긍정적으로 확인됐다고 15일 밝혔다. 중간 분석 결

뉴지랩파마가 자회사들과 손을 잡고 개량신약 개발과 유통 사업에 진출한다. 당뇨복합제 개발을 필두로 ‘개량신약’·‘제네릭의약품’·‘일반의약품’ 개발 및 유통 사업을 본격화한다는 방침이다. 뉴지랩파마의 자

뉴지랩파마 자회사가 간암 대사항암제의 FDA 임상 1·2a 신청했다.  뉴지랩파마는 23일 자회사인 미국의 '뉴지랩파마(NewGLab Pharma, Inc.)'가 대사항암제 ‘KAT(Ko Anti-cancer Technology)’을 간암 치료제로 승인받기 위한 임상 1·2a상

상상인증권은 14일 뉴지랩파마에 대해 “대사항암제 글로벌 임상 1/2a상 신청 임박한 것으로 전망된다”고 설명했다. 다만 투자의견과 목표주가는 제시하지 않았다. 하태기 연구원은 “뉴지랩파마의 가치는 

뉴지랩파마가 국제적인 주목을 받고있는 비소세포성 폐암 치료제 ‘탈레트렉티닙(Taletrectinib)’의 국내 임상 2상 시험계획서(IND)를 한국 식품의약품안전처(식약처)에 제출했다고 1일 밝혔다. 탈레트렉티닙은 일본 ‘다이치산쿄

뉴지랩파마는 17일 공시를 통해 올해 1분기 실적을 발표했다. 별도기준 매출액은 78억원, 당기순이익 3억 6,000만원을 기록했다. 매출액은 전년 동기대비 44%감소했으나 순이익은 흑자전환에 성공했다. 같은 기간 연결기준 매출액

뉴지랩파마는 대사항암제 신약 ‘KAT(Ko Anti-cancer Technology)’에 대해 미국 식품의약국 (FDA)으로부터 ‘사전 임상시험계획 서한(Pre-IND Letter)’을 수령함으로써 PRE IND 과정을 성공적으로 마쳤다고 14일 밝혔다. 뉴지랩파마는 KAT에 대

뉴지랩파마의 자회사 콜드체인 솔루션 전문기업 ‘한울티엘’이 오는 5월 백신 등 바이오 운송에 적합한 새로운 “엘러펀트 바이오”를 출시한다고 29일 밝혔다.   엘러펀트 바이오는 -20~-80°C 사이의 온도를 120시간 이상 유지

뉴지랩파마가 지난해 미국 바이오텍 ‘안허트 테라퓨틱스(이하 안허트)’로부터 라이선스를 도입한 비소세포성 폐암 치료제 ‘탈레트랙티닙’이 임상시험계획서(IND) 신청을 기점으로 글로벌 임상 2상이 본격화될 전망이라고 1

뉴지랩파마는 중국계 투자자인 '젠틀마스터 리미티드(이하 젠틀마스터)'외 1인이 제기한 유상증자관련 소송에 대해 서울중앙지방법원이 원고 일부 승소 판결을 내렸다고 16일 공시했다.   회사의 전 대주주측과 관계있는 중국

뉴지랩이 180억원 규모의 자금을 추가로 확보하며 대사항암제 신약 개발 사업에 속도를 낸다는 소식에 강세다. 17일 오전 9시 20분 현재 뉴지랩은 전 거래일보다 9.09% 상승한 12,000원에 거래되고 있다. 이날 뉴지랩은 180억원 규모의